ADROVANCE 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS , 4 comprimidos.
Precio ADROVANCE 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS , 4 comprimidos: PVP 17.92 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: ORGANON N.V..
Laboratorio comercializador: ORGANON SALUD S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bifosfonatos, combinaciones. Sustancia final: ÁCIDO ALENDRÓNICO Y COLECALCIFEROL.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL 70MG/5600 UI 4 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2020, la dosificación es 70 mg/5.600 UI y el contenido son 4 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO. Principio activo: 70 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 70/5600 mg/UI.
- 2.- COLECALCIFEROL. Principio activo: 5600 UI. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 70/5600 mg/UI.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Febrero de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Marzo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Febrero de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Febrero de 2008.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
5 excipientes:
ADROVANCE 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido alendrónico + colecalciferol.
Descripción clínica del producto: Ácido alendrónico/Colecalciferol 70 mg/5.600 UI comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido alendrónico/Colecalciferol 70 mg/5.600 UI 4 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660438. Número Definitivo: 06364007.