ABACAVIR/LAMIVUDINA GLENMARK 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos (Blister PVD/PVDC/Al).

Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH. Sustancia final: Lamivudina y abacavir.

ABACAVIR/LAMIVUDINA GLENMARK 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos (Blister PVD/PVDC/Al) fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 600 mg/300 mg y el contenido son 30 comprimidos (Blister PVD/PVDC/Al).

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- ABACAVIR CLORHIDRATO. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 600/300 mg/mg.
2.- LAMIVUDINA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 600/300 mg/mg.

ABACAVIR/LAMIVUDINA GLENMARK 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos (Blister PVD/PVDC/Al) fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Noviembre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Noviembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Noviembre de 2017.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 04/12/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Fecha estimada de finalización 01/06/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: abacavir + lamivudina.

Descripción clínica del producto: Abacavir/Lamivudina 600 mg/300 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Abacavir/Lamivudina 600 mg/300 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 719707. Número Definitivo: 82591.