ACYLINE 620 mg/380 mg/630 mg SUSPENSION ORAL , 20 sobres de 10 ml.
Laboratorio: ARAFARMA GROUP S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio. Sustancia final: Combinaciones de sales simples.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 620 mg/380 mg/630 mg y el contenido son 20 sobres de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- ALGELDRATO. Principio activo: 620 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 620/380/630 mg/mg/mg.
- 2.- MAGNESIO HIDROXIDO. Principio activo: 380 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 620/380/630 mg/mg/mg.
- 3.- ALUMINIO HIDROXIDO-MAGNESIO CARBONATO,COPRECIPITADO. Principio activo: 630 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 620/380/630 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 31 de Marzo de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Marzo de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2013.
1 excipientes:
ACYLINE 620 mg/380 mg/630 mg SUSPENSION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: algeldrato + magnesio hidróxido + aluminio hidróxido-magnesio carbonato.
Descripción clínica del producto: Algeldrato/Magnesio hidróxido/Aluminio hidróxido-Magnesio carbonato 620 mg/380 mg/630 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Algeldrato/Magnesio hidróxido/Aluminio hidróxido-Magnesio carbonato 620 mg/380 mg/630 mg solución/suspensión oral 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 697129. Número Definitivo: 58967.