Ensayo clínico Fase II abierto de Atezolizumab en combinación con bevacizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico no escamoso localmente avanzado o metastásico seleccionados según carga mutacional tumoral (TMB) alta-intermedia.

Fecha: 2019-04. Area: Enfermedades [C] - Cáncer [C04].

DATOS GENERALES

IDENTIFICADOR 2018-004654-17.

TIPO Ensayo.

TITULO PÚBLICO Estudio de Atezolimumab y Bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con carga mutacional elevada-intermedia.

ESTADO Reclutando.

ÁREA TERAPÉUTICA Enfermedades [C] - Cáncer [C04].

SEXO Ambos.

INCLUYE PLACEBO No.

BAJO NIVEL INTERVENCIÓN No.

ENFERMEDAD RARA No.

RESULTADOS No.

INFORMACIÓN

TITULO CIENTÍFICO Ensayo clínico Fase II abierto de Atezolizumab en combinación con bevacizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico no escamoso localmente avanzado o metastásico seleccionados según carga mutacional tumoral (TMB) alta-intermedia.

INDICACIÓN PÚBLICA Cáncer de pulmón de célula no pequeña.

INDICACIÓN CIENTÍFICA Cáncer de Pulmón no microcítico.

CRITERIOS INCLUSIÓN 1. Hombre o mujer, edad ¿ 18 años.
2. ECOG performance status de 0 o 1.
3. CPNM no escamoso histológicamente o citológicamente confirmado, en estadio IIIB o IV de acuerdo con la 8ª versión del Manual de clasificación de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón en Oncología Torácica.
4. Sin tratamiento previo para el CPNM no escamoso en estadio IIIB o IV.
5. Los pacientes que hayan recibido un tratamiento previo con neoadyuvante, quimioterapia adyuvante, radioterapia o quimioterapia con intención curativa para la enfermedad no metastásica deben haber transcurrido un intervalo de al menos 6 meses sin tratamiento desde la última quimioterapia, radioterapia o quimio-radioterapia hasta la aleatorización.
6. Los pacientes con metástasis del SNC asintomáticas tratadas son elegibles, siempre que cumplan con todos los criterios siguientes:
a. Solo se permiten las metástasis supratentoriales y cerebelosas (es decir, no hay metástasis en el cerebro medio, protuberancia, médula o médula espinal).
b. Que no requieran tratamiento activo con corticosteroides para la enfermedad de CNS.
c. Sin radiación estereotáctica dentro de los 7 días o radiación de todo el cerebro dentro de los 14 días anteriores a la aleatorización.
d. Sin evidencia de progresión interina entre la finalización de la terapia dirigida al SNC y el estudio radiográfico de de la fase de screening.
Los pacientes con nuevas metástasis asintomáticas del SNC detectadas en la exploración de screening deben recibir radioterapia y / o cirugía para las metástasis del SNC. Después del tratamiento, estos pacientes pueden ser elegibles sin la necesidad de una exploración cerebral adicional antes de la inclusión, si se cumplen todos los demás criterios.
7. Pacientes con carga mutacional tumoral alta-intermedia analizada por Foundation Medicine (¿10 mutaciones / MB) realizada por un laboratorio de Foundation Medicine en tejido tumoral de archivo obtenido previamente o en tejido obtenido de una biopsia en la fase de pre-screening (la muestra debe cumplir con los requisitos mínimos de muestra de 20 % de celularidad tumoral y una superficie mínima de 25mm2.).
8. Enfermedad medible, definida por RECIST v1.1.
Las lesiones previamente irradiadas solo se pueden considerar como enfermedad medible si la progresión de la enfermedad se ha documentado inequívocamente en ese sitio desde la radiación y la lesión previamente irradiada no es la única lesión tumoral.
9. Función hematológica y orgánica adecuada definida por los siguientes resultados de laboratorio obtenidos dentro de los 14 días anteriores a la aleatorización:
10. A todos los pacientes se les notifica la naturaleza investigadora de este estudio y firman un consentimiento informado por escrito de acuerdo con las directrices institucionales y nacionales, incluida la Declaración de Helsinki antes de cualquier intervención relacionada con el ensayo.
11. Para las mujeres en edad fértil, un acuerdo (por parte del paciente y / o la pareja) para utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz que dé como resultado una tasa de fracaso baja (<1% por año) cuando se usa de manera consistente y correcta, y para continuar su uso durante 5 meses después de la última dosis de Atezolizumab y / o 6 meses después de la última dosis de Bevacizumab, la que sea posterior. Tales métodos incluyen: anticoncepción hormonal combinada (que contiene estrógeno y progestágeno), anticoncepción hormonal de progestágeno solo asociada con la inhibición de la ovulación junto con otro método de barrera adicional que siempre contiene un espermicida, dispositivo intrauterino (DIU): sistema intrauterino de liberación de hormonas (SIU), Oclusión tubárica bilateral, pareja vasectomizada (en el entendimiento de que esta es la única pareja durante toda la duración del estudio) y abstinencia sexual.
12. Para los pacientes masculinos con parejas femeninas en edad fértil, el acuerdo (por parte del paciente y / o la pareja) de usar un método anticonceptivo altamente eficaz que dé como resultado una tasa de fracaso baja [<1% por año] cuando se usa de manera consistente y correcta, y para continuar su uso durante 6 meses después de la última dosis de Bevacizumab. Los pacientes varones no deben donar esperma durante este estudio ni durante al menos 6 meses después de la última dosis de Bevacizumab.
13. La anticoncepción oral siempre debe combinarse con un método anticonceptivo adicional debido a una posible interacción con los medicamentos del estudio. Las mismas reglas son válidas para los pacientes masculinos que participan en este estudio clínico si tienen una pareja en edad fértil. Los pacientes masculinos siempre deben usar un condón.
14. Las mujeres no postmenopáusicas (¿ 12 meses de amenorrea no inducida por terapia) o quirúrgicamente estériles deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo en suero dentro de los 14 días anteriores al inicio del fármaco del estudio.

