Estudio en sujetos con anemia asociada a nefropatía crónica para evaluar la seguridad y eficacia de daprodustat en comparación con darbepoetina alfa.

Fecha: 2016-11. Area: Procesos fisiológicos [G] - Procesos fisiológicos [G07].

DATOS GENERALES

IDENTIFICADOR 2016-000542-65.

TIPO Ensayo Clínico.

TITULO PÚBLICO Estudio en sujetos con anemia asociada a nefropatía crónica para evaluar la seguridad y eficacia de daprodustat en comparación con darbepoetina alfa.

ESTADO Reclutando.

ÁREA TERAPÉUTICA Procesos fisiológicos [G] - Procesos fisiológicos [G07].

SEXO Ambos.

INCLUYE PLACEBO Si.

INFORMACIÓN

TITULO CIENTÍFICO Estudio de fase 3 aleatorizado, abierto (enmascarado para el promotor), con control activo, de grupos paralelos, multicéntrico, basado en acontecimientos en sujetos que no reciben diálisis con anemia asociada a nefropatía crónica para evaluar la seguridad y la eficacia de daprodustat en comparación con darbepoetina alfa.

INDICACIÓN PÚBLICA Anemia asociada a nefropatía crónica.

INDICACIÓN CIENTÍFICA Anemia asociada a nefropatía crónica.

CRITERIOS INCLUSIÓN Un paciente será apto para la inclusión en este estudio solo si cumple todos los criterios siguientes en la selección (semana -8) y la aleatorización (día 1), a menos que se especifique lo contrario.
1.Edad (confirmada solo en la selección): de 18 a 99 años (inclusive).
2.Estadio de la ERC (confirmado solo en la selección): estadios de la ERC 3, 4, o 5 según KDOQI (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative [Iniciativa para la Calidad de la Evolución de la Enfermedad Renal]), definidos por la TFGe mediante la fórmula del grupo CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [Colaboración en Epidemiología de la Enfermedad Renal Crónica]) [Levey, 2009].
3.Eritropoyéticos:
¿Grupo 1 (sin tratamiento con eritropoyéticos): sin uso de eritropoyéticos en las 6 semanas previas a la selección, ni entre esta y la aleatorización (día 1).
¿Grupo 2 (con tratamiento con eritropoyéticos): uso de algún eritropoyético autorizado (véase la nota al pie en siguiente tabla) durante las 6 semanas anteriores a la selección y continuación entre la selección y la aleatorización.
4.Hgb mediante HemoCue (intervalo especificado en el Protocolo): Hgb definida por el uso de eritropoyéticos
5.Cumplimiento con el placebo (solo aleatorización [día 1]): cumplimiento con el placebo ¿ 80% y ¿ 120% durante el período de preinclusión (NOTA: además del tratamiento con el eritropoyético, en el caso de los usuarios de un eritropoyético).
6.Consentimiento informado: capacidad de dar y firmar el consentimiento informado, que incluye el cumplimiento de los requisitos y las restricciones presentados en el formulario de consentimiento y en el presente protocolo.

