Estudios Clínicos del área 'No especificada'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'No especificada' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

2.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

3.- Estudio de la eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab en el SLC en participantes con neumonía inducida por COVID-19.

Area terapéutica No especificada

Objetivo Demostrar el beneficio de canakinumab + SOC en el aumento de la probabilidad de supervivencia sin haber requerido ventilación mecánica invasiva entre los pacientes con neumonía inducida por COVID-19 y…

4.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

5.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

6.- Estudio de Benralizumab en Pacientes con Esofagitis Eosinofílica

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar el efecto del Régimen de dosis 1 de benralizumab (30 mg cada 4 semanas) sobre los signos histológicos y síntomas de esofagitis eosinofílica en pacientes con esofagitis eosinofílica sintomática…

7.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

8.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

9.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

10.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

11.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

12.- Estudio controlado con placebo de patirómero para el manejo de la hiperpotasemia en pacientes que reciben un grupo de medicamentos llamados inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona para…

Area terapéutica No especificada

Objetivo Determinar si el tratamiento con patirómero en sujetos que hayan desarrollado hiperpotasemia mientras recibían medicamentos iSRAA provocará la continuación del uso de medicamentos iSRAA de acuerdo con…

13.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

14.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

15.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

16.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

17.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

18.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

19.- Ensayo clínico de fase 3/4 para estudiar el efecto de andexanet alfa comparado con la asistencia convencional para detener el sangrado grave / potencialmente mortal en pacientes con sangrado dentro del…

Area terapéutica No especificada

Objetivo ¿ Evaluar el efecto de Andexanet versus la asistencia convencional en la tasa de hemostasia efectiva.

20.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

21.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

22.- Estudio clínico con pacientes a los que les haya incrementado el ácido en sangre debido a enfermedad renal crónica que está probando si el fármaco experimental TRC101, comparado con placebo (sustancia…

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar el efecto de TRC101 sobre la progresión de la enfermedad renal crónica y determinar el perfil de seguridad de TRC101 en los pacientes con ERC y acidosis metabólica.

23.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

24.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

25.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

26.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

27.- Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Belkyra¿ en la grasa situada en la región hipogástrica.

Area terapéutica No especificada

Objetivo Seguridad: Evaluar la seguridad de las inyecciones percutáneas intraadiposas de Belkyra¿ en la región hipogástrica mediante la evaluación de acontecimientos adversos y la evaluación clínica del área tratada…

28.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

29.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

30.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

31.- ELTION- Estudio multicéntrico, abierto, intervencionista, de Eltrombopag en pacientes con injerto pobre post trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos

Area terapéutica No especificada

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de eltrombopag en el injerto pobre en la respuesta hematológica global (parcial y completa), determinada mediante el recuento de plaquetas,…

32.- REDUCE-estudio en centros europeos para la investigación sobre la eficacia y seguridad de una terapia inmosupresora reducida con tracolimus una vez al día en comparación con la terapia estándar con 3 medicamentos…

Area terapéutica No especificada

Objetivo Establecer la eficacia y seguridad de una terapia inmunosupresora reducida, con tacrólimus una vez al día en receptores mayores (>65 años) de un trasplante renal. Objetivo principal: Demostrar la no…

33.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

34.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

35.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

36.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

37.- Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco en investigación en combinación con tratamiento antiretroviral para curar personas infectadas por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral. …

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la seguridad y eficacia de Vedolizumab combinado con TAR para conseguir la remisión de la carga viral Plasma a niveles indetectables en personas infectadas por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral…

38.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

39.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

40.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

41.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

42.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

43.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

44.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

45.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

46.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

47.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

48.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BT524 en pacientes sometidos a una operacion de cirugia mayor de columna vertebral.

