ACTITHIOL MUCOLITICO ANTIHISTAMÍNICO SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: ALMIRALL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/01/2022, la dosificación es 20 mg/ml + 0,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CARBOCISTEINA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5 mg/mg.
- 2.- PROMETAZINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Junio de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 1968.
6 excipientes:
ACTITHIOL MUCOLITICO ANTIHISTAMÍNICO SOLUCIÓN ORAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- PROPILENGLICOL.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carbocisteína + prometazina.
Descripción clínica del producto: Carbocisteína/Prometazina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Carbocisteína/Prometazina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 701284. Número Definitivo: 46249.