CRITERIOS EXCLUSIÓN Un paciente no será apto para la inclusión en este estudio si cumple alguno de los criterios siguientes en la selección (semana -8) y la aleatorización (día 1), a menos que se especifique lo contrario.
Criterios relativos a la ERC
1.Diálisis: en diálisis o con signos clínicos de necesidad imperiosa de iniciar la diálisis en un plazo de 90 días tras el inicio del estudio (día 1).
2.Trasplante de riñón: trasplante de riñón de donante vivo relacionado previsto en un plazo de 52 semanas tras el inicio del estudio (día 1).
Criterios relativos a la anemia
3.Ferritina (solo en la selección): ¿ 100 ng/ml (¿ 100 ¿g/l).
4.Saturación de transferrina (TSAT) (solo en la selección): ¿ 20%.
5.Aplasias: antecedentes de aplasia medular o aplasia eritrocítica pura.
6.Otras causas de anemia: anemia perniciosa, talasemia mayor, drepanocitosis o síndrome mielodisplásico.
7.Hemorragia gastrointestinal (GI): signos de úlcera gástrica, duodenal o esofágica con hemorragia activa O hemorragia GI de importancia clínica en un plazo ¿ 4 semanas antes de la selección hasta la aleatorización (día 1).
Criterios relativos a enfermedades CV
8.IM o síndrome coronario agudo: ¿ 4 semanas antes de la selección hasta la aleatorización (día 1).
9.Accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio: ¿ 4 semanas antes de la selección hasta la aleatorización (día 1).
10.Insuficiencia cardíaca: insuficiencia cardíaca crónica de clase IV de acuerdo con la definición del sistema de clasificación funcional de la New York Heart Association (NYHA).
11.Hipertensión no controlada: presencia de hipertensión no controlada que, según el investigador, supone una contraindicación para el uso de EPOhr.
12.QTcB (día 1): QTcB > 500 ms, o QTcB > 530 ms en pacientes con bloqueo de rama. No hay exclusiones relativas al QTc en pacientes con un ritmo cardíaco predominantemente guiado por marcapasos
Criterios relativos a otras enfermedades
13.Enfermedades hepáticas (alguno de los siguientes):
¿Alanina-transaminasa (ALT) > 2 x límite superior de la normalidad (LSN) (solo en la selección).
¿Bilirrubina > 1,5 x LSN (solo en la selección).
NOTA: bilirrubina aislada > 1,5 x LSN es aceptable si se trata de bilirrubina fraccionada y la bilirrubina directa es < 35%.
¿Enfermedad biliar o hepática inestable en curso conforme a la evaluación del investigador, que se define en general por la presencia de ascitis, encefalopatía, coagulopatía, hipoalbuminemia, varices esofágicas o gástricas, ictericia persistente o cirrosis.
NOTA: las hepatopatías crónicas estables (como colelitiasis asintomática, hepatitis B o C crónica, o síndrome de Gilbert) son aceptables si el paciente cumple todos los demás criterios de admisión.
14.Neoplasias malignas: Antecedentes de neoplasia maligna en los 2 años anteriores a la selección hasta la aleatorización (día 1), estar actualmente en tratamiento oncológico o presentar quiste renal complejo (p. ej., categoría II F, III o IV en la clasificación de Bosniak) > 3 cm. Nota: la única excepción es el carcinoma basocelular o espinocelular localizado que ha sido tratado de forma definitiva en las 4 semanas anteriores a la selección.
Criterios relativos a los medicamentos concomitantes y otros tratamientos aleatorizados
15.Reacciones alérgicas graves: antecedentes de reacciones alérgicas o anafilácticas graves o hipersensibilidad a los excipientes del producto en investigación (consúltese el MI de daprodustat) o darbepoetina alfa (consúltese la ficha técnica del medicamento).
16.Fármacos y suplementos: uso de inhibidores (p. ej., gemfibrozilo) o inductores (p. ej., rifampina/rifampicina) potentes del CYP2C8.
17.Exposición previa a un producto en investigación: uso de un fármaco en investigación en un plazo ¿ 30 días o de cinco semividas (el que sea mayor) antes de la selección.
18.Tratamiento previo con daprodustat: tratamiento previo con daprodustat durante un período > 30 días.
Criterios relativos al estado de salud general
19.SOLO mujeres: la paciente está embarazada (confirmado mediante un resultado positivo en una prueba de embarazo en orina de gonadotropina coriónica humana [GCh], solo en las mujeres con capacidad de concebir [MCC]), está en período de lactancia, o puede quedarse embarazada y no acepta utilizar una de las opciones anticonceptivas que figuran en la lista de métodos muy eficaces para evitar el embarazo del Anexo 5.
20.Otros trastornos: alguna otra enfermedad, anomalía analítica o clínica, u observación en una exploración que, según el investigador, pondría al paciente en un riesgo inaceptable, podría afectar al cumplimiento del protocolo (p. ej., intolerancia a darbepoetina alfa) o podría impedir la comprensión de los objetivos o los procedimientos de la investigación o las posibles consecuencias del estudio.

