Estudios Clínicos del área 'No especificada'.
Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'No especificada' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.
1.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
2.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
3.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
4.- Ensayo clínico de fase 3/4 para estudiar el efecto de andexanet alfa comparado con la asistencia convencional para detener el sangrado grave / potencialmente mortal en pacientes con sangrado dentro del...
Area terapéutica No especificada
Objetivo ¿ Evaluar el efecto de Andexanet versus la asistencia convencional en la tasa de hemostasia efectiva.
5.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
6.- Estudio clínico con pacientes a los que les haya incrementado el ácido en sangre debido a enfermedad renal crónica que está probando si el fármaco experimental TRC101, comparado con placebo (sustancia...
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar el efecto de TRC101 sobre la progresión de la enfermedad renal crónica y determinar el perfil de seguridad de TRC101 en los pacientes con ERC y acidosis metabólica.
7.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
8.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
9.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
10.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
11.- Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Belkyra¿ en la grasa situada en la región hipogástrica.
Area terapéutica No especificada
Objetivo Seguridad: Evaluar la seguridad de las inyecciones percutáneas intraadiposas de Belkyra¿ en la región hipogástrica mediante la evaluación de acontecimientos adversos y la evaluación clínica del área tratada...
12.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
13.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
14.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
15.- ELTION- Estudio multicéntrico, abierto, intervencionista, de Eltrombopag en pacientes con injerto pobre post trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
Area terapéutica No especificada
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de eltrombopag en el injerto pobre en la respuesta hematológica global (parcial y completa), determinada mediante el recuento de plaquetas,...
16.- REDUCE-estudio en centros europeos para la investigación sobre la eficacia y seguridad de una terapia inmosupresora reducida con tracolimus una vez al día en comparación con la terapia estándar con 3 medicamentos...
Area terapéutica No especificada
Objetivo Establecer la eficacia y seguridad de una terapia inmunosupresora reducida, con tacrólimus una vez al día en receptores mayores (>65 años) de un trasplante renal. Objetivo principal: Demostrar la no...
17.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
18.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
19.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
20.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
21.- Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco en investigación en combinación con tratamiento antiretroviral para curar personas infectadas por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral. ...
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la seguridad y eficacia de Vedolizumab combinado con TAR para conseguir la remisión de la carga viral Plasma a niveles indetectables en personas infectadas por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral...
22.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
23.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
24.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
25.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
26.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
27.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
28.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
29.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
30.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
31.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
32.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BT524 en pacientes sometidos a una operacion de cirugia mayor de columna vertebral.
Area terapéutica No especificada
Objetivo El objetivo principal de este estudio de fase III consiste en demostrar la eficacia de BT524 como terapia complementaria para el tratamiento de las hemorragias graves incontroladas en sujetos sometidos...
33.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
34.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
35.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
36.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
37.- Toxina botulínica para el tratamiento de la fisura anal crónica
Area terapéutica No especificada
Objetivo Valorar la tasa de curación de la fisura anal crónica con toxina botulínica en un seguimiento de 2 años
38.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
39.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
40.- Ensayo clínico fase 4, aleatorizado, para evaluar el efecto en la recuperación inmunológica del mantenimiento de una terapia antirretroviral triple basada en inhibidores de la integrasa más dos análogos...
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar el efecto en la recuperación inmunológica del mantenimiento de una terapia antirretroviral triple (elvitegravir/cobicistat 150/150 mg + tenofovir alafenamide 10 mg + emtricitabina 200 mg) versus...
41.- Un ensayo aleatorizado que compara Placebo y AQX-1125 en el tratamiento de pacientes con cistitis intersticial/síndrome de vejiga dolorosa
Area terapéutica No especificada
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de 12 semanas de tratamiento con 2 dosis distintas de AQX-1125 por vía oral (100 mg o 200 mg) administradas una vez al día en comparación con...
42.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
43.- ENSAYO CLÍNICO PARA VALORAR LA EFICACIA DEL USO DE LA OXIGENOTERAPIA HIPERBÁRICA EN MUJERES CON FIBROMIALGIA
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la eficacia de la OHB respecto de la práctica habitual para mejorar el estado clínico de los pacientes con fibromialgia moderada o severa, medido mediante una disminución de la puntuación del...