CRITERIOS EXCLUSIÓN 1. Pacientes con una mutación sensibilizante en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
2. Pacientes con un oncogén de fusión de linfoma quinasa anaplásica (ALK).
3. Pacientes con alteración del ligando STK-1.
4. Pacientes con amplificación MDM2.
5. Patientes con translocaciones ROS1.
6. Metástasis del SNC activas o no tratadas detectadas por la TC o resonancia magnética (RM) durante el screening y las evaluaciones radiográficas anteriores.
7. Compresión de la médula espinal no tratada definitivamente con cirugía y / o radiación o compresión de la médula espinal previamente diagnosticada y tratada sin evidencia de enfermedad clínicamente estable durante> 2 semanas antes de la aleatorización.
8. Enfermedad leptomeníngea.
9. Dolor incontrolado relacionado con el tumor.
Los pacientes que requieren medicamentos para el dolor deben estar en un régimen estable al ingresar al estudio.
Las lesiones sintomáticas susceptibles de radioterapia paliativa (por ejemplo, metástasis óseas o metástasis que causan pinzamiento del nervio) deben tratarse antes de iniciar tratamiento con el fármaco de estudio.
Los pacientes deben estar recuperados de los efectos de la radiación. No se requiere un periodo mínimo de recuperación.
Las lesiones metastásicas asintomáticas cuyo crecimiento adicional probablemente causaría déficits funcionales o dolor intratable (por ejemplo, metástasis epidurales que actualmente no están asociadas con la compresión de la médula espinal) deben considerarse para la terapia locorregional, si aplica, antes de iniciar tratamiento con el fármaco de estudio.
10. Derrame pleural no controlado, derrame pericárdico o ascitis que requieran drenajes recurrentes (una vez al mes o con más frecuencia).
Se permiten pacientes con catéteres permanentes (por ejemplo, PleurX®).
11. Hipercalcemia no controlada o sintomática (> 1.5 mmol / L de calcio ionizado o Ca> 12 mg / dL o calcio sérico corregido> LSN).
12. Neoplasias malignas distintas del CPNM dentro de los 5 años anteriores a la aleatorización, con la excepción de las que tienen un riesgo insignificante de metástasis o muerte (p. Ej., SG de 5 años esperado> 90%) tratadas con un resultado curativo esperado (como carcinoma in situ adecuadamente tratado de Cérvix, cáncer de piel de células basales o de células escamosas, cáncer de próstata localizado tratado quirúrgicamente con intención curativa, carcinoma ductal in situ tratado quirúrgicamente con intención curativa).

VARIABLES PRINCIPALES Supervivencia libre de progresion.

VARIABLES SECUNDARIAS Tasa de respuesta global
Duración de la respuesta
Calidad de vida
Tiempo a la primera respuesta
Sobrevivencia global.

OBJETIVO PRINCIPAL Evaluar la eficacia de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab en términos de supervivencia libre de progresión (SLP) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1.

