ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG , 500 comprimidos.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Ácido acetilsalicílico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 300 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 605991 'ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG , 500 comprimidos. No comercializado (13 de Noviembre de 2012). Autorizado.
• ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG , 30 comprimidos. Comercializado (10 de Diciembre de 1999). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 300 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ÁCIDO ACETILSALICÍLICO BAYFARMA 300 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 30 comprimidos. PVP 2.50€
• ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG , 30 comprimidos. PVP 2.50€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Diciembre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Diciembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Agosto de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Noviembre de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

• Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Triflusal. Descripción: triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Benzbromarona. Descripción: benzbromarona. Efecto: Disminución del efecto uricosúrico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• LAURILSULFATO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Historia clínica de úlcera péptica sin tratamiento concomitante con un IBP Riesgo paciente: Riesgo de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia digestiva. Recomendación: Se recomienda añadir un gastroprotector como el omeprazol.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico 300 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico 300 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 605991. Número Definitivo: 62824.