Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Ensayo clínico prospectivo y abierto para evaluar la rapidez de acción de un gel vaginal de estriol al 0,005% sobre los signos y síntomas de atrofia vaginal en mujeres postmenopáusicas. Estudio BLISSET....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo ¿ El objetivo principal consiste en evaluar la rapidez de acción del gel vaginal de estriol al 0.005% en el tratamiento de la atrofia vaginal en mujeres postmenopáusicas con síntomas de atrofia vaginal....

2.- Estudio de los efectos de la reactivación de la telomerasa con Danazol en la función ovárica. Estudio piloto.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Estudio piloto para determinar la distribución de la longitud telomérica en las células de la granulosa para evaluar si la reactivación a través de esteroides sexuales (DANAZOL), en pacientes con baja...

3.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo

4.- Un estudio para determinar si la adición de TSR-042, seguido por el uso de niraparib con TSR-042, retrasa la recurrencia de cáncer de ovario peritoneal primario o cáncer de trompa de Falopio

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Comparar la supervivencia sin progresión (SSP) de pacientes con cáncer várico epitelial no mucinoso en estadios III o IV que reciban un tratamiento a base de platino, TSR-042 y niraparib frente a un...

5.- Evaluar la seguridad y la eficacia de vilaprisán en pacientes con endometriosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de vilaprisán en comparación con placebo en mujeres con endometriosis sintomática.

6.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia de un gel vaginal de estriol al 0,005% en la prevención de infecciones del tracto urinario recurrentes en mujeres postmenopáusicas con atrofia vaginal.

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Objetivo Evaluar la eficacia del gel vaginal de estriol al 0,005% para prevenir las infecciones del tracto urinario en mujeres postmenopáusicas con atrofia vaginal e infecciones urinarias de repetición.

7.- MK-7264 fase 2a Mujeres con dolor relacionado con endometriosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo 1)Evaluar la eficacia de MK-7264 en comparación con placebo para reducir el promedio diario de dolor pélvico (cíclico y no cíclico, combinados) durante el ciclo de tratamiento 2 (CT2), medido mediante...

8.- Ensayo clínico fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico y de grupos paralelos para la detección, en segundo trimestre del embarazo, de los falsos positivos del cribado de preeclampsia de primer...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Demostrar que en aquellas pacientes con ratio sFlt-1/PlGF <38 a las 24-27+6 SG, la suspensión del AAS no incrementa la incidencia de PE respecto al grupo control, que mantendrá la toma de AAS.

9.- Estudio de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de relugolix en mujeres con dolor asociado a endometriosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la eficacia a largo plazo de 40 mg de relugolix una vez al día administrado junto con dosis bajas de estradiol y acetato de noretisterona durante un máximo de 52 semanas en pacientes que previamente...

10.- Ensayo para investigar la eficacia y la seguridad de FE 999302 como tratamiento adicional a la folitropina delta (REKOVELLE) en mujeres que se someten a una estimulación ovárica controlada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Investigar los efectos de FE 999302 en los parámetros que influyen en las tasas de embarazo en mujeres sometidas a EOC con folitropina delta en un protocolo largo con un agonista de la GnRH

11.- Ensayo clínico en fase III para evaluar la eficacia analgésica y seguridad de una combinación de Paracetamol + Ibuprofeno en pacientes con dolor menstrual

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo El objetivo principal consiste en evaluar la eficacia analgésica de la combinación a dosis fija de ibuprofeno 200 mg y paracetamol 500 mg, en administración oral, frente a ibuprofeno 200 mg y paracetamol...

12.- Estimulación ovárica controlada con menotropina altamente purificada en pacientes bajas respondedoras

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Objetivo Mejoría de la respuesta ovárica

13.- Efecto del Sildenafilo en los vasos de la placenta.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Determinar si una dosis única de citrato de sildenafilo aumenta el flujo placentario. Para ello se emplearán índices vasculares semicuantiativos estandarizados de angiopower 3D

14.- Ensayo clínico para el tratamiento del dolor postparto a través de la infiltración local de anestésico vs anestésico más corticoides

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar si la infiltración con un anestésico local más corticoide mejora la respuesta del dolor perineal a los 6 meses con respecto a la infiltración con anestésico local. La evaluación de la respuesta...

