ABRASONE RECTAL, CREMA RECTAL , 1 tubo de 30 g.
Laboratorio: ANOTACIONES FARMACEUTICAS, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Fluocinónida.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,25 mg/g + 1 mg/g + 8 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- FLUOCINONIDA. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- HEXETIDINA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- RUSCOGENINA. Principio activo: 8 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1986.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1986.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1986.
4 excipientes:
ABRASONE RECTAL, CREMA RECTAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluocinonida + hexetidina + ruscogenina.
Descripción clínica del producto: Fluocinonida/Hexetidina/Ruscogenina 0,25 mg/g + 1 mg/g + 8 mg/g semisólido rectal.
Descripción clínica del producto con formato: Fluocinonida/Hexetidina/Ruscogenina 0,25 mg/g + 1 mg/g + 8 mg/g semisólido rectal 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 961227. Número Definitivo: 56385.