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Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Enfermedad de Parkinson: una extensión del estudio M15-741 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-951 en sujetos con enfermedad de Parkinson.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad local y sistémica y la tolerabilidad del tratamiento continuo con ABBV-951 administrado como infusión subcutánea continua (ISCC) durante 24 horas al día.

2.- Efeto de la dexametasona en pacientes con contusion cerebral tras un traumatismo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento con dexametasona respecto a placebo, medida por la proporción de pacientes que al mes del traumatismo presenten un GOSe mayor a 6 puntos, y/o la proporción de pacientes…

3.- Un estudio que investiga una única inyección de nueva toxina botulínica para determinar la seguridad y la eficacia para tratar la espasticidad en las extremidades superiores

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Etapa 1 -Comparar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de un tratamiento único con IPN59011 en pacientes con el patrón de puño cerrado con las de Dysport® y un placebo, y seleccionar dos niveles…

4.- Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes que no mejoraron con tratamientos preventivos previos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluación del eptinezumab en la prevención de la migraña en pacientes con tratamientos preventivos previos sin éxito Evaluar la eficacia de eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes con…

5.- TRATAMIENTO CON CÉLULAS TRONCALES MESENQUIMALES ALOGÉNICAS DERIVADAS DE TEJIDO ADIPOSO EN EL INFARTO CEREBRAL.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad del tratamiento con células madre alogénicas procedentes de tejido adiposo administradas por vía intravenosa en los primeros cuatro días desde la ocurrencia de un infarto cerebral.…

6.- Un estudio clínico que evalúa la seguridad y tolerabilidad del Aducanumab en sujetos con enfermedad de Alzheimer que participaron previamente en los estudios de Aducanumab 221AD103, 221AD301, 221AD302…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de aducanumab tras un periodo de reposo farmacológico (impuesto por la interrupción de los estudios preliminares)…

7.- Ensayo clínico del tratamiento para disminuir la progresión de la enfermedad comparado con la práctica clínica habitual en el tratamiento de niños y adultos con Síndrome de Wolfram.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es determinar la efectividad del tratamiento con Valproato de Sodio para retrasar la pérdida de visión en el síndrome de Wolfram.

8.- Un estudio para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de BIIB104 en Participantes con déficit cognitivo asociado a la esquizofrenia (CIAS)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de BIIB104 en sujetos con CIAS utilizando el dominio memoria de trabajo de la batería de evaluación cognitiva de MATRICS (MCCB).

9.- Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de una formulación subcutánea de efgartigimod en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (un trastorno autoinmune que afecta los…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Etapa A: Evaluar la actividad de efgartigimod PH20 SC (efgartigimod coformulado con hialuronidasa humana recombinante PH20 [rHuPH20]) en base al porcentaje de pacientes clasificados como con respuesta…

10.- Seguridad y eficacia en la lesión aguda traumática de médula espinal cervical

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la eficacia de elezanumab en sujetos con LME cervical traumática aguda

11.- Estudio de eficacia y seguridad de Elezanumab en ictus isquémico agudo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de Elezanumab en pacientes con ictus isquémico agudo.

12.- Estudio de extensión abierto de zilucoplan en pacientes con miastenia gravis generalizada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

13.- Estudio para confirmar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de zilucoplan en pacientes con miastenia gravis generalizada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo - Confirmar la eficacia de zilucoplan en pacientes con MGg - Confirmar la seguridad y tolerabilidad de zilucoplan en pacientes con MGg

14.- Estudio para investigar la eficacia y seguridad de dos concentraciones diferentes de STA363 en pacientes con dolor lumbar crónico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo investigar la eficacia de una inyección intradiscal única de STA363 en uno o dos DIV en comparación con el placebo mediante el siguiente criterio de valoración principal de la eficacia: ¿ Cambio desde…

15.- Estudio abierto en el que se evalúa la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los PRO en pacientes con EMR que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

