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ACTIMAG 400 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: SUPLEMENTOS MINERALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS SUPLEMENTOS MINERALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Magnesio. Sustancia final: Pidolato de magnesio.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 400 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1984.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1984.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1984.

6 excipientes:

ACTIMAG 400 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: magnesio pidolato.

Descripción clínica del producto: Magnesio pidolato 400 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Magnesio pidolato 400 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 960518. Número Definitivo: 56322.