ACREL 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 2 comprimidos.

Precio ACREL 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 2 comprimidos: PVP 21.26 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: THERAMEX IRELAND LIMITED.

Laboratorio comercializador: THERAMEX HEALTHCARE SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bifosfonatos. Sustancia final: Ácido risedrónico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ACIDO RISEDRONICO 75 MG 2 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2023, la dosificación es 75 mg y el contenido son 2 comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- RISEDRONATO SODIO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ACTONEL 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 2 comprimidos. PVP 21.26€
• RISEDRONATO ACCORD 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 2 comprimidos. PVP 21.26€
• RISEDRONATO ACCORDPHARMA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 2 comprimidos. PVP 21.26€
• RISEDRONATO ACCORD HEALTHCARE 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 2 comprimidos. PVP 21.26€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Abril de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Abril de 2008.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido risedrónico.

Descripción clínica del producto: Ácido risedrónico 75 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido risedrónico 75 mg 2 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660929. Número Definitivo: 69786.