ABECMA 260-500 x 10e6 CELULAS DISPERSION PARA PERFUSION, 1 o más bolsas.
Laboratorio titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG.
Laboratorio comercializador: BRISTOL MYERS SQUIBB S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Terapia génica y celular antineoplásica. Sustancia final: Idecabtagén vicleucel.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, la dosificación es 260 - 500 x 10e6 células dispersión para perfusión y el contenido son 1 o más bolsas.
▼ El medicamento 'ABECMA 260-500 x 10e6 CELULAS DISPERSION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Está considerado un medicamento "huérfano" según el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 1999.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IDECABTAGEN VICLEUCEL. Principio activo: 260-500 x 10e6 células. Composición: 1 bolsa perfusión. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 260-500 x 10e6 células.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Enero de 2022.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Mayo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Enero de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2022.
4 excipientes:
ABECMA 260-500 x 10e6 CELULAS DISPERSION PARA PERFUSION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH (FV), 03/2024. Referencia: MUH (FV), 03/2024. Fecha: 17/06/2024 0:00:00. La AEMPS informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociado a terapias CAR-T
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: idecabtagén vicleucel.
Descripción clínica del producto: Idecabtagén vicleucel 260-500 x 10^6 células inyectable perfusión 10-100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Idecabtagén vicleucel 260-500 x 10^6 células inyectable perfusión 10-100 ml 1 o más bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 732577. Número Definitivo: 1211539001.