Estudios Clínicos del área 'Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]'.
Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.
1.- Un ensayo irregular en el que la identidad de quienes reciben la intervención en grupos gemelos se oculta tanto a los administradores como al sujeto hasta que se completa la prueba.El estudio es para…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de GWP42003-P frente a placebo tras 12 semanas de tratamiento. Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de GWP42003-P
2.- Ensayo de brexpiprazol para el tratamiento con trastorno límite de la personalidad
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Comparar la eficacia de brexpiprazol frente a placebo para el tratamiento de pacientes con diagnóstico de TLP
3.- Ensayo en abierto de brexpiprazol en el tratamiento del trastorno límite de la personalidad
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad de brexpiprazol para el tratamiento de sujetos con diagnóstico de TLP.
4.- Un estudio para evaluar SAGE-217 en la prevención de recaídas en sujetos adultos con trastorno depresivo mayor.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de SAGE-217 con una pauta de tratamiento fija y repetida en la prevención de recidivas en pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM) que han respondido al tratamiento con A SAGE-217…
5.- Estudio en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina para tratamiento de esquizofrenia (Advance-2)
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo ¿ Evaluar la eficacia de la pimavanserina en comparación con placebo en el tratamiento complementario de los síntomas negativos de la esquizofrenia.
6.- Vortioxetina en pacientes con depresión y demencia precoz
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de un tratamiento breve de 12 semanas de duración con dosis flexibles de entre 5 y 20 mg/día de vortioxetina en los síntomas depresivos de pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM)…
7.- Un estudio uqe investiga la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del balovaptán en niños de 2 a 4 años con trastorno del espectro autista
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo -Investigar la exposición plasmática en estado de equilibrio (área bajo la curva de concentración¿tiempo en estado de equilibrio [AUCss]) de balovaptán en niños de 2-4 años y determinar la dosis que producirá…
8.- eficacia, seguridad y tolerabilidad de Arbaclofén para el tratamiento la función social en niños y adolescentes con trastornos del espectro autista
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Objetivo principal: Evaluar el efecto del Arbaclofen frente a placebo sobre la función social medida con la Escala VABS-3
9.- Estudio piloto de eficacia y seguridad del Humulus lupulus, en el tratamiento de la ansiedad leve
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo de este proyecto es conocer la eficacia y seguridad del uso del Humulus lupulus en la ansiedad leve. en pacientes mayores de 18 años que acuden a consulta de Atención Primaria de las Comarcas…
10.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y fármaco activo de rapastinel en monoterapia para el tratamiento del trastorno depresivo mayor
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de rapastinel (450 mg IV) versus placebo y vortioxetina (10-20 mg oral) versus placebo en el tratamiento de MDD, según la medida de cambio desde la puntuación basal de la escala de…
11.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de rapastinel en la prevención de la recidiva en pacientes con trastorno depresivo mayor
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de rapastinel (225 o 450 mg, IV, programa semanal o impulsado clínicamente) versus placebo en el tratamiento de mantenimiento de MDD, según lo determinado por el tiempo hasta la recaída…
12.- Ensayo multicéntrico de larga duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una dosis flexible de brexpiprazol como tratamiento de mantenimiento en adolescentes (de 13 a 17 años) con esquizofrenia…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Caracterizar más en profundidad la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de brexpiprazol en adolescentes con esquizofrenia
13.- Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia de la monoterapia con brexpiprazol para el tratamiento de adolescentes…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia a corto plazo y la seguridad de la monoterapia con brexpiprazol en el tratamiento de adolescentes con esquizofrenia
14.- Seguridad y eficacia de la psilocibina en participantes con depresión refractaria al tratamiento
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de la psilocibina (25 mg o 10 mg) en comparación con 1 mg, administrada bajo condiciones de apoyo a adultos con TRD, en la mejoría de los síntomas…
15.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
16.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Balovaptan en adultos con trastorno del espectro autista con una extensión abierta de 2 años.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de 10 mg de balovaptán en comparación con placebo basado en la puntuación Vineland¿-II 2DC
17.- Estudio de la eficacia y la seguridad de la esketamina intranasal en la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor, en adultos con riesgo inminente de suicidio.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de esketamina intranasal 84 mg, en comparación con placebo intranasal, junto con la asistencia integral convencional en la reducción de los síntomas del TDM,…
18.- Estudio con vortioxetina sobre la función emocional de los pacientes con Depresión
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El estudio evaluará la efectividad de una dosis flexible de 10 o 20 mg de vortioxetina al día con respecto a la funcionalidad emocional en pacientes con un trastorno depresivo mayor (TDM) y una respuesta…
19.- ADMINISTRACIÓN DEL EXTRACTO DE PASIFLORA EN LA DESHABITUACIÓN A BENZODIACEPINAS EN MAYORES INSTITUCIONALIZADOS
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Comparar el porcentaje de pacientes que logra una reducción igual o superior del 50% en la dosis de benzodiacepinas a las 10 semanas de tratamiento.