16.- Estudio doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AL001 en DFT

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de AL001 en comparación con placebo en portadores de mutaciones en el gen de la progranulina (GRN) causantes de demencia frontotemporal (DFT), determinada mediante el instrumento de…

17.- Un ensayo clínico que se lleva a cabo en múltiples países y cuyo objetivo es analizar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del producto en investigación (Tavapadon) comparado con placebo, cuando se…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar el efecto del tavapadón en la variación desde el período basal en el total de horas diarias de tiempo en ¿on¿ sin discinesia problemática en sujetos con EP tratados con levodopa que experimentan…

18.- ESTUDIO CLINICO MULTICENTRICO PARA AVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NICOTINAMIDA EN PACIENTES CON ATAXIA DE FRIEDREICH

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de las dosis diarias de nicotinamida para ralentizar la progresión de la enfermedad, en base a los cambios en la Escala de evaluación y calificación de la ataxia (SARA) en comparación…

19.- ENSAYO DE FASE III DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE 27 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS DOSIS FIJAS DE TAVAPADÓN EN LA…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿Evaluar la eficacia de 2 dosis fijas de tavapadón en sujetos con EP precoz

20.- Agentes que intervienen contra el delirium en las unidades de cuidados intensivos (AID-ICU)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar los beneficios y los daños del haloperidol en pacientes adultos con enfermedades graves con delirio en la UCI. El objetivo principal es determinar si el tratamiento con haloperidol en pacientes…

21.- Ensayo para obtener información sobre la dosis y la seguridad del inhibidor oral de FXIa, BAY 2433334, en pacientes después que acaben de padecer un ictus isquémico no cardioembólico; esto ocurre cuando…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿Evaluar la respuesta a 3 dosis diferentes de BAY 2433334, en comparación con placebo, para reducir la variable combinada formada por ictus isquémicos sintomáticos e infartos cerebrales silentes detectados…

22.- Estudio de seguimiento a largo plazo de pacientes en ensayos clínicos de atrofia muscular espinal que reciben AVXS-101

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Recopilar datos de seguridad y eficacia del seguimiento a largo plazo en pacientes con atrofia muscular espinal (AME) de tipo 1, tipo 2 o tipo 3 que fueron tratados con AVXS-101 en un ensayo clínico de…

23.- Estudio multinacional, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacodinamia, farmacocinética y seguridad de venglustat en GM2 de inicio tardío (AMETHIST)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo - Población primaria: Evaluar la eficacia y la farmacodinamia (FD) de una dosis oral diaria de venglustat cuando se administra durante un periodo de 104 semanas. - Población secundaria: Evaluar la respuesta…

24.- Estudio del recambio plasmático de albúmina en pacientes con adrenomieloneuropatía

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del ensayo es demostrar que el tratamiento con plasmaféresis más el reemplazo terapéutico de albúmina en pacientes con AMN induce una disminución de los VLCFA del plasma y del líquido…

25.- Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de rozanolixizumab en pacientes adultos con miastenia gravis generalizada.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de rozanolixizumab en sujetos con miastenia gravis generalizada (MG)

26.- Estudio para evaluar si fremanezumab es efectivo en el tratamiento preventivo de la migraña en pacientes con trastorno depresivo mayor

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de 225 mg sc mensuales de fremanezumab en pacientes adultos con migraña y TDM

27.- Ensayo clinico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una infusión subcutánea continua de ND0612 en comparación con el tratamiento oral en pacientes con enfermedad de Parkinson (BouNDless)…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es determinar el efecto de ND0612 en el período diario ¿ON¿ sin discinesia molesta (definida como la suma del período ¿ON¿ sin discinesia y período de ¿ON¿ con discinesia…

28.- Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de un tratamiento de diez días con el medicamento AP-325 o placebo en pacientes con dolor neuropático periférico post-quirúrgico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Investigar la eficacia de la administración oral de repetición del AP-325 para el dolor neuropático en participantes con dolor neuropático post quirúrgico periférico (PPNP) tras 10 días de tratamiento…

29.- Ensayo para evaluar la seguridad y actividad de eculizumab en pacientes pediátricos con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica recidivante

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿Evaluar la eficacia de eculizumab en pacientes pediátricos con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (TENMO) recidivante en el período de tratamiento principal.