Area terapéutica No especificada

Objetivo El objetivo principal de este estudio de fase III consiste en demostrar la eficacia de BT524 como terapia complementaria para el tratamiento de las hemorragias graves incontroladas en sujetos sometidos…

49.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

50.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

51.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

52.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

53.- Toxina botulínica para el tratamiento de la fisura anal crónica

Area terapéutica No especificada

Objetivo Valorar la tasa de curación de la fisura anal crónica con toxina botulínica en un seguimiento de 2 años

54.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

55.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

56.- Ensayo clínico fase 4, aleatorizado, para evaluar el efecto en la recuperación inmunológica del mantenimiento de una terapia antirretroviral triple basada en inhibidores de la integrasa más dos análogos…

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar el efecto en la recuperación inmunológica del mantenimiento de una terapia antirretroviral triple (elvitegravir/cobicistat 150/150 mg + tenofovir alafenamide 10 mg + emtricitabina 200 mg) versus…

57.- Un ensayo aleatorizado que compara Placebo y AQX-1125 en el tratamiento de pacientes con cistitis intersticial/síndrome de vejiga dolorosa

Area terapéutica No especificada

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de 12 semanas de tratamiento con 2 dosis distintas de AQX-1125 por vía oral (100 mg o 200 mg) administradas una vez al día en comparación con…

58.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

59.- ENSAYO CLÍNICO PARA VALORAR LA EFICACIA DEL USO DE LA OXIGENOTERAPIA HIPERBÁRICA EN MUJERES CON FIBROMIALGIA

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la eficacia de la OHB respecto de la práctica habitual para mejorar el estado clínico de los pacientes con fibromialgia moderada o severa, medido mediante una disminución de la puntuación del…

60.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

61.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

62.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

63.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

64.- Estudio para comparar la eficacia de beber agua o hidratación endovenosa para prevenir complicaciones en el riñón en pacientes con insuficiencia renal de grado III sometidos a la realización de Tomografía…

Area terapéutica No especificada

Objetivo Comparar si la hidratación oral es al menos tan efectiva como la hidratación endovenosa en reducir la aparición de nefropatía inducida por contraste tras la realización de una tomografía computarizada…

65.- Efecto del citrato de cafeína en las bronquiolitis agudas con sintomatología de apnea en neonatos y lactantes durante los primeros tres meses de vida

Area terapéutica No especificada

Objetivo Determinar si el tratamiento con cafeína mejora clínicamente a los niños menores de 3 meses con bronquiolitis aguda por VRS que presentan pausas de apnea, disminuyendo la frecuencia e intensidades de…

66.- Eficacia de VAS203 en pacientes con traumatismo craneoencefálico de moderado a intenso. Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de confirmación.

Area terapéutica No especificada

Objetivo Demostrar la eficacia de VAS203 en el resultado clínico a los 6 meses (entrevista de la escala de resultados de Glasgow ampliada, extended Glasgow Outcome Scale Interview, eGOS-I) en pacientes con traumatismo…

67.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

68.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

69.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

70.- Estudio para investigar Dysport® para el tratamiento de pacientes con pérdida de control de la vejiga e incontinencia urinaria por lesión de la médula espinal o esclerosis múltiple.

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la eficacia de dos dosis de Dysport® (600 unidades (U) y 800 U), comparado con placebo a la hora de reducir la IU desde la visita inicial a la semana 6 después de la primera administración del…

71.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

72.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

73.- COMPARANCIÓN EN PARTURIENTAS DE DOS REGÍMENES DE ANALGESIA

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la incidencia de dolor irruptivo en parturientas que hayan recibido analgesia epidural a lo largo de la dilatación sometidas a dos regímenes analgésicos diferentes

74.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

75.- Un estudio para confirmar que andexanet alfa ayuda a cesar sangrados graves/que amenaza la vida en pacientes tomando un tipo de anticoagulantes llamados inhibidores del factor Xa.

Area terapéutica No especificada

Objetivo Demostrar la disminución de la actividad anti-fXa después del tratamiento con andexanet Se considerará que el estudio ha alcanzado su primer objetivo principal de eficacia si se produce una disminución…

76.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

77.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

78.- ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA MEDIR LA EFICACIA DE ACTAEA RACEMOSA (9CH) Y CAULOPHYLLUM THALICTROIDES (9CH) EN LA PRIMERA ETAPA DEL PARTO

Area terapéutica No especificada

Objetivo Determinar la eficacia del tratamiento con Actaea racemosa (9CH) y Caulophyllum thalicthroides (9CH) a partir de la semana 37 de gestación en la primera etapa del parto comparado con el tratamiento con…

79.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

80.- Vacuna para la alergia para pacientes con alergia al pescado

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la eficacia de la inmunoterapia subcutánea basada en Tratamiento con mCyp c1 (parvalbúmina de carpa) cuantificada en unidades de masa y formulada en una solución con alumbre, en sujetos con alergia…

81.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

82.- Estudio controlado con placebo, de grupos paralelos, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, internacional, de 66 semanas de duración.