20.- Eficacia y seguridad de la formulación líquida oral de bumetanida en niños de 2 a menos de 7 años de edad con trastorno del espectro autista.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Demostrar la superioridad de la formulación líquida oral de bumetanida (0,5 mg 2 veces al día) en comparación con placebo en la mejoría de los síntomas principales de TEA después de 6 meses de tratamiento…
21.- Evaluar la efectividad para dejar de fumar y la seguridad de vareniclina en pacientes hospitalizados con enfermedades psiquiátricas.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Este estudio comparará la abstinencia tabáquica post-alta entre sujetos que hayan iniciado tratamiento durante la hospitalización con vareniclina o con parches de nicotina. Adicionalmente, se evaluará…
22.- Eficacia y seguridad de la formulación líquida oral de bumetanida en niños y adolescentes de 7 a menos de 18 años de edad con trastorno del espectro autista
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Demostrar la superioridad de la formulación líquida oral de bumetanida (0,5 mg 2 veces al día) en comparación con placebo en la mejoría de los síntomas principales de TEA después de 6 meses de tratamiento…
23.- Alteraciones metabólicas asociadas al tratamiento farmacológico de la esquizofrenia
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Conocer los mecanismos moleculares asociados con los efectos metabólicos de los antipsicóticos para poder identificar marcadores con valor predictivo clínico ante la disfunción metabólica inducida por…
24.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
25.- Estudio de la formulación semestral de palmitato de paliperidona para el tratamiento de pacientes con esquizofrenia (un tipo de trastorno mental o enfermedad caracterizada por un comportamiento social…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo ¿El objetivo principal de eficacia es demostrar que los ciclos de inyección consistentes en una sola administración de PP6M (700 o 1000 mg eq.) no son menos eficaces que dos inyecciones de PP3M (350 o…
26.- Estudio doble ciego, controlado con placebo, en la prevención de recidivas con pimavanserina en el tratamiento de alucinaciones y delirios asociados a la psicosis relacionada con la demencia
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la en la prevención de recidivas en sujetos con psicosis relacionada con la demencia tratados con pimavanserina en comparación con placebo.
