ACCUSOL 35 SOLUCION PARA HEMOFILTRACION, HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION , 2 bolsas de 5.000 ml.
Precio ACCUSOL 35 SOLUCION PARA HEMOFILTRACION, HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION , 2 bolsas de 5.000 ml: PVP 39.95 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: NIKKISO BELGIUM.
Laboratorio comercializador: PALEX MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemofiltrados. Sustancia final: Hemofiltrados.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 0,343 mg/ml + 0,136 mg/ml + 7,52 mg/ml + 13,4 mg/ml inyectable 5.000 ml y el contenido son 2 bolsas de 5.000 ml.
Vías de administración:
- HEMODIÁLISIS.
Composición (4 principios activos):
- 1.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0.343 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.
- 2.- MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO. Principio activo: 0.136 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.
- 3.- SODIO CLORURO. Principio activo: 7.52 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.
- 4.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 13.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Marzo de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Abril de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Marzo de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Marzo de 2006.
2 excipientes:
ACCUSOL 35 SOLUCION PARA HEMOFILTRACION, HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcio cloruro + magnesio cloruro + sodio cloruro + sodio bicarbonato.
Descripción clínica del producto: Calcio cloruro/Magnesio cloruro/Sodio cloruro/Sodio bicarbonato 0,343 mg/ml + 0,136 mg/ml + 7,52 mg/ml + 13,4 mg/ml inyectable perfusión 5.000 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Calcio cloruro/Magnesio cloruro/Sodio cloruro/Sodio bicarbonato 0,343 mg/ml + 0,136 mg/ml + 7,52 mg/ml + 13,4 mg/ml inyectable perfusión 5.000 ml 2 bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 653975. Número Definitivo: 67610.