44.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
45.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
46.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
47.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
48.- Estudio para comparar la eficacia de beber agua o hidratación endovenosa para prevenir complicaciones en el riñón en pacientes con insuficiencia renal de grado III sometidos a la realización de Tomografía...
Area terapéutica No especificada
Objetivo Comparar si la hidratación oral es al menos tan efectiva como la hidratación endovenosa en reducir la aparición de nefropatía inducida por contraste tras la realización de una tomografía computarizada...
49.- Efecto del citrato de cafeína en las bronquiolitis agudas con sintomatología de apnea en neonatos y lactantes durante los primeros tres meses de vida
Area terapéutica No especificada
Objetivo Determinar si el tratamiento con cafeína mejora clínicamente a los niños menores de 3 meses con bronquiolitis aguda por VRS que presentan pausas de apnea, disminuyendo la frecuencia e intensidades de...
50.- Eficacia de VAS203 en pacientes con traumatismo craneoencefálico de moderado a intenso. Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de confirmación.
Area terapéutica No especificada
Objetivo Demostrar la eficacia de VAS203 en el resultado clínico a los 6 meses (entrevista de la escala de resultados de Glasgow ampliada, extended Glasgow Outcome Scale Interview, eGOS-I) en pacientes con traumatismo...
51.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
52.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
53.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
54.- Estudio para investigar Dysport® para el tratamiento de pacientes con pérdida de control de la vejiga e incontinencia urinaria por lesión de la médula espinal o esclerosis múltiple.
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la eficacia de dos dosis de Dysport® (600 unidades (U) y 800 U), comparado con placebo a la hora de reducir la IU desde la visita inicial a la semana 6 después de la primera administración del...
55.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
56.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
57.- COMPARANCIÓN EN PARTURIENTAS DE DOS REGÍMENES DE ANALGESIA
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la incidencia de dolor irruptivo en parturientas que hayan recibido analgesia epidural a lo largo de la dilatación sometidas a dos regímenes analgésicos diferentes
58.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
59.- Un estudio para confirmar que andexanet alfa ayuda a cesar sangrados graves/que amenaza la vida en pacientes tomando un tipo de anticoagulantes llamados inhibidores del factor Xa.
Area terapéutica No especificada
Objetivo Demostrar la disminución de la actividad anti-fXa después del tratamiento con andexanet Se considerará que el estudio ha alcanzado su primer objetivo principal de eficacia si se produce una disminución...
60.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
61.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
62.- ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA MEDIR LA EFICACIA DE ACTAEA RACEMOSA (9CH) Y CAULOPHYLLUM THALICTROIDES (9CH) EN LA PRIMERA ETAPA DEL PARTO
Area terapéutica No especificada
Objetivo Determinar la eficacia del tratamiento con Actaea racemosa (9CH) y Caulophyllum thalicthroides (9CH) a partir de la semana 37 de gestación en la primera etapa del parto comparado con el tratamiento con...
63.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
64.- Vacuna para la alergia para pacientes con alergia al pescado
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la eficacia de la inmunoterapia subcutánea basada en Tratamiento con mCyp c1 (parvalbúmina de carpa) cuantificada en unidades de masa y formulada en una solución con alumbre, en sujetos con alergia...
65.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
66.- Estudio controlado con placebo, de grupos paralelos, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, internacional, de 66 semanas de duración.
Area terapéutica No especificada
Objetivo El objetivo de este estudio es detectar la existencia de una relación dosis-repuesta global con gevokizumab SC, mediante la medida de la Tasa de Filtración Glomerular en pacientes con diabtes tipo 2 y...
67.- Evaluación de la analgesia topica en las curas dolorosas
Area terapéutica No especificada
Objetivo demostrar que la aplicación de los fomentos de lidocaína, previa a la cura de heridas, reduce el dolor del procedimiento, frente a la cura realizada tras la aplicación de suero fisiológico; cuantificándolo...
68.- Ensayo clínico fase II, abierto, para evaluar la eficacia de la disminución de la absorción intestinal del fósforo en la progresión de la enfermedad renal en pacientes con síndrome metabólico
Area terapéutica No especificada
Objetivo Demostrar que la disminución de la excreción urinaria de fósforo, mediante la administración de un quelante de fósforo (Carbonato de Lantano), reduce la progresión de la enfermedad renal crónica en pacientes...