27.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de esketamina intranasal en la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor en sujetos pediátricos considerados en riesgo de suicidio…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de una (primera) de tres dosis fijas de esketamina intranasal (28 mg, 56 mg y 84 mg) en comparación con placebo psicoactivo (midazolam oral) para la reducción…
28.- Evaluación de la eficacia de la loxapina en pacientes agitados con trastorno de personalidad
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal del ensayo es evaluar la eficacia, definida como el tiempo hasta la respuesta a la loxapina 9.1mg en pacientes con pre/agitación aguda asociada a trastorno de personalidad. La respuesta…
29.- El estudio evalua la seguridad, tolerabilidad y durabilidad a largo plazo del efecto del tratamiento con ALKS 3831 en sujetos con esquizofrenia, trastorno esquizofreniforme o trastorno bipolar de tipo…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad, tolerabilidad y durabilidad a largo plazo del efecto del tratamiento con ALKS 3831 en sujetos con esquizofrenia, trastorno esquizofreniforme o trastorno bipolar de tipo I
30.- Estudio para evaluar la eficacia de ALKS 3831 sobre el peso corporal en adultos jóvenes que han sido recientemente diagnosticados con esquizofrenia, trastornos esquizofreniformes o trastorno bipolar…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar el efecto de ALKS 3831, en comparación con olanzapina, sobre el peso corporal en adultos jóvenes con esquizofrenia, trastornos esquizofreniformes o trastorno bipolar I con la enfermedad en fase…
31.- Un estudio de extensión de 52 semanas sobre el tratamienot de la esquizofrenia con pimavanserina
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de la pimavanserina después de 52 semanas de tratamiento complementario en pacientes con esquizofrenia
32.- Un estudio fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de pimavanserina comparada como placebo en el tratamiento complementario de los síntomas negativos de la esquizofrenia
33.- Estudio de la eficacia y la seguridad de la esketamina intranasal en la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor, en adultos con riesgo inminente de suicidio.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de esketamina intranasal 84 mg, en comparación con placebo intranasal, junto con la asistencia integral convencional en la reducción de los síntomas del TDM,…
34.- Ensayo en sujetos con alto riesgo para la psicosis tratados con ácidos grasos omega-3 o placebo, en Europa
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Comparar la tasa de transición a trastorno psicótico durante 2 años de seguimiento entre individuos que están en riesgo a desarrollar una psicosis (SRP) que toman ácidos grasos omega-3 versus los individuos…
35.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
36.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
37.- Efectividad de un dispositivo de entrenamiento personalizado (TDAH @ Home), en comparación con un fármaco (metilfenidato) en el tratamiento de niños y adolescentes con Trastorno por Déficit de Atención…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El principal objetivo del presente estudio es demostrar la no inferioridad del dispositivo personalizado Entrenamiento Neurofeedback ADHD@Home frente Metilfenidato en el tratamiento de niños y adolescentes…
38.- Estudio de seguridad a largo plazo, de dosis flexibles de Lu AF35700 en pacientes adultos con esquizofrenia (Debut)
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento a largo plazo con Lu AF35700
39.- Estudio de extensión de seguridad a largo plazo de esketamina en la depresión resistente al tratamiento
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de esketamina intranasal en pacientes con DRT, prestando una atención especial a lo siguiente: ¿ Posibles efectos a largo…
40.- Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de 4 dosis orales de BI 425809 una vez al día durante un periodo de tratamiento…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Proporcionar datos preliminares de eficacia (PoC) y datos relativos a la dosis en pacientes con esquizofrenia en tratamiento antipsicótico estable tratados con una dosis diaria oral de BI 425809 o placebo…
41.- Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un producto llamado vortioxetina (utilizado en depresión) en niños y adolescentes.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluación de la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de vortioxetina en niños y adolescentes con Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, 5ª edición (DSM-5TM) diagnosticados de…
42.- Un estudio para evaluar la seguridad y tolerancia a largo plazo de un producto llamado vortioxetina ( usado en depresión) en niños y adolescentes
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de vortioxetina en niños y adolescentes con diagnóstico de TDM según el DSM-5?
43.- Estudio para evaluar los efectos de un compuesto llamado AF35700 en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento. Se comparará el efecto con el efecto inducido por dos fármacos comercializados.…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de 10 y 20 mg/día de Lu AF35700 para tratar los síntomas de esquizofrenia en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento (ERT)
44.- Un estudio para evaluar el efecto de un producto llamado vortioxetina (utilizado en depresión) en adolescentes. Estos efectos se compararán con aquellos inducidos por un comparador comercializado y un…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluación de la eficacia de 10 mg/día y de 20 mg/día de vortioxetina en comparación con placebo sobre los síntomas depresivos en niños con TDM según el DSM-5¿.
45.- Un estudio para evaluar el efecto de un producto llamado vortioxetina (utilizado en depresión) en adolescentes. Estos efectos se compararán con aquellos inducidos por un comparador comercializado y un…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluación de la eficacia de 10 mg/día y de 20 mg/día de vortioxetina en comparación con placebo sobre los síntomas depresivos en adolescentes con TDM según el DSM-5¿.
