AFTAJUVENTUS 2 MG/ML + 0,1 MG/ML SOLUCION BUCAL, 1 frasco de 30 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ESTOMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ESTOMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides para tratamiento oral-local. Sustancia final: Hidrocortisona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 2 mg/ml + 0,1 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 30 ml.
Vías de administración:
- Vía bucal (buccal use).
Composición (2 principios activos):
- 1.- HIDROCORTISONA SUCCINATO SODIO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- BENZALCONIO CLORURO. Principio activo: 0,1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1962.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1962.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1962.
1 excipientes:
AFTAJUVENTUS 2 MG/ML + 0,1 MG/ML SOLUCION BUCAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + benzalconio cloruro.
Descripción clínica del producto: Hidrocortisona/Benzalconio cloruro 2 mg/ml + 0,1 mg/ml producto uso bucal.
Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona/Benzalconio cloruro 2 mg/ml + 0,1 mg/ml producto uso bucal 30 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 702068. Número Definitivo: 38448.