VARIABLES PRINCIPALES ¿Tiempo hasta la primera aparición de un acontecimiento adverso cardiovascular mayor (AACM; compuesto de mortalidad por todas las causas, infarto de miocardio [IM] no mortal y accidente cerebrovascular no mortal) adjudicado
¿Media del cambio en la Hgb entre el inicio y el período de evaluación (PE; media desde la semana 28 hasta la 52).

VARIABLES SECUNDARIAS Tiempo hasta la primera aparición de un
¿AACM adjudicado
¿AACM adjudicado o un acontecimiento tromboembólico (trombosis del acceso vascular, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar)
¿AACM adjudicado u hospitalización por insuficiencia cardíaca.

OBJETIVO PRINCIPAL ¿Comparar la seguridad CV de daprodustat y darbepoetina alfa (no inferioridad)
¿Comparar la eficacia sobre la Hgb de daprodustat y darbepoetina alfa (no inferioridad).

OBJETIVO SECUNDARIO ¿Comparar daprodustat y darbepoetina alfa en relación con criterios de valoración de la seguridad CV
¿Comparar daprodustat y darbepoetina alfa en cuanto al uso del hierro intravenoso.

MOMENTOS PRINCIPALES DE EVALUACIÓN Criterio de valoración 1: Tiempo hasta la primera aparición de un acontecimiento adverso cardiovascular mayor AACM adjudicado
Criterio de valoración 2: entre la semana 28 y la semana 52.

MOMENTOS SECUNDARIOS DE EVALUACIÓN -Tiempo hasta la progresión de un AACM adjudicado
-Tiempo hasta la progresión de la ERC (Definición de progresión de la ERC: descenso del 40% en la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) con respecto al valor inicial (confirmado 4-13 semanas después) O nefropatía terminal.

JUSTIFICACION El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de daprodustat en comparación con epoetina alfa o darbepoetina alfa (denominada EPO) que sí están aprobadas, para tratar la anemia y determinar si es seguro usarlo durante un largo periodo de tiempo.
Aproximadamente 3000 personas de unos 40 países de todo el mundo participarán en este estudio.
Su participación prevista en este estudio dependerá de varios factores, pero podría participar en el estudio durante un máximo de 4 años. Deberá acudir al centro para las visitas del estudio cuando lo indique el calendario.
Si es apto para participar, se le asignará a uno de los grupos de tratamiento. Tomará pastillas de daprodustat por vía oral una vez al día o se le tratará con inyecciones de EPO, ya sea en el centro o en su casa.
Después de la visita de aleatorización, tendrá dos visitas del estudio en el centro con 2 semanas de diferencia (o sea, 2 semanas y 4 semanas después de la visita de aleatorización). Luego tendrá visitas del estudio cada 4 semanas durante el primer año, y al menos cada 12 semanas durante el resto de su participación en el estudio. Si usted deja de tomar e tratamiento del estudio asignado, seguirá un calendario de visitas abreviado.
Las personas del grupo de daprodustat recibirán frascos con pastillas de daprodustat que deberán tomar una vez al día entre las visitas del estudio, y las del grupo de EPO recibirán inyecciones de EPO en el centro o recibirán EPO y las instrucciones para autoinyectársela. El médico del estudio se lo explicará todo detalladamente. Es posible que en alguna ocasión deba acudir al centro a recoger el medicamento del estudio entre visitas del estudio.
Además de la investigación genética opcional, hay un subestudio adicional ¿ Monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA) opcional¿ en el que puede participar si cumple los requisitos y su centro participa.

POBLACIÓN

VOLUNTARIOS SANOS No. PACIENTES Si. POB. VULNERABLE Si. MUJERES USAN ANTICONCEPTIVOS Si. MUJERES NO USAN ANTICONCEPTIVOS No. MUJERES EMBARAZADAS No. MUJERES EN PERÍODO DE LACTANCIA No. SITUACIÓN DE URGENCIA No. SUJETOS INCAPACES DE OTORGAR CONSENTIMIENTO No. INTRAÚTEROS No. PREMATUROS No. RECIEN NACIDOS No. PREESCOLAR No. NIÑOS No. ADOLESCENTES No. ADULTOS Si. MAYORES DE 64 Si. MENORES DE 18 No. TOTAL 4500.

