ACETATO SODICO 1M FRESENIUS KABI CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 1 M y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 600223 'ACETATO SODICO 1M FRESENIUS KABI CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ACETATO SODICO 1M FRESENIUS KABI CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (16 de Mayo de 2005). Autorizado.
- ACETATO SODICO 1M FRESENIUS KABI CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 ampollas de 10 ml. No comercializado (06 de Abril de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACETATO SODIO. Principio activo: 136,1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1361 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ACETATO SODICO 1M FRESENIUS KABI CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Abril de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Abril de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Mayo de 2005.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio acetato.
Descripción clínica del producto: Sodio acetato 1 M inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio acetato 1 M inyectable 10 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600223. Número Definitivo: 63782.