15.- EFICACIA Y SEGURIDAD DEL CONCENTRADO DE PLASMA AUTÓLOGO RICO EN FACTORES DE CRECIMIENTO EN EL TRATAMIENTO DEL ENDOMETRIO FINO EN PACIENTES SOMETIDAS A TRANSFERENCIA DE EMBRIONES CRIO-PRESERVADOS: ENSAYO...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Determinar el porcentaje de mujeres que logra alcanzar un grosor endometrial igual o superior a 7 mm tras la administración de PRGF.

16.- TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO RESTRINGIDO PRECOZ CON HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR: ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO (TRACIP)

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Objetivo Demostrar la eficacia de la heparina de bajo peso molecular en la prolongación del tiempo de gestación de las pacientes con diagnóstico de CIR precoz.

17.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Relugolix en mujeres con dolor asociado a endometriosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo 1.Determinar el beneficio de 40 mg de relugolix una vez al día administrado junto con dosis bajas de estradiol y de acetato de noretisterona durante 24 semanas en comparación con placebo en la dismenorrea; 2.Determinar...

18.- Estudio sobre el efecto de ASP6294 en el tratamiento de mujeres con síndrome de vejiga dolorosa/cistitis intersticial

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Objetivo 1. Investigar la eficacia de ASP6294 en mujeres con síndrome de vejiga dolorosa/cistitis intersticial (SVD/CI). 2. Investigar la seguridad y la tolerabilidad de ASP6294 en mujeres con SVD/CI. 3. Investigar...

19.- Estudio para determinar si el fármaco del estudio BAY1128688 alivia el dolor a las mujeres con endometriosis y, en caso afirmativo, para obtener una primera idea de qué dosis funciona(n) mejor

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Explorar la relación dosis-respuesta de diferentes dosis de BAY 1128688 frente al placebo en el tratamiento de los síntomas relacionados con la endometriosis a lo largo de un periodo de tratamiento de...

20.- Prevención de preeclampsia (alta presión sanguínea): Ensayo clínico randomizado de Pravastatina frente a placebo.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Examinar si el uso de pravastatina a partir de la gestación 35-36 semanas en mujeres con mayor riesgo de desarrollar preeclampsia (presión arterial alta durante el embarazo) reduce la incidencia y la...

21.- NEUROMODULACION TRANSCUTANEA PERIFÉRICA DEL NERVIO TIBIAL POSTERIOR (T-PTNS) FRENTE A SOLIFENACINA 10mg. EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE VEJIGA HIPERACTIVA: ENSAYO ALEATORIO FASE IV DE NO INFERIORIDAD...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo - Determinar si la T-PTNS no es inferior en el corto plazo (3 meses) a uno de los tratamientos farmacológicos habituales (la Solifenacina) en el tratamiento del SVHI y con respecto al porcentaje de pacientes...

22.- Estudio electromiográfico para la ayuda y guiado de administración de Botox en el tratamiento del dolor crónico de suelo pélvico

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Objetivo El objetivo principal del proyecto de investigación es diseñar y desarrollar una herramienta eficaz y sencilla para la localización de la zona más adecuada para la administración de la neurotoxina...

23.- Evaluar la eficacia y seguridad de vilaprisán en sujetos con miomas uterinos

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Objetivo El objetivo principal de este estudio consiste en describir la eficacia de vilaprisán en sujetos con miomas uterinos en comparación con ulipristal.

24.- Influencia de la instilación de Plasma Rico en Factores de Crecimiento en cavidad endometrial en el desarrollo del endometrio en reproducción asistida.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo conocer el valor clínico del uso de la Terapia PRGF-ENDORET y sus aplicaciones a nivel del endometrio para mejorar el grosor endometrial en las preparaciones endometriales para transferencia embrionaria....

25.- Ensayo clínico para evaluar el efecto de la testosterona en pacientes con baja respuesta ovárica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Determinar si la preparación folicular con testosterona transdérmica aumenta el número de ovocitos maduros recuperados en pacientes diagnosticadas de BRO y qué régimen de administración de testosterona...

26.- Tratamiento oral para evaluar la eficacia analgésica y seguridad de paracetamol/ibuprofeno 500/200 mg comparado con paracetamol 500 mg solo, ibuprofeno 200 mg solo y placebo en pacientes con dismenorrea...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo El objetivo principal consiste en evaluar la eficacia analgésica de la combinación a dosis fijas de ibuprofeno y paracetamol, en administración oral, frente a los componentes por separado y placebo, en...

