ACETILCISTEINA FARMASIERRA 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
Laboratorio: FARMASIERRA LABORATORIOS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 200 mg y el contenido son 30 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CINFAMUCOL ACETILCISTEINA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.
- ACETILCISTEINA PENSA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
- ACETILCISTEINA CINFA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
- ACETILCISTEINA SANDOZ CARE 200 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL , 30 sobres.
- NORMOFLUDIL 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1999.
2 excipientes:
ACETILCISTEINA FARMASIERRA 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.
Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 800813. Número Definitivo: 62652.