30.- Efectividad y relación coste-efectividad del Ozono en el manejo de pacientes con dolor por neuropatía secundaria a tratamiento con quimioterapia. Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, triple…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo 1. Evaluar el efecto clínico en el nivel del dolor y sobre la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) autopercibida por los pacientes, de añadir Ozonoterapia al manejo habitual de pacientes con…

31.- Estudio para investigar la seguridad a largo plazo de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) solución oral en niñosy adultos con encefalopatías epilépticas incluidos el síndrome de Dravet y el síndrome de…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad de ZX008 a largo plazo

32.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

33.- Estudio abierto de extensión para pacientes con enfermedad de Parkinson y demencia incluidos previamente en el estudio ANAVEX2-73-PDD-001 para la evaluación continua de la seguridad

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Seguir evaluando la seguridad y la tolerabilidad de ANAVEX2-73.

34.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

35.- Estudio a largo plazo de eficacia y seguridad de SAR442168 en esclerosis múltiple recurrente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de SAR442168 en participantes con EMR

36.- Estudio para evaluar si TEV-50717 resulta seguro y eficaz a la hora de aliviar los movimientos involuntarios anormales en la parálisis cerebral

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento a largo plazo con TEV-50717 en niños y adolescentes con DPC.

37.- ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ATOGEPANT EN LA PREVENCIÓN DE LA MIGRAÑA…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad de atogepant 30 mg dos veces al día (b.i.d.) y de 60 mg una vez a día para la prevención de la migraña crónica (MC). Estudiar de manera prospectiva la superioridad…

38.- Estudio para ver como de seguro y eficaz es el fármaco de estudio K0706 en pacientes con enfermedad de Parkinson incipiente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar si K0706 reduce la tasa de progresión de la enfermedad de Parkinson (EP) en estadio incipiente frente al placebo durante 40 semanas, definida por la suma de las puntuaciones de las partes 2…

39.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

40.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

41.- Un estudio clínico de fase 3 para investigar los efectos de BAN2401 en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Core: Evaluar la eficacia de BAN2401 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en fase inicial (early Alzheimer¿s disease, EAD), mediante determinación de la superioridad de BAN2401 sobre el placebo en cuanto…

42.- Sentidos, ritmo y conexiones: un estudio de cómo Erenumab® modula la migraña crónica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Elucidar y describir cómo el bloqueo de la acción de CGRP en la periferia puede modular el cerebro en la migraña, midiendo los cambios anatómicos y neurofisiológicos

43.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de perampanel cuando se administra junto con otros medicamentos antilepticos habituales en niños con epilepsia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de perampanel, determinada mediante la tasa con respuesta del 50 %

44.- Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de rozanolixizumab en pacientes con miastenia gravis generalizada.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar la eficacia clínica de rozanolixizumab en pacientes con miastenia gravis (MG) generalizada.

45.- Evaluación de los resultados a largo plazo y de la durabilidad del efecto después del tratamiento con los comprimidos de cladribina para la esclerosis múltiple: un estudio ambispectivo, exploratorio,…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la movilidad a largo plazo después del tratamiento con un PEI (comprimidos de cladribina o placebo) como parte de los ensayos clínicos CLARITY/CLARITY-EXT y ORACLE MS en fase III.

46.- Estudio de extensión abierto de la seguridad y la utilidad clínica de IPX203 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo y la utilidad clínica de IPX203 en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) avanzada que tengan fluctuaciones motoras.

