Estudios Clínicos del área 'Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo

2.- Estudio clínico del fármaco en investigación inhalado TD139 para probar su efectividad y seguridad en pacientes con una enfermedad grave de cicatrización del pulmón durante 52 semanas.

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo Eficacia de TD139 evaluando la tasa anual de deterioro de la Capacidad Vital Forzada (CVF, expresada en ml a lo largo de 52 semanas)

3.- Estudio de seguimiento que investiga el tratamiento a largo plazo con nintedanib en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante progresiva (EPI-FP).

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la tolerabilidad y seguridad a largo plazo del tratamiento con nintedanib oral en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante progresiva (EPI-FP) que han...

4.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

5.- GB001 en sujetos adultos con asma moderada o grave

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Objetivo Evaluar el efecto de GB001 en comparación con placebo sobre la reducción del empeoramiento del asma.

6.- Estudio de Omalizumab en pacientes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales

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Objetivo ¿Evaluar los acontecimientos adversos asociados al uso de omalizumab en pacientes con RSC-PN. ¿Evaluar la eficacia del tratamiento continuado con omalizumab después de un período de tratamiento inicial...

7.- Un estudio para investigar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y farmacocinética del tratamiento con el medicamento murepavadin combinado con un antibiótico antipseudomonal versus dos antibióticos...

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Objetivo Evaluar las tasas de curación clínica de murepavadina administrada por vía intravenosa (i.v.) + un antibiótico contra pseudomonas en comparación con dos antibióticos contra pseudomonas en el grupo de análisis...

8.- Ensayo fase 3 de Omalizumab en Rinosinusitis crónica con pólipos nasales.

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Objetivo ¿Evaluar la eficacia de omalizumab en comparación con placebo

9.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

10.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

11.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

12.- Estudio para probar la seguridad del medicamento intravenoso PRM-151 y comprobar como el PRM-151 actúa en el cuerpo y la sangre de personas con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) - una enfermedad en la...

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Objetivo Determinar la magnitud del efecto de PRM-151 en comparación con placebo en el cambio desde el inicio hasta la semana 28 en el FVC% (valor de la capacidad vital forzada) medio previsto, agrupando a los...

13.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

14.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

15.- Seguridad, tolerabilidad y eficacia del tratamiento de la hipertensión arterial con domperidona en pacientes con apnea del sueño.

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento con domperidona y analizar los valores tensionales tras la administración de domperidona en pacientes de sexo masculino con síndrome de apneas-hipoapneas...

16.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

17.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

18.- ESTUDIO MULTICÉNTRICO MULTINACIONAL PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE SILDENAFILO ORAL SOBRE LA MORTALIDAD DE ADULTOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR

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Objetivo Objetivo principal: Evaluar la no inferioridad de sildenafilo 80 mg en comparación con 5 mg respecto a la mortalidad; la tasa de mortalidad con la dosis de 80 mg no es peor que el doble de la tasa de...

19.- Un estudio para examinar los efectos a largo plazo del tratamiento droxidopa en pacientes que sufren de presión arterial baja al cambiar su postura

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Objetivo Evaluar la eficacia clínica de la droxidopa en comparación con placebo a través de la mejoría del mareo (elemento n.º 1 de la escala de Evaluación de síntomas de la hipotensión ortostática [OHSA]) desde...

20.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

21.- Ensayo clínico abierto, controlado, doble ciego, con placebo y aleatorizado en subgrupos de pacientes pediátricos con asma alérgico y no alérgico, con déficit o insuficiencia niveles normales de Vitamina...

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo 1. Conocer si hay asociación significativa entre el asma y el déficit de vitamina D.

22.- sildenafilo en el postoperatorio de cirugia cardiaca en niños.

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo Determinar y comparar el perfil farmacocinético del sildenafilo intravenoso vs sildenafilo oral en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en el postoperatorio de cirugía cardiaca en niños

23.- Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de LASAG y placebo inhalados, aplicados tres veces al día en pacientes...

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo Evaluar la eficacia clínica de LASAG inhalado más el tratamiento de referencia en comparación con placebo más el tratamiento de referencia en pacientes hospitalizados por gripe aguda grave O agravamiento...

24.- Ciprofloxacino en polvo seco para inhalación en las bronquiectasias no debidas a fibrosis quística (BE-no-FQ)

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología de la circulación y de la respiración [G09]

Objetivo Los objetivos principales del estudio son: - Evaluar la eficacia de ciprofloxacino PSI administrado 2/d de forma intermitente durante 28 días de tratamiento con 28 días de descanso del tratamiento de...

Fuente de datos: REEC.

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