46.- Estudio internacional, multicéntrico, prospectivo, abierto, de 52 semanas de duración sobre la transición a una formulación trimestral de palmitato de paliperidona en pacientes con esquizofrenia previamente…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo de este estudio es estimar el porcentaje de sujetos que cumplen los criterios de remisión sintomática tras una transición de 12 meses de tratamiento con dosis flexibles de PP3M en sujetos…
47.- Un ensayo clínico para evaluar la seguridad de ADASUVE autoadministrado (Staccato loxapina para inhalación) en pacientes agitados fuera del ámbito hospitalario.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar el perfil de seguridad de ADASUVE® administrado por el propio paciente fuera del ámbito hospitalario en una población de pacientes que se sabe que responden a ADASUVE® y a los que se ha proporcionado…
48.- Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de JNJ-42165279 en pacientes con trastorno de depresión mayor con ansiedad.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia en términos de reducción de los síntomas de depresión y ansiedad evaluados mediante el cambio con respecto a los valores basales en la escala…
49.- Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de esketamina intranasal más un antidepresivo oral en sujetos de edad avanzada con depresión resistente al tratamiento
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de la sustitución, en pacientes de edad avanzada con DRT, de un tratamiento antidepresivo previo (al cual no hayan respondido) por esketamina…
50.- Estudio a largo plazo, de seguridad y eficacia de esketamina intranasal en depresión resistente a tratamiento
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de esketamina intranasal más un antidepresivo oral recién iniciado en pacientes con DRT, prestando una atención…
51.- Estudio de Esketamina intranasal más un antidepresivo oral para la prevención de las recaídas en participantes adultos en depresión resistente al tratamiento
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de esketamina intranasal más un antidepresivo oral en comparación con un antidepresivo oral (comparador activo) más placebo intranasal para…
52.- Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis flexibles de esketamina intranasal más un antidepresivo oral en sujetos adultos con depresión resistente al tratamiento
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de la sustitución, en adultos con DRT, de un tratamiento antidepresivo previo (al cual no hayan respondido) por esketamina intranasal en dosis…
53.- PIOGLITAZONA COMO COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO BIPOLAR.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal del estudio es determinar la eficacia y seguridad de pioglitazona como terapia coadyuvante a la terapia estándar en el tratamiento de pacientes con TB.
54.- " ESTUDIO EUROPEO DE NTIPSICÓTICOS DE ACCIÓN PROLONGADA EN ESQUIZOFRENIA"
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo To compare all cause discontinuation rates in patients with schizophrenia randomized to oral antipsychotic medications (i.e., aripiprazole or paliperidone) versus depot antipsychotic medications (i.e.,…
55.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
56.- Comparación del tratamiento con loxapina inhalada y un medicamento inyectado para tratar a pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar y que se agitan gravemente
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia, definida como el tiempo hasta la respuesta (donde la respuesta se define como una puntuación de Impresión clínica global de mejoría [CGI-I] de 1 [?Enorme mejoría?] o 2 [?Gran mejoría?])…
57.- Ensayo observacional para evaluar la seguridad de pacientes con agitación asociada a demencia del tipo Alzheimer que recibieron tratamiento previamente con brexpiprazol o placebo
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad de pacientes con agitación asociada con demencia del tipo Alzheimer que recibieron tratamiento previamente con brexpiprazol (0,5; 1 o 2 mg/día) o placebo durante el estudio clínico…
58.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
59.- Diseño: Ensayo clínico, en fase II, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, cruzado de una vía, con 2 periodos de tratamiento de 40 semanas de duración. Grupo solicitante: Grupo de investigación…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Resultados primarios mediciones: la mejora de los síntomas neuropsiquiátricos a través de instrumentos BDI-IA; Gads, GAD-7; GHQ28; CGI y MEC-30 a 0, 3 y 6 meses durante el juicio.