47.- ESTUDIO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ·Evaluar la eficacia en pacientes tratados con ocrelizumab en comparación con la observada en pacientes tratados con placebo en la progresión de la discapacidad en las extremidades superiores, medido…

48.- Estudio de fase 4 aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en adultos con cefalea por abuso de medicación

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar el efecto de erenumab en comparación con placebo sobre el logro de la remisión de la cefalea por abuso de medicación (CAM) durante el período de tratamiento a doble ciego (PTDC).

49.- Estudio de la calidad de vida en sujetos con migraña crónica o episódica de alta frecuencia y comorbilidades asociadas tratados con erenumab.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la CVRS, medida por el Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire (MSQ 2.1), después del tratamiento con erenumab en pacientes con MC o MEAF que presentan al menos una comorbilidad asociada…

50.- Este estudio analizará si un medicamento en investigación, llamado TD-9855, funciona y como es de seguro cuando se toma durante un período más prolongado para tratar la hipotensión ortostática neurogénica…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la durabilidad del efecto de TD-9855 en sujetos con hipotensión ortostática neurogénica sintomática (snOH) debido a atrofia multisistémica (AMS), enfermedad Parkinson (EP) o fallo autonómico puro…

51.- Estudio de extensión de Arimoclomol en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo del arimoclomol en el tratamiento de la ELA.

52.- Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Safinamida en pacientes con Atrofia Multi-Sistémica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Safinamida, 200 mg una vez al día, en comparación con un placebo.

53.- Evaluación del gadopiclenol para la obtención de imágenes del sistema nervioso central mediante resonancia magnética.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Demostrar la superioridad de las imágenes de resonancia magnética (MRI) potenciadas con gadopiclenol a razón de 0,05 mmol/kg de peso corporal (BW, body weight) en comparación con las imágenes no potenciadas,…

54.- Estudio aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad del una solución oral de canabidiol (GWP42003-P; CBD-OS) en pacientes con síndrome de Rett

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de GWP42003-P, en comparación con placebo, al final de hasta 24 semanas de tratamiento, en la reducción de la intensidad de los síntomas en pacientes con RTT utilizando el Cuestionario…

55.- Enfermedad de Parkinson: estudio de Seguridad y Tolerabilidad de Exposición Diaria durante 24 horas de ABBV-951 mediante Infusión Subcutánea Continua.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad local y sistémica y la tolerabilidad de ABBV-951 administrado diariamente mediante ISCC de 24 horas de duración durante un máximo de 52 semanas.

56.- Estudio comparativo de la eficacia y la seguridad de NT 201 (toxina botulínica) frente a placebo en el tratamiento de la espasticidad de la extremidad inferior debida a un ictus o a un traumatismo craneoencefálico…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de 400 unidades [U] de NT 201 en el tratamiento de la espasticidad de la extremidad inferior en adultos que afecta a los músculos flexores plantares del tobillo.

57.- Este estudio comprobará como de eficaz y seguro es el producto en investigación TD-9855 en el tratamiento de la hipotensión ortostática neurogénica sintomática en sujetos con la enfermedad de Parkinson…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar la eficacia de TD-9855 en sujetos con atrofia multisistémica (AMS), enfermedad Parkinson (EP) o fallo autonómico puro (FAP) que experimenten hipotensión ortostática neurogénica sintomática (snOH)…

58.- Estudio de extensión para continuar evaluando la seguridad a largo plazo y la tolerabilidad de ABBV-8E12 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de ABBV-8E12 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana (EA).

59.- Estudio de extensión de fase 2, prospectivo, intervencionista, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TAK-935 como tratamiento complementario en pacientes…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de TAK-935 cuando se administra durante 2 años como tratamiento complementario en pacientes con epilepsias raras.

60.- Estudio para comprobar si el TEV-50717 es eficaz para aliviar los movimientos involuntarios anómalos asociados a la parálisis cerebral

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia del TEV-50717 para reducir la gravedad de los movimientos discinéticos involuntarios asociados a la PC.

