ACETILCISTEINA TEVA-RATIOPHARM 200 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.

Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2022, la dosificación es 200 mg y el contenido son 30 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CINFAMUCOL ACETILCISTEINA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.
ACETILCISTEINA PENSA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
ACETILCISTEINA CINFA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
ACETILCISTEINA SANDOZ CARE 200 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL , 30 sobres.
NORMOFLUDIL 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Julio de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Julio de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Mayo de 2005.

2 excipientes:

ACETILCISTEINA TEVA-RATIOPHARM 200 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 893966.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 999727. Número Definitivo: 63267.