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ADTRALZA 150 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 4 jeringas precargadas de 1 ml.

Laboratorio titular: LEO PHARMA A/S.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LEO PHARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes de la dermatitis, excluyendo corticosteroides. Sustancia final: Tralokinumab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/07/2021, la dosificación es 150 mg inyectable 1 ml y el contenido son 4 jeringas precargadas de 1 ml.

▼ El medicamento 'ADTRALZA 150 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Julio de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Marzo de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Julio de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Julio de 2021.

2 excipientes:

ADTRALZA 150 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tralokinumab.

Descripción clínica del producto: Tralokinumab 150 mg inyectable 1 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Tralokinumab 150 mg inyectable 1 ml 4 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 731286. Número Definitivo: 1211554002.

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