OBJETIVO SECUNDARIO ¿ Evaluar la ORR de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab según lo medido por la tasa de respuesta global (ORR) evaluada por el investigador según RECIST v1.1.
¿ Evaluar la eficacia de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab según la duración de la respuesta (DOR) evaluada por el investigador, el tiempo de respuesta (TTR) según RECIST v1.1, ORR, PFS y DOR de acuerdo con los criterios de respuesta relacionados con el sistema inmunitario; irRC.
¿ Evaluar la tasa de PFS y OS a 1 y 2 años de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab y de acuerdo con la expresión de PDL1.
¿ Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab.
¿ Para evaluar los resultados informados por los pacientes (PRO) de los síntomas del cáncer de pulmón.

MOMENTOS PRINCIPALES DE EVALUACIÓN En el momento de la primera progresión al tratamiento del estudio.

MOMENTOS SECUNDARIOS DE EVALUACIÓN Tasa de respuesta global: al final del periodo de tratamiento
Duración de la respuesta: al final del periodo de tratamiento
Calidad de vida: al finalizar el estudio
Tiempo a la primera respuesta: en el momento que se alcance dicha respuesta
Sobrevivencia global: al final del periodo de seguimiento.

POBLACIÓN

VOLUNTARIOS SANOS No. PACIENTES Si. POB. VULNERABLE No. MUJERES USAN ANTICONCEPTIVOS No. MUJERES NO USAN ANTICONCEPTIVOS No. MUJERES EMBARAZADAS No. MUJERES EN PERÍODO DE LACTANCIA No. SITUACIÓN DE URGENCIA No. SUJETOS INCAPACES DE OTORGAR CONSENTIMIENTO No. INTRAÚTEROS No. PREMATUROS No. RECIEN NACIDOS No. PREESCOLAR No. NIÑOS No. ADOLESCENTES No. ADULTOS Si. MAYORES DE 64 Si. MENORES DE 18 No.

PROPÓSITO

ATENCIÓN PRIMARIA No. ATENCIÓN ESPECIALIZADA No. HOSPITALIZACIÓN No. MÉDICO No. FARMACÉUTICO No. HISTORIAL CLÍNICO No. BASES DE DATOS No. OTRAS FUENTES No. DIAGNÓSTICO No. PROFILAXIS No. TRATAMIENTO Si. SEGURIDAD Si. EFICACIA Si. FARMACOCINÉTICA No. FARMACODINÁMICA No. BIOEQUIVALENCIA No. DOSIS No. FARMACOGENÉTICA No. FARMACOGENÓMICA Si. FARMACOECONÓMICA No. FASE I No. FASE II Si. FASE III No. FASE IV No.

CALENDARIO

FECHA PUBLICACIÓN 02/04/2019. FECHA AUTORIZACIÓN 02/04/2019. FECHA DICTAMEN 11/03/2019. FECHA INICIO REAL 27/05/2019. FECHA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN 05/07/2019.

PROMOTOR

NOMBRE PROMOTOR Fundación GECP. DOMICILIO PROMOTOR Avenida Meridiana 358, 6ª planta 08027 Barcelona. PERSONA DE CONTACTO Fundación GECP - Eva Pereira. TELÉFONO +34 93 4302006. FAX +34 93 4191768. FINANCIADOR Fundación GECP. PAIS España.

CENTROS

CENTRO 1: HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. LOCALIDAD CENTRO Madrid. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 01/07/2019.

CENTRO 2: HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS. LOCALIDAD CENTRO Madrid. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

CENTRO 3: HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. LOCALIDAD CENTRO Barcelona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. DEPARTAMENTO Servicio de Ocnología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 20/06/2019.

CENTRO 4: HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA. LOCALIDAD CENTRO Barcelona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 01/07/2019.

CENTRO 5: INSTITUT CATALÀ D'ONCOLOGIA - HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL

NOMBRE CENTRO INSTITUT CATALÀ D'ONCOLOGIA - HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL. LOCALIDAD CENTRO Badalona. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

CENTRO 6: HOSPITAL UNIVERSITARIO A CORUÑA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO A CORUÑA. LOCALIDAD CENTRO Coruña, A. PROVINCIA CORUÑA. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 28/06/2019.

CENTRO 7: HOSPITAL UNIVERSITARIO ALVARO CUNQUEIRO

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO ALVARO CUNQUEIRO. LOCALIDAD CENTRO Vigo. PROVINCIA PONTEVEDRA. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 07/06/2019.

CENTRO 8: HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALENCIA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALENCIA. LOCALIDAD CENTRO Valencia. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 27/05/2019.