27.- Prevención de preeclampsia (alta presión sanguínea):Estudio randomizado de Pravastatina frente a Placebo.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Examinar si el uso de pravastatina a partir de la gestación de 11-14 semanas en mujeres con alto riesgo de desarrollar preeclampsia (presión arterial alta durante el embarazo) reduce la incidencia y gravedad...

28.- Ensayo clínico de fase II evaluando la eficacia y seguridad de tres formulaciones de gel vaginal con dosis ultra-bajas en el tratamiento de la sequedad vaginal en mujeres postmenopáusicas con atrofia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Objetivo principal: Evaluar la eficacia del gel vaginal de estriol al 0,005%, al 0,002% y al 0,0008% y determinar la dosis mínima eficaz para el tratamiento de la atrofia vaginal posmenopáusica en mujeres...

29.- Eficacia de la anestesia local intraabdominal en el control del dolor abdominal en la cirugia ginecologica laparoscopica.

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Objetivo CONTROL DEL DOLOR POSTOPERATORIO

30.- Uso precoz de progesterona para la prevención del parto pretérmino en la gestación gemelar .

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Objetivo Evaluar si el uso profiláctico de Utrogestan vaginal desde el primer trimestre mujeres con embarazo gemelar puede reducir la incidencia de parto espontáneo antes de las 34 semanas

31.- Estudio prospectivo, abierto, de 12 semanas de tratamiento para determinar el efecto de tadalafilo 5 mg en el flujo sanguíneo del clítoris en mujeres menopáusicas e hipertensas con trastorno del interés...

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Objetivo Determinar el efecto de tadalafilo sobre el flujo sanguíneo del clítoris en mujeres menopáusicas e hipertensas con trastorno del interés y de la excitación sexual a través de Eco-Doppler

32.- Evaluación de la eficacia y la seguridad del acetato de medroxiprogesterona (Progevera 10 mg®) comparado con el antagonista de la GnRh (Orgalutran®) en ciclos de estimulación ovárica en donantes de ovocitos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la eficacia no inferior y seguridad igual del acetato de medroxiprogesterona adminsitrado por vía oral comparada con antagonista de la GnRH en la respuesta ovárica de las donantes.

33.- Un ensayo clínico para probar el efecto de carboplatino y paclitaxel con o sin Debio 1143 en pacientes con cáncer epitelial de ovario avanzado de reciente diagnóstico.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la actividad antitumoral según los criterios RECIST 1.1 de paclitaxel + carboplatino con o sin Debio 1143 al final del tratamiento neoadyuvante (antes de la cirugía citorreductora intermedia)...

34.- Ensayo clínico comparando un método farmacológico con la combinación de un método farmacológico y otro mecánico para la inducción del parto.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Demostrar que con el uso concomitante y sincrónico de balón supracervical y misoprostol vaginal para las inducciones de parto, se alcanza el parto vaginal en menos tiempo comparado con las inducciones...

35.- Ensayo clínico unicéntrico, abierto y con asignación al azar para valorar la no inferioridad de Cysticlean® comparado con Fosfomicina en el tratamiento de la cistitis en mujeres en España.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Demostrar la no inferioridad clínica de Cysticlean® con respecto a Fosfomicina en el tratamiento de la cistitis provocada por Escherichia Coli en mujeres.

36.- Evaluación de la eficacia y seguridad de MV140

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Obtener la prevención de las Infecciones Urinarias Recurrentes en las mujeres inmunizadas con la vacuna bacteriana tras un tratamiento de tres o seis meses, en comparación con el grupo placebo.

37.- Evaluar la seguridad y eficacia de vilaprisán en pacientes con miomas uterinos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la eficacia de vilaprisán en comparación con el placebo en pacientes con miomas uterinos.

38.- Miomas uterinos: Impacto del acetato de ulipristal 10 mg en los resultados de reproducción asistida

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Demostrar un aumento del 15% en la tasa de gestación clínica en mujeres con miomas intramurales no operables que no distorsionan la cavidad uterina dentro de un programa de OVD, tras la administración...

39.- El fin del estudio es comparar retosibán con atosibán y demostrar que el atosibán es más efectivo en detener el parto pretérmino espontáneo y prolongar el parto.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Demostrar la superioridad de retosibán sobre atosibán para prolongar la gestación.

40.- Ensayo Clínico para evaluar la eficacia analgésica y seguridad de ibuprofeno arginina junto a tramadol, comparado con ibuprofeno arginina solo, tramadol solo y placebo en pacientes con dolor de moderado...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia analgésica de la combinación a dosis fijas de ibuprofeno arginina y tramadol hidrocloruro, en administración oral, frente a los componentes por separado y...