Area terapéutica No especificada

Objetivo El objetivo de este estudio es detectar la existencia de una relación dosis-repuesta global con gevokizumab SC, mediante la medida de la Tasa de Filtración Glomerular en pacientes con diabtes tipo 2 y…

83.- Evaluación de la analgesia topica en las curas dolorosas

Area terapéutica No especificada

Objetivo demostrar que la aplicación de los fomentos de lidocaína, previa a la cura de heridas, reduce el dolor del procedimiento, frente a la cura realizada tras la aplicación de suero fisiológico; cuantificándolo…

84.- Ensayo clínico fase II, abierto, para evaluar la eficacia de la disminución de la absorción intestinal del fósforo en la progresión de la enfermedad renal en pacientes con síndrome metabólico

Area terapéutica No especificada

Objetivo Demostrar que la disminución de la excreción urinaria de fósforo, mediante la administración de un quelante de fósforo (Carbonato de Lantano), reduce la progresión de la enfermedad renal crónica en pacientes…

85.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

86.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

87.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

88.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

89.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ASP8232 como tratamiento complementario en pacientes con diabetes de tipo 2 y nefropatía crónica

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la eficacia de ASP8232 en la reducción del cociente de albúmina/creatinina en orina (CACO) en pacientes que padecen diabetes mellitus de tipo 2 (DT2) y nefropatía crónica (NC) a las 12 semanas,…

90.- El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de los medicamentos utilizados en el estudio de parto pretérmino recogiendo información sobre la salud y el desarrollo de los niños tras haber participado…

Area terapéutica No especificada

Objetivo El objetivo del estudio es evaluar los resultados y la seguridad en lactantes y niños que estuvieron expuestos a retosibán o a un fármaco de comparación en los estudios de fase III de tratamiento. Los…

91.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

92.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica No especificada

Objetivo

93.- Seguridad y eficacia de Pyridorin ® (dihidrocloruro de piridoxamina) en pacientes con nefropatía secundaria a diabetes de tipo 2

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la eficacia de Pyridorin 300 mg, administrado 2 veces/día, en comparación con el placebo, para reducir la velocidad de progresión de la enfermedad renal secundaria a diabetes de tipo 2

94.- Tratamiento suplementario con corticoesteroides en pacientes cirróticos con shock séptico

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la eficacia clínica de la administración de hidrocortisona a dosis bajas en combinación con el tratamiento médico estándar sobre la mortalidad a los 28 dias en el paciente cirrótico con shock…

95.- EVITAESTEROIDE

Area terapéutica No especificada

Objetivo -Comparar la incidencia de anticuerpos de novo anti-HLA específicos del donante (DSA) en pacientes estables con TX tras la retirada de esteroides al 3º mes post-TX, frente a enfermos que continúan con…

96.- Eficacia del tratamiento mediante iontoforesis de toxina botulínica tipo A sin proteínas complejantes para la excesiva sudoración del muñón de amputación

Area terapéutica No especificada

Objetivo Comprobar la eficacia de la toxina botulínica Tipo A sin proteínas complejantes utilizada mediante iontoforesis para reducir la sudoración del muñón de amputación de la extremidad inferior.

97.- Estudio exploratorio con BB3 para Mejorar la Función Renal en Pacientes con Signos y Síntomas de Lesión Renal Significativa después del Trasplante de Riñón por parte de Donantes tras Muerte Cardíaca

Area terapéutica No especificada

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de BB3 en comparación con placebo en la mejora de la función renal en el período inmediatamente posterior al trasplante en pacientes…

Fuente de datos: REEC.