ACETILCISTEÍNA BEXAL 200 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG, 30 sobres.

Laboratorio: BEXAL FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.

ACETILCISTEÍNA BEXAL 200 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG, 30 sobres fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2022, la dosificación es 200 mg y el contenido son 30 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200 mg.

ACETILCISTEÍNA BEXAL 200 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG, 30 sobres fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CINFAMUCOL ACETILCISTEINA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.
ACETILCISTEINA PENSA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
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NORMOFLUDIL 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1999.

1 excipientes:

ACETILCISTEÍNA BEXAL 200 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 730705. Número Definitivo: 62389.