PROPÓSITO

ATENCIÓN PRIMARIA No. ATENCIÓN ESPECIALIZADA No. HOSPITALIZACIÓN No. MÉDICO No. FARMACÉUTICO No. HISTORIAL CLÍNICO No. BASES DE DATOS No. OTRAS FUENTES No. DIAGNÓSTICO No. PROFILAXIS No. TRATAMIENTO Si. SEGURIDAD Si. EFICACIA Si. FARMACOCINÉTICA Si. FARMACODINÁMICA No. BIOEQUIVALENCIA No. DOSIS No. FARMACOGENÉTICA Si. FARMACOGENÓMICA No. FARMACOECONÓMICA Si. FASE I No. FASE II No. FASE III Si. FASE IV No.

CALENDARIO

FECHA PUBLICACIÓN 04/11/2016. FECHA AUTORIZACIÓN 03/11/2016. FECHA DICTAMEN 22/08/2016. FECHA INICIO PREVISTA 01/11/2016. FECHA INICIO REAL 28/01/2017. FECHA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN 03/08/2017.

PROMOTOR

NOMBRE PROMOTOR GlaxoSmithKline Research & Development Ltd. DOMICILIO PROMOTOR 1-3 Iron Bridge Road, Stockley Park West UB11 1BT Uxbridge, Middlesex. PERSONA DE CONTACTO GlaxoSmithKline Research & Development Ltd - Clinical Trials Helpdesk. TELÉFONO +34 900834223. FAX . FINANCIADOR GlaxoSmithKline Research & Development Ltd. PAIS Reino Unido.

CENTROS

CENTRO 1: Hospital del Mar

NOMBRE CENTRO Hospital del Mar. LOCALIDAD CENTRO Barcelona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 2: HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA. LOCALIDAD CENTRO Majadahonda. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 3: COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO

NOMBRE CENTRO COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO. LOCALIDAD CENTRO Santiago de Compostela. PROVINCIA CORUÑA. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 4: Hospital Universitari de Bellvitge

NOMBRE CENTRO Hospital Universitari de Bellvitge. LOCALIDAD CENTRO Hospitalet de Llobregat, L'. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 5: HOSPITAL SAN PEDRO DE ALCANTARA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL SAN PEDRO DE ALCANTARA. LOCALIDAD CENTRO Cáceres. PROVINCIA CÁCERES. COMUNIDAD AUTÓNOMA EXTREMADURA. SITUACION Inactivo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia.

CENTRO 6: HOSPITAL VIRGEN MACARENA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL VIRGEN MACARENA. LOCALIDAD CENTRO Sevilla. PROVINCIA SEVILLA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 7: COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE OURENSE

NOMBRE CENTRO COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE OURENSE. LOCALIDAD CENTRO Ourense. PROVINCIA ORENSE. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. SITUACION Inactivo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia.

CENTRO 8: HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DE PUERTO REAL

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DE PUERTO REAL. LOCALIDAD CENTRO Puerto Real. PROVINCIA CÁDIZ. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 9: COMPLEJO HOSPITALARIO REGIONAL VIRGEN DEL ROCÍO

NOMBRE CENTRO COMPLEJO HOSPITALARIO REGIONAL VIRGEN DEL ROCÍO. LOCALIDAD CENTRO Sevilla. PROVINCIA SEVILLA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 10: HOSPITAL MANACOR

NOMBRE CENTRO HOSPITAL MANACOR. LOCALIDAD CENTRO Manacor. PROVINCIA BALEARES. COMUNIDAD AUTÓNOMA BALEARES. SITUACION Finalizado. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia.

CENTRO 11: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓN

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓN. LOCALIDAD CENTRO Madrid. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA 13. SITUACION Inactivo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia.

CENTRO 12: HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS. LOCALIDAD CENTRO Madrid. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA 13. SITUACION Inactivo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia.