69.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
70.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
71.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
72.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
73.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ASP8232 como tratamiento complementario en pacientes con diabetes de tipo 2 y nefropatía crónica
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la eficacia de ASP8232 en la reducción del cociente de albúmina/creatinina en orina (CACO) en pacientes que padecen diabetes mellitus de tipo 2 (DT2) y nefropatía crónica (NC) a las 12 semanas,...
74.- El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de los medicamentos utilizados en el estudio de parto pretérmino recogiendo información sobre la salud y el desarrollo de los niños tras haber participado...
Area terapéutica No especificada
Objetivo El objetivo del estudio es evaluar los resultados y la seguridad en lactantes y niños que estuvieron expuestos a retosibán o a un fármaco de comparación en los estudios de fase III de tratamiento. Los...
75.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
76.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
77.- Seguridad y eficacia de Pyridorin ® (dihidrocloruro de piridoxamina) en pacientes con nefropatía secundaria a diabetes de tipo 2
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la eficacia de Pyridorin 300 mg, administrado 2 veces/día, en comparación con el placebo, para reducir la velocidad de progresión de la enfermedad renal secundaria a diabetes de tipo 2
78.- Tratamiento suplementario con corticoesteroides en pacientes cirróticos con shock séptico
Area terapéutica No especificada
Objetivo Evaluar la eficacia clínica de la administración de hidrocortisona a dosis bajas en combinación con el tratamiento médico estándar sobre la mortalidad a los 28 dias en el paciente cirrótico con shock...
79.- EVITAESTEROIDE
Area terapéutica No especificada
Objetivo -Comparar la incidencia de anticuerpos de novo anti-HLA específicos del donante (DSA) en pacientes estables con TX tras la retirada de esteroides al 3º mes post-TX, frente a enfermos que continúan con...
80.- Eficacia del tratamiento mediante iontoforesis de toxina botulínica tipo A sin proteínas complejantes para la excesiva sudoración del muñón de amputación
Area terapéutica No especificada
Objetivo Comprobar la eficacia de la toxina botulínica Tipo A sin proteínas complejantes utilizada mediante iontoforesis para reducir la sudoración del muñón de amputación de la extremidad inferior.
81.- Estudio exploratorio con BB3 para Mejorar la Función Renal en Pacientes con Signos y Síntomas de Lesión Renal Significativa después del Trasplante de Riñón por parte de Donantes tras Muerte Cardíaca
Area terapéutica No especificada
Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de BB3 en comparación con placebo en la mejora de la función renal en el período inmediatamente posterior al trasplante en pacientes...
82.- Impacto del consumo de testoterona en el perfil esteroideo de la población deportiva
Area terapéutica No especificada
Objetivo Contrastar variabilidad del perfil esteroideo en periodo 2 meses frente a 2 días consecutivos. Desarrollo de modelo matemático válido para caracterizar perfil esteroideo en periodos de tiempo largos....
83.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
84.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
85.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
86.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
87.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
88.- Un estudio de sotatercept administrado por inyección para la evaluación de la seguridad, farmacocinética (efecto del cuerpo sobre los medicamentos), y el efecto sobre la anemia y la enfermedad ósea en...
Area terapéutica No especificada
Objetivo Parte 1 -Determinar la FC de dosis múltiples, seguridad y tolerabilidad de sotatercept administrado por vía IV y SC con cada nivel de dosis. Parte 2 -Determinar la seguridad y eficacia de las dosis iniciales...
89.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
90.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
91.- ENSAYO CLÍNICO EN PACIENTES CON MASTOCITOSIS SISTÉMICA DE MAL PRONÓSTICO CON EL ANÁLOGO DE PURINAS CLADRIBINA (2-CDA) E INTERFERÓN ALFA-2A PEGILADO EN SUJETOS CON MUTACIÓN D816V DE KIT (U OTRAS MUTACIONES...
Area terapéutica No especificada
Objetivo Analizar la eficacia del uso combinado de cladribina y peginterferón alfa-2a en pacientes con mastocitosis sistémica de mal pronóstico.
92.- Estudio de fresolimumab en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria resistente a esteroides
Area terapéutica No especificada
Objetivo Primarios ? Comparar las remisiones parcial (RP) o remisiones completas (RC) alcanzadas en el cociente proteina:creatinina en orina (Pr/Cr) en pacientes tratados con fresolimumab frente a placebo ? Comparar...
93.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica
Area terapéutica No especificada
Objetivo
Fuente de datos: REEC.