ABRYSVO POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales (polvo) + 10 jeringas precargadas (disolvente) + 10 adaptadores del vial + 10 agujas.
Laboratorio titular: PFIZER EUROPE MA EEIG.
Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otras vacunas virales. Sustancia final: Vacunas frente al virus sincitial respiratorio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/09/2023, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 10 viales (polvo) + 10 jeringas precargadas (disolvente) + 10 adaptadores del vial + 10 agujas.
La presentación del código nacional 607692 'ABRYSVO POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales (polvo) + 10 jeringas precargadas (disolvente) + 10 adaptadores del vial + 10 agujas' corresponde a un envase clínico.
▼ El medicamento 'ABRYSVO POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Formatos de presentación:
- ABRYSVO POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales (polvo) + 10 jeringas precargadas (disolvente) + 10 adaptadores del vial + 10 agujas. Comercializado (01 de Septiembre de 2023). Autorizado.
- ABRYSVO POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial (polvo) + 1 jeringa precargda (disolvente) + 1 adaptador del vial + 1 aguja. Comercializado (01 de Septiembre de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Noviembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Septiembre de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 2023.
3 excipientes:
ABRYSVO POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti virus respiratorio sincitial.
Descripción clínica del producto: Vacuna anti virus respiratorio sincitial inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna anti virus respiratorio sincitial inyectable 10 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607692. Número Definitivo: 1231752001.