CENTRO 13: Hospital de Mollet

NOMBRE CENTRO Hospital de Mollet. LOCALIDAD CENTRO Mollet del Vallès. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA 9. SITUACION Inactivo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia.

CENTRO 14: Fundació Puigvert-IUNA

NOMBRE CENTRO Fundació Puigvert-IUNA. LOCALIDAD CENTRO Barcelona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 15: Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona

NOMBRE CENTRO Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona. LOCALIDAD CENTRO Badalona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 16: Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta

NOMBRE CENTRO Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta. LOCALIDAD CENTRO Girona. PROVINCIA GERONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 17: Hospital Clínic i Provincial de Barcelona

NOMBRE CENTRO Hospital Clínic i Provincial de Barcelona. LOCALIDAD CENTRO Barcelona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 18: HOSPITAL DA COSTA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DA COSTA. LOCALIDAD CENTRO Burela. PROVINCIA LUGO. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 19: HOSPITAL UNIVERSITARIO HM MONTEPRÍNCIPE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO HM MONTEPRÍNCIPE. LOCALIDAD CENTRO Boadilla del Monte. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 20: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUADALAJARA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUADALAJARA. LOCALIDAD CENTRO Guadalajara. PROVINCIA GUADALAJARA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CASTILLA-LA MANCHA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 21: HOSPITAL UNIVERSITARIO PRÍNCIPE DE ASTURIAS

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO PRÍNCIPE DE ASTURIAS. LOCALIDAD CENTRO Alcalá de Henares. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 22: Hospital Universitari Vall d'Hebron

NOMBRE CENTRO Hospital Universitari Vall d'Hebron. LOCALIDAD CENTRO Barcelona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 23: HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. LOCALIDAD CENTRO Madrid. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 24: HOSPITAL UNIVERSITARIO NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA. LOCALIDAD CENTRO Santa Cruz de Tenerife. PROVINCIA STA. CRUZ DE TENERIFE. COMUNIDAD AUTÓNOMA CANARIAS. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Servicio de nefrologia. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

CENTRO 25: HOSPITAL GENERAL DE CIUDAD REAL

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL DE CIUDAD REAL. LOCALIDAD CENTRO Ciudad Real. PROVINCIA CIUDAD REAL. COMUNIDAD AUTÓNOMA CASTILLA-LA MANCHA. SITUACION Activo. FECHA ACTIVACIÓN 29/03/2017.

MEDICAMENTOS

MEDICAMENTO 1: daprodustat

TIPO INTERVENCIÓN Experimental. NOMBRE CIENTÍFICO Daprodustat. CÓDIGO GSK1278863. DETALLE The total duration of the study is dependent upon the accumulation of 945 adjudicated first major adverse cardiovascular events (MACE). It is anticipated that the maximum duration of treatment will be approximately 4 years 1 month. PRINCIPIOS ACTIVOS daprodustat. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película. HUÉRFANO No.

MEDICAMENTO 2: DARBEPOETIN ALFA

TIPO INTERVENCIÓN Comparador. NOMBRE INTERVENCIÓN Aranesp®. NOMBRE CIENTÍFICO Darbepoetin alfa. DETALLE The total duration of the study is dependent upon the accumulation of 945 adjudicated first major adverse cardiovascular events (MACE). It is anticipated that the maximum duration of treatment will be approximately 4 years 1 month. PRINCIPIOS ACTIVOS DARBEPOETIN ALFA. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable en jeringa precargada. HUÉRFANO No.

MEDICAMENTO 3: DARBEPOETIN ALFA

TIPO INTERVENCIÓN Comparador. NOMBRE INTERVENCIÓN Aranesp®. NOMBRE CIENTÍFICO Darbepoetin alfa. DETALLE The total duration of the study is dependent upon the accumulation of 945 adjudicated first major adverse cardiovascular events (MACE). It is anticipated that the maximum duration of treatment will be approximately 4 years 1 month. PRINCIPIOS ACTIVOS DARBEPOETIN ALFA. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable en jeringa precargada. HUÉRFANO No.

Fuente de datos: REEC.