61.- Estudio Clinico de un nuevo posible tratamiento en pacientes con atrofia muscular espinal tipo 2 o 3.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de SRK 015 en pacientes con atrofia muscular espinal (AME) de inicio tardío (p. ej., tipo 2 y tipo 3). Evaluar la eficacia de SRK 015 mediante evaluación de las…

62.- Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ORY-2001 en el tratamiento de la agresividad en la enfermedad de Alzheimer (EA)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Investigar la eficacia de ORY-2001 en el tratamiento de la agresividad en pacientes con EA

63.- Este es un estudio para probar el tiempo que el nuevo medicamento CC-90010 permanece en el cuerpo, la cantidad de nuevo medicamento que está presente en el tumor y cómo afecta a biomarcadores (sustancias…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la concentración de CC-90010 exploratoriamente en tej tumoral cerebral quirúrgicamente resecado en un único pto temporal tras la admon oral, y compararlo con la conc. de CC-90010 en plasma…

64.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de RO7105705 en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Evaluar los efectos de RO7105705 comparado con placebo sobre la capacidad cognitiva y la función basado en la versión de 11 ítems de Escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer (ADAS-Cog11) y en…

65.- En este estudio se analiza si BI 409306 previene el empeoramiento de la esquizofrenia. En este estudio se evalúa la tolerancia de BI 409306 y su eficacia a lo largo de 6 meses.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BI 409306 25 mg y 50 mg una vez al día, en comparación con placebo, administrado durante 28 semanas en pacientes con esquizofrenia en tratamiento antipsicótico.…

66.- Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica del tratamiento diario oral de NFX88 en pacientes con dolor neuropático tras lesión de médula espinal.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del ensayo será evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NFX88 en pacientes con lesión de médula espinal y dolor neuropático durante noventa días.

67.- Estudio de seguridad y eficacia de ravulizumab en adultos con miastenia gravis generalizada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de ravulizumab en comparación con el placebo en el tratamiento de la MGg basándose en la mejora del perfil de miastenia gravis-actividades de la vida diaria (MG-AVD).

68.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del T 817MA en pacientes con deficiencia cognitiva leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer leve. Los pacientes serán asignados…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar el efecto neuroprotector de T-817MA sobre la proteína Tau fosforilada en la treonina 181 (p-tau181) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) comparado con un placebo en pacientes…

69.- estudio de extensión abierto para pacientes que hayan completado el estudio 3119002 para estudiar los efectos del levosimendán oral sobre la función respiratoria en pacientes con la enfermedad esclerosis…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio, además de continuar el tratamiento de los sujetos del estudio REFALS, es evaluar la seguridad a largo plazo de levosimendán oral en pacientes con esclerosis lateral…

70.- Estudio de investigación para determinar los efectos de un fármaco en investigación, SHP611 en pacientes con leucodistrofia metacromática infantil tardía (LMD) especialmente la función motora gruesa,…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos de la administración intratecal (IT) de SHP611 sobre la función motora gruesa mediante la escala GMFC-MLD (Clasificación de la función motora gruesa…

71.- Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar la superioridad de erenumab por vía subcutánea frente a profilácticos por vía oral en términos de beneficio terapéutico mantenido, definido como el porcentaje de sujetos que completen un año…

72.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

73.- Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de XEN1101 como terapia adicional al tratamiento estándar en la epilepsia focal, con una extensión abierta.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo - Evaluar la eficacia del XEN1101 frente a un placebo sobre la frecuencia de crisis focales en adultos con epilepsia focal que toman de 1 a 3 fármacos antiepilépticos (FAE) en el PDC. - Evaluar la seguridad…

74.- Estudio de búsqueda de dosis para SAR442168 en esclerosis múltiple recurrente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la relación dosis-respuesta de SAR442168 en la reducción del número de lesiones cerebrales activas nuevas