60.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
61.- Eficacia de la administración de haloperidol intranasal comparada con la administración intramuscular en pacientes esquizofrénicos agitados
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Comparar la administración intranasal de 5mg haloperidol con la administración intramuscular en el paciente agitado con diagnóstico de esquizofrenia atendido en el Servicio de Urgencias en cuanto a tiempo…
62.- Efectividad de antipsicoticos de segunda generacion en el tratamiento de pacientes con un primer episodio de psicosis.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo COMPARAR DIRECTAMENTE LA EFECTIVIDAD CLINICA DE ARIPIPRAZOL Y RISPERIDONA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DE PSICOSIS
63.- Estudio sobre el uso de Selincro® 18 mg a demanda para el tratamiento de pacientes con dependencia del alcohol en la atención primaria
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo determinar la reducción del consumo de alcohol en pacientes con dependencia del alcohol tratados con Selincro® 18 mg a demanda junto con un apoyo psicosocial continuado en la atención primaria (cohorte…
64.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
65.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
66.- ATE en Enfermedad de Alzheimer
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo a. Comprobar si el tratamiento sistémico con ATP altera el perfil de metabolismo cerebral en pacientes con Alzheimer mediante técnicas MRS (Espectroscopía por Resonancia Magnética) b. Ajustar la infusión…
67.- Estudio para examinar el mantenimiento del fármaco del estudio, SPD489, en sujetos adultos que sufren de Trastorno por Atracón
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar el mantenimiento de la eficacia con SPD489 (50 o 70 mg) y placebo en función del tiempo hasta la recidiva. Se medirá según el número de días con episodios de atracón (definidos como días en los…
68.- EVALUACIÓN DE TOLCAPONA COMO POTENCIADOR COGNITIVO EN LA ESQUIZOFRENIA
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo 1. Objetivar la eficacia de la tolcapona, en función del genotipo para el polimorfismo rs4680 del gen de la enzima COMT, para mejorar el deterioro cognitivo y los síntomas negativos en pacientes con esquizofrenia…
69.- ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE EXTENSIÓN, CON DOSIS FLEXIBLE, ABIERTO, DE 104 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LURASIDONA EN SUJETOS PEDIÁTRICOS
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de lurasidona (20, 40, 60 u 80 mg/día, en dosis flexibles) en sujetos pediátricos que hayan completado estudios previos con lurasidona
70.- Para evaluar la seguridad y efectividad de dos diferentes dosis de Lurasidona (40 mg/dia y 80 mg/dia) comparada con un placebo para su uso en adolescentes con esquizofrenia.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de la lurasidona (40 mg/día y 80 mg/día) en comparación con el placebo en sujetos adolescentes con esquizofrenia aguda (diagnosticados según los criterios del Manual diagnóstico y…
71.- Evaluar la seguridad a largo plazo de EVP-6124 en sujetos con Esquizofrenia
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo de comprimidos de EVP-6124 en dosis de 1 y 2 mg administradas una vez al día, por un máximo de 52 semanas en sujetos que recibieron EVP-6124 en los estudios principal…
72.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
73.- Brexpiprazol en el tratamiento de sujetos con agitación asociada con demencia de tipo Alzheimer.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Comparar la eficacia de 2 dosis fijas (0,5 mg/día, 1 mg/día y 2 mg/día) de brexpiprazol con placebo en sujetos con agitación asociada a demencia de tipo Alzheimer, según lo evaluado por el Inventario…
74.- El efecto de la minociclina en recaída tras respuesta (parcial) sintomática satisfactoria inducida por ketamina intravenosa / minociclina
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal de este estudio es determinar si la respuesta antidepresiva a la ketamina intravenosa puede mantenerse por la acción de la minociclina en comparación con un placebo.
75.- Estudio piloto para tratar ansiedad, depresión y somatizaciones en los servicios de Atención Primaria de España con técnicas psicológicas en siete sesiones grupales: comparación de los resultados obtenidos…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo de este proyecto piloto es poner en marcha una novedosa iniciativa en España de diseminación de los tratamientos basados en la evidencia para los desórdenes emocionales en el ámbito de Atención…
76.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
77.- Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con comparador activo de la administración de brexpiprazol (OPC-34712) en dosis flexible como tratamiento adyuvante…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Comparar la eficacia de brexpiprazol (en dosis flexible) con la del placebo como adyuvante del tratamiento antidepresivo (TAD) no enmascarado asignado en la población propuesta de pacientes con TDM.
