ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA , Frasco de 25 ml.
Precio ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA , Frasco de 25 ml: PVP 68.45 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: ALMIRALL HERMAL GMBH.
Laboratorio comercializador: ALMIRALL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Fluorouracilo, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/10/2020, la dosificación es 5 mg/g + 100 mg/g y el contenido son 25 ml.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FLUOROURACILO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- SALICILICO ACIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2013.
Interacciones medicamentosas:
Brivudina. Descripción: brivudina. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
2 excipientes:
ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 3 notas de seguridad:
- Número: 9/2017. Referencia: MUH (FV), 9/2017. Fecha: 07/09/2017 0:00:00. BRIVUDINA (NERVINEX): SE RECUERDA QUE ESTÁ CONTRAINDICADA SU ADMINISTRACIÓN JUNTO CON ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE 5- FLUOROPIRIMIDINAS, DEBIDO A LA INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL
- Número: MUH (FV), 03/2023. Referencia: MUH (FV), 03/2023. Fecha: 20/02/2023 1:00:00. Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina
- Número: MUH(FV)08/2020. Referencia: MUH(FV)08/2020. Fecha: 11/05/2020 0:00:00. Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluorouracilo + ácido salicílico.
Descripción clínica del producto: Fluorouracilo/Ácido salicílico 5 mg/g + 100 mg/g líquido uso tópico (queratosis actínica).
Descripción clínica del producto con formato: Fluorouracilo/Ácido salicílico 5 mg/g + 100 mg/g líquido uso tópico (queratosis actínica) 25 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 698445. Número Definitivo: 77675.