75.- Tratamiento profiláctico en pacientes que han sufrido ictus con acetato de eslicarbazepina para prevenir el desarrollo de epilepsia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar si el tratamiento con acetato de eslicarbazepina (ESL) (iniciado en un plazo de 96 horas tras un ictus e ininterrumpido durante 30 días) cambia la incidencia de las crisis epilépticas no provocadas…

76.- Un estudio para probar la eficacia y la seguridad de padsevonil como tratamiento de crisis focales en sujetos adultos con epilepsia fármacorresistente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de las 3 pautas posológicas seleccionadas de padsevonil (PSL) administrado de manera concomitante con un máximo de 3 fármacos antiepilépticos (FAE) en comparación…

77.- XePOHCAS es un ensayo prospectivo, aleatorizado, multicéntrico y de intervención en pacientes adultos con paro cardíaco fuera del hospital (PCFH) durante el cual se compara el tratamiento con cuidados…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar, a día 30 y a día 90 tras el paro cardíaco fuera del hospital (PCFH,) si existen diferencias en el resultado funcional en pacientes en estado comatoso que consiguieron…

78.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

79.- Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIIB017 (peginterferón beta-1a) en pacientes pediátricos para el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante-remitente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Parte 1: - Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y eficacia descriptiva de BIIB017 en pacientes pediátricos con EMRR - Evaluar la FC de BIIB017 en pacientes pediátricos con EMRR El objetivo principal…

80.- BASIC - Bloqueo con toxina botulínica de tipo A del ganglio esfenopalatino en la cefalea en racimos crónica refractaria al tratamiento

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El proyecto pretende determinar el efecto del tratamiento con toxina botulínica en el ganglio esfenopalatino (GEP) en el tratamiento de la cefalea en racimos crónica usando un dispositivo quirúrgico guiado…

81.- Red de Alzheimer heredado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo 1. Evaluar el perfil de seguridad tras una dosis de FDG y PIB para la realización de un PET en individuos con riesgo genético de enfermedad de Alzheimer autosómica dominante. 2. Determinar la frecuencia,…

82.- Estudio par ver si la aplicación local (en el oído) de dexametasona (un corticoesteroide) a personas con enfermedad de Meniere puede mejorar los sintomas y es seguro su uso

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Objetivo Evaluar la eficacia de OTO-104 en pacientes con síndrome de Ménière, determinada en función del número de días con vértigo definitivo (DVD ) en la Semana 12 (el intervalo de 4 semanas comprendido entre…

83.- Un estudio comparativo de TRx0237 (LMTM) y placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer incipiente.

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Objetivo 1. Demostrar que la dosis de LMTM de 8 mg/día (administrada en 4 mg dos veces al día) es efectiva comparada con el placebo en base al siguiente criterio de valoración principal de imagenología: ¿ Diferencia…

84.- Evaluar la seguridad y la eficacia de capsulas de IPX203 carbidopa-levodopa de liberación prolongada comparadas con las pastillas de carbidopa-levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad…

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Objetivo Evaluar la seguridad y la eficacia de IPX203 en comparación con CD-LD LI en el tratamiento de pacientes ya tratados con CD-LD con enfermedad de Parkinson (EP) que padecen fluctuaciones motoras.

85.- Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para obtener informacion sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TAK-935 como tratamiento complementario…

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Objetivo Investigar el efecto sobre la frecuencia de todas las crisis (convulsivas y atónicas) en pacientes tratados con TAK 935 como tratamiento complementario en comparación con un placebo al final del período…

86.- Estudio sobre el efecto de JZP-258 en pacientes con hipersomnia idiopática

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Objetivo El objetivo principal del este estudio es evaluar la eficacia de JZP-258 en el tratamiento de la HI.