41.- Eficacia y seguridad de un anillo vaginal con un progestágeno y un inhibidor de la aromatasa en el tratamiento de la endometriosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la relación dosis-respuesta y demostrar la eficacia de BAY 98-7196 frente a placebo en mujeres con endometriosis sintomática.

42.- Ensayo Cínico para comparar la eficacia de dos terapias (ácido hialurónico/condroitín sulfato vs. fosfomicina trometamol) en la prevención de las cistitis recurrentes.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la eficacia de las instilaciones de Ácido Hialurónico en combinación con Condroitín sulfato en presencia de Cloruro Cálcico como excipiente versus fosfomicina trometamol oral en la prevención...

43.- Cribado y prevención de preeclampsia (tensión arterial alta): Estudio aleatorizado de aspirina vs placebo

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Objetivo Para examinar el uso de dosis baja de aspirina empezando a la semana 11-13 de embarazo en mujeres con riesgo elevado de preeclampsia(tensión arterial alta)puede reducir la incidencia y severidad de esta...

44.- Evaluar la eficacia y la seguridad de BAY 1002670 en pacientes con miomas uterinos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la relación dosis-respuesta de BAY 1002670 en pacientes con miomas uterinos.

45.- Estudio de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de elagolix en participantes con dolor de moderado a severo asociado a endometriosis

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Objetivo El objetivo primario de este estudio de extensión de 6 meses es evaluar la seguridad, eficacia y la tolerabilidad continuas de las dosis de elagolix (ABT-620) de 150 mg una vez al día (QD) y de 200 mg...

46.- Estudio comparativo entre el uso de corifolitropina alfa y FSH recombinante diaria en estimulación ovárica de pacientes con baja respuesta

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar el efecto en el número de ovocitos maduros que se recuperan tras la punción folicular en función del protocolo de estimulación aplicado: - Patrón de estimulación A (experimental): estimulación...

47.- Ensayo clínico internacional, multicéntrico, aleatorizado, controlado, enmascarado para el evaluador y de grupos paralelos que compara la eficacia y seguridad de FE 999049 con folitropina alfa (GONAL-F)...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Demostrar la no inferioridad de FE 999049 en comparación con GONAL-F con respecto a la tasa de embarazos en curso y la tasa de implantación en curso en el ciclo fresco en mujeres sometidas a estimulación...

48.- Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de elagolix en participantes con dolor moderado a severo asociado a endometriosis.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del elagolix (ABT-620), administrado una vez al día (QD) o dos veces al día (BID) durante 3 meses, en el manejo del dolor de moderado a severo asociado...

49.- Ensayo clínico internacional, multicéntrico, controlado, enmascarado para el evaluador y de grupos paralelos que evalúa la inmunogenicidad de FE 999049 en ciclos repetidos de estimulación ovárica controlada...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Evaluar la inmunogenicidad de FE 999049 y GONAL-F en función de la presencia de anticuerpos anti-FSH y su capacidad neutralizante en mujeres que se someten a ciclos repetidos de estimulación ovárica controlada...

50.- Estudio aleatorizado para la estimulación de los ovarios en mujeres con esperada o pobre respuesta de los ovarios.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Investigar la eficiencia de la EESTIMULACION OVARTICA CONTROLADA mediante corifolitropina alfa, en pacientes con esperada o pobre respuesta ovárica que se someten a FIV/ICSI mediante

51.- BUSQUEDA DEL INTERVALO DE TIEMPO ÓPTIMO ENTRE EL ACETATO DE TRIPTORELINA Y LA PUNCIÓN FOLICULAR EN LOS TRATAMIENTOS DE FECUNDACION IN VITRO

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo Determinar el intervalo de tiempo óptimo entre la administración del análogo de la GnRH Acetato de Triptorelina y la punción-aspiración de los ovocitos

52.- PREVENCIÓN DE PREECLAMPSIA EN MUJERES DE OVODONACIÓN MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE ASPIRINA EN LA GESTACIÓN TEMPRANA

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología femenina, ginecología y complicaciones del embarazo [C13]

Objetivo El objetivo principal es estudiar la aparición de preclampsia en pacientes beneficiarias de ovodonación tratadas con aspirina de forma precoz y comparar los resultados con los obtenidos en pacientes que...

Fuente de datos: REEC.

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