CENTRO 9: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ALICANTE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ALICANTE. LOCALIDAD CENTRO Alicante/Alacant. PROVINCIA ALICANTE. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. DEPARTAMENTO Servicio de Ocnología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 28/05/2019.

CENTRO 10: HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA. LOCALIDAD CENTRO Córdoba. PROVINCIA CÓRDOBA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCÍA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

CENTRO 11: HOSPITAL UNIVERSITARIO REGIONAL DE MÁLAGA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO REGIONAL DE MÁLAGA. LOCALIDAD CENTRO Málaga. PROVINCIA MÁLAGA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCÍA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 29/05/2019.

CENTRO 12: CONSORCIO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE VALENCIA

NOMBRE CENTRO CONSORCIO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE VALENCIA. LOCALIDAD CENTRO Valencia. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

CENTRO 13: HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALLADOLID

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALLADOLID. LOCALIDAD CENTRO Valladolid. PROVINCIA VALLADOLID. COMUNIDAD AUTÓNOMA CASTILLA-LA MANCHA. DEPARTAMENTO Servicio Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

CENTRO 14: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE. LOCALIDAD CENTRO Elche/Elx. PROVINCIA ALICANTE. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 03/06/2019.

CENTRO 15: CONSORCIO HOSPITALARIO PROVINCIAL DE CASTELLÓN

NOMBRE CENTRO CONSORCIO HOSPITALARIO PROVINCIAL DE CASTELLÓN. LOCALIDAD CENTRO Castellón de la Plana/Castelló de la Plana. PROVINCIA CASTELLÓN. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 18/06/2019.

CENTRO 16: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE JAÉN

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE JAÉN. LOCALIDAD CENTRO Jaén. PROVINCIA JAÉN. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCÍA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 17/06/2019.

CENTRO 17: HOSPITAL SON LLATZER

NOMBRE CENTRO HOSPITAL SON LLATZER. LOCALIDAD CENTRO Palma de Mallorca. PROVINCIA BALEARES. COMUNIDAD AUTÓNOMA BALEARES. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 05/07/2019.

CENTRO 18: HOSPITAL DE TERRASSA.

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE TERRASSA. LOCALIDAD CENTRO Terrassa. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 30/05/2019.

CENTRO 19: HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES. LOCALIDAD CENTRO Palma de Mallorca. PROVINCIA BALEARES. COMUNIDAD AUTÓNOMA BALEARES. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 05/07/2019.

CENTRO 20: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. LOCALIDAD CENTRO Madrid. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 04/07/2019.

CENTRO 21: HOSPITAL UNIVERSITARIO Y POLITÉCNICO LA FE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO Y POLITÉCNICO LA FE. LOCALIDAD CENTRO Valencia. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

CENTRO 22: COMPLEJO HOSPITALARIO DE TOLEDO

NOMBRE CENTRO COMPLEJO HOSPITALARIO DE TOLEDO. LOCALIDAD CENTRO Toledo. PROVINCIA TOLEDO. COMUNIDAD AUTÓNOMA CASTILLA Y LEÓN. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

CENTRO 23: HOSPITAL UNIVERSITARIO LUCUS AUGUSTI

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO LUCUS AUGUSTI. LOCALIDAD CENTRO Lugo. PROVINCIA LUGO. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 19/06/2019.

CENTRO 24: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO. LOCALIDAD CENTRO Santiago de Compostela. PROVINCIA CORUÑA. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO Activo. FECHA INACTIVO 02/04/2019. FECHA ACTIVACIÓN 19/06/2019.

CENTRO 25: HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA. LOCALIDAD CENTRO Majadahonda. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. DEPARTAMENTO Servicio de Oncología Médica. ESTADO No iniciado. FECHA INACTIVO 02/04/2019.

MEDICAMENTOS

MEDICAMENTO 1: ATEZOLIZUMAB

TIPO INTERVENCIÓN Experimental. NOMBRE INTERVENCIÓN Tecentriq. DETALLE 2 years. PRINCIPIOS ACTIVOS ATEZOLIZUMAB. FORMA FARMACÉUTICA Solución para perfusión. HUÉRFANO No. ATC -.

MEDICAMENTO 2: BEVACIZUMAB

TIPO INTERVENCIÓN Experimental. NOMBRE INTERVENCIÓN Avastin. DETALLE 2 years. PRINCIPIOS ACTIVOS BEVACIZUMAB. FORMA FARMACÉUTICA Solución para perfusión. HUÉRFANO No. ATC -.

Fuente de datos: REEC.

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