87.- Ensayo Clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la administración de melatonina en pacientes con Esclerosis Múltiple

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Objetivo Evaluar la seguridad y eficacia de la administración combinada de ocrelizumab y melatonin/placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva

88.- Estudio de extensión abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab en pacientes con EM que cursa con brotes

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Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de 20 mg de ofatumumab, administrados por vía subcutánea (s.c.) una vez cada 4 (c4) semanas en pacientes con EM que cursa con brotes, desde la primera…

89.- Estudio de extensión con tratamiento activo, multicéntrico, de 12 semanas para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del brexpiprazol en el tratamiento de sujetos con agitación asociada con la demencia…

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Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del brexpiprazol oral como tratamiento de sujetos adultos con AAD.

90.- Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un intervalo ampliado de 6 semanas de administración de natalizumab (BG00002) en sujetos con esclerosis múltiple recidivante-remitente…

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Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia del IAA de natalizumab en sujetos que hayan sido tratados previamente con un IEA de natalizumab durante al menos 12 meses, en relación con un tratamiento…

91.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

92.- Ensayo clinic de una sola dosis de terapia génica en lactantes con atrofia muscular espinal geneticamente diagnosticada y prseintomatica.

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Objetivo Seguridad: ¿Ev. seg. de AVXS-101 a través de la incidencia de acont. adv. (AA) y de aconte. adv. graves (AAG). ¿Ev. seg. de AVXS-101 basándose en el cambio con respecto al valor basal en los result. de…

93.- Dosis única de terapia de sustitución génica para pacientes con atrofia muscular espinal tipo 1

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Objetivo Determinar la eficacia al demostrar el logro del hito de desarrollo de sentarse sin ayuda hasta los 18 meses de edad, tal y como establecen los hitos de desarrollo motor de la OMS.

94.- Estudio de lasmiditán (LY573144) durante cuatro episodios de migraña

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Objetivo -Comparar la eficacia de lasmiditán 200 mg y 100 mg con la del placebo, desde el punto de vista de la ausencia de dolor relacionado con la jaqueca. -Evaluar la estabilidad de la respuesta a lasmiditán…

95.- Un estudio abierto para evaluar la bioequivalencia de ofatumumab inyectado mediante jeringa precargada o autoinyector.

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Objetivo Demostrar la bioequivalencia farmacocinética de ofatumumab 20 mg inyectado mediante JP o AI.

96.- Estudio de extensión de AVP-786 para el tratamiento de pacientes con agitación asociada a la demencia de tipo Alzheimer.

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Objetivo Evaluación de la seguridad a largo plazo y el mantenimiento de la eficacia de AVP-786 para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipo Alzheimer.

97.- Estudio de investigación clínica para evaluar cómo puede influir la trazodona sobre el sueño, así como su funcionamiento en el cuerpo tras una o varias dosis tomadas por boca, en niños que sufran insomnio…

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Objetivo El objetivo principal: de este studio es evaluar la farmacocinética (FC) de la trazodona tras una y varias dosis en pacientes de entre 2 y ¿ 17 años.

98.- Estudio de Aducanumab (BIIB037) en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o con demencia de la enfermedad de Alzheimer leve para evaluar la seguridad de la administración…

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Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar el impacto en la seguridad de continuar la administración de la dosis de aducanumab en las ARIA asintomáticas en sujetos con DCL debido a EA o con demencia…

99.- Un estudio para investigar el medicamento experimental ABX 1431 en pacientes adultos con Síndrome de Tourette o trastorno crónico de tic motor

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Objetivo Determinar la eficacia de ABX-1431 para el tratamiento de pacientes adultos con ST o CMTD, medida por el cambio desde la situación inicial en el Total Tic Score de la Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS-TTS),…

100.- Un ensayo clínico para investigar la seguridad y eficacia a largo plazo de los tratamientos repetidos de inyecciones de DaxibotulinumtoxinA en sujetos con distonía cervical aislada (ASPEN-OLS)

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Objetivo ¿ Evaluar la seguridad a largo plazo de varios ciclos de tratamiento continuos de DAXI inyectable. ¿ Evaluar la inmunogenia a BoNTA y RTP004 tras varios ciclos de tratamiento continuos de DAXI inyectable…

Fuente de datos: REEC.

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