78.- "Estudio de extensión intervencionista, abierto y de dosis flexible de aripiprazol administrado una vez al mes en pacientes con esquizofrenia"
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del aripiprazol una vez al mes (400 o 300 mg/mes) en pacientes con esquizofrenia que completaron el estudio 14724A.
79.- EVP-6124 como tratamiento para mejorar la función mental en esquizofrenia
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Los objetivos primarios de este estudio son evaluar la seguridad y la eficacia de 2 dosis de comprimidos de EVP-6124 (1 y 2 mg) una vez al día como tratamiento adyuvante pro-cognitivo, en comparación…
80.- Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cariprazina en pacientes con síntomas predominantemente negativos de esquizofrenia.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cariprazina en el tratamiento de los pacientes con esquizofrenia que presentan síntomas predominantemente negativos.
81.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
82.- Estudio para determinar la eficacia y seguridad del producto en investigación, SPD489, en sujetos adultos que padecen de trastorno por atracón.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Demostrar la eficacia de SPD489 en comparación con placebo en adultos (de 18 a 55 años ambos inclusive) con TPA moderado o grave en la visita 8 (semanas 11 y 12), determinada mediante el número de días…
83.- Estudio para evaluar el fármaco del ensayo, SPD489, en sujetos adultos con trastorno por atracón.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de SPD489 (50 y 70 mg/día) para el tratamiento del TPA en adultos (de entre 18 y 55 años, inclusive, en el momento del consentimiento del anterior estudio…
84.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
85.- Estudio para comparar la seguridad y eficacia de masitinib frente a placebo en el tratamiento de trastornos de estado de ánimo en pacientes con depresión mayor resistente a los antidepresivos o en pacientes…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo del estudio es comparar la eficacia y seguridad de 4,5 mg/kg/día de masitinib con placebo en el tratamiento de dos patrones distintos de trastorno del estado de ánimo: la depresión mayor resistente…
86.- "Estudio aleatorizado abierto de 28 semanas, para evaluar la eficacia de aripiprazol una vez al mes, frente al palmitato de paliperidona en pacientes adultos con esquizofrenia".
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Demostrar que la eficacia del aripiprazol administrado una vez al mes (400 o 300 mg/mes) no es inferior a la de la inyección i.m. del palmitato de paliperidona (de 50 a 150 mg/mes de Xeplion® (UE) o de…
87.- Estudio para determinar la eficacia y seguridad del producto en investigación, SPD489, en sujetos adultos que padecen de trastorno por atracón.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Demostrar la eficacia de SPD489 en comparación con placebo en adultos (de 18 a 55 años ambos inclusive) con TPA moderado o grave en la visita 8 (semanas 11 y 12), determinada mediante el número de días…
88.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
89.- Ensayo clínico para evaluar la seguridad del del aripiprazol en niños y adolescentes con el síndrome de Gilles de la Tourette.
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con comprimidos de aripiprazol administrados por vía oral una vez al día a niños y adolescentes (de 7 a -17 años de edad) con diagnóstico…
90.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo
91.- Se trata de un ensayo para evaluar el fármaco del estudio, SPD489, en personas que sufren Trastorno Depresivo Mayor (TDM) que están tomando ciertos tipos de antidepresivos y que continúan teniendo síntomas…
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo El objetivo principal es evaluar la tolerabilidad y seguridad a largo plazo del SPD489 administrado en dosis única por la mañana (20, 30, 50 y 70 mg/día), como tratamiento adyuvante a un antidepresivo…
92.- Estudio de seguridad y eficacia de ELND005 como tratamiento de mantenimiento complementario para el trastorno bipolar de tipo I
Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]
Objetivo Evaluar la eficacia de ELND005 en comparación con placebo como tratamiento de mantenimiento complementario en pacientes con TBP I. Evaluar la seguridad y tolerabilidad de ELND005 en pacientes con TBP…
Fuente de datos: REEC.