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:

Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de Nemolizumab (CD14152) en comparación con placebo en pacientes con dermatitis atópica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Objetivo principal: el objetivo principal es evaluar la eficacia y la seguridad de nemolizumab (CD14152) tras un periodo de tratamiento de 16 semanas en sujetos adolescentes y adultos con dermatitis atópica…

2.- INVESTIGACIÓN CLÍNICA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA CREMA ECCEMAS FAES® (F6540v3) EN EL TRATAMIENTO SINTOMÁTICO DE LOS BROTES ACTIVOS DE DERMATITIS ATÓPICA EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de la Crema Eccemas FAES® en comparación con el tratamiento estándar con corticoides tópicos de potencia media (Hidrocortisona aceponato 0,127 %) sobre la gravedad global de los signos…

3.- Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 con uso concomitante o intermitente de corticosteroides tópicos o inhibidores tópicos de la calcineurina en pacientes con dermatitis atópica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad a corto y largo plazo de 30 mg o.d. y 50 mg o.d. ZPL389 con uso concomitante o intermitente de CT (corticosteroides tópicos) y/o ITC (inhibidores tópicos de la calcineurina) hasta…

4.- Estudio de la eficacia y seguridad de ligelizumab en pacientes con urticaria crónica espontánea que han completado un estudio anterior con ligelizumab.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de ligelizumab según la proporción de pacientes que alcancen una puntuación semanal de la actividad de la urticaria (UAS7)

5.- Estudio para evaluar diferentes fármacos en investigación para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de los tratamientos en investigación comparados con placebo, en pacientes con HS inflamatoria de moderada a grave

6.- Estudio de un medicamento constituido por piel artificial humana en pacientes con carcinoma basocelular que van a someterse a cirugía reconstructiva.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad y eficacia de piel autóloga obtenida mediante ingeniería de tejidos en la cirugía reconstructiva del carcinoma basocelular (cirugía de Mohs), en comparación con autoinjertos de piel…

7.- Estudio de dupilumab para el tratamiento de pacientes con prurigo nodular que no están controlados adecuadamente con tratamientos tópicos de prescripción o cuando dichas terapias no son recomendables…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la eficacia de dupilumab en la respuesta al prurito en pacientes con PN que no están controlados adecuadamente con tratamientos tópicos de prescripción o cuando estas terapias no son aconsejables.…

8.- Dupilumab para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea en pacientes que se mantienen sintomáticos a pesar del uso de antihistamínico H1 y que no hayan tenido un tratamiento previo con omalizumab…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la eficacia de dupilumab en participantes adultos y adolescentes con UCE que siguen sintomáticos a pesar del uso de H1-AH (estudio A: sin tratamiento previo con omalizumab; estudio B: intolerantes…

9.- Estudio de Evaluación del Tratamiento de Mantenimiento y Reducción del Empeoramiento a Largo Plazo con la Pomada de Crisaborole al 2% en Participantes Pediátricos y Adultos con Dermatitis Atópica Leve…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo ¿Eficacia: Evaluar la eficacia a largo plazo de la pomada crisaborol al 2 % una vez al día en el tratamiento de mantenimiento y reducción de brote en participantes pediátricos y adultos ¿ 2 años de edad…

10.- Seguridad y eficacia a largo plazo de BMS-986165 en pacientes con psoriasis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Caracterizar la seguridad y tolerabilidad del uso a largo plazo de BMS-986165 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

11.- ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO POR PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LEBRIKIZUMAB EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GRAVE

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El Objetivo primario del estudio es evaluar la seguridad y eficacia de lebrikizumab frente a placebo en pacientes con DA de moderada a grave.

12.- SAR231893-LPS15497- ¿Efecto de dupilumab en el sueño en pacientes con Dermatitis Atópica (DA)¿

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar el efecto de dupilumab en la calidad del sueño en pacientes adultos con dermatitis atópica (DA) moderada a severa.

13.- Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de dosis de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Caracterizar la relación dosis-respuesta de ZPL389 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave mediante la evaluación global del investigador de la respuesta en la semana 16.

14.- Un ensayo clínico para evaluar el tratamiento a largo plazo con secukinumab en pacientes adultos diagnosticados de hidradenitis supurativa de moderada a grave (enfermedad cutánea crónica) caracterizada…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la eficacia de secukinumab (300 mg c4s o 300 mg c2s) en pacientes con HS de moderada a grave que sean respondedores HiSCR en la semana 52 de los estudios principales, con respecto a la pérdida…

15.- Estudio para evaluar si BI 655130 (Spesolimab) previene brotes en pacientes con psoriasis pustulosa generalizada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del ensayo es demostrar la existencia de una curva de respuesta a la dosis no plana y evaluar la relación dosis-respuesta con 3 pautas posológicas subcutáneas de BI 655130 (cada…

16.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad en pacientes que han sido tratados durante al menos 6 meses con secukinumab o ixekizumab y han experimentado una respuesta subóptima y luego cambiaron a risankizumab.…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del cambio a risankizumab en pacientes con psoriasis en placas moderada o grave que hayan recibido la dosis autorizada de secukinumab…

17.- Keramod Gel vs Aldara en el tratamiento de la queratosis actínica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de Keramod® Gel (imiquimod al 5 %, gel) frente a Aldara® Crema (imiquimod al 5 %, crema) en el tratamiento de la queratosis actínica (QA) en términos de eliminación completa de las…

18.- Un estudio clínico internacional, multicéntrico, abierto, de fase IV intervencionista para investigar la eficacia y seguridad de tildrakizumab 100 mg en pacientes con psoriasis en placas crónica de moderada…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo 1.- Evaluar la eficacia de tildrakizumab 100 mg en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas crónica de moderada a grave en la semana 24. 2.- Evaluar el impacto de tildrakizumab 100 mg en…

19.- Estudio para evaluar si la medicación de estudio, Rapamicina, crema tópica, es efectiva y segura para tratar el angiofibroma facial en pacientes a partir de 6 años.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Se plantea la hipótesis de que las dos concentraciones de la crema tópica de rapamicina, mejorarán la apariencia del angiofibroma facial asociado con el complejo de esclerosis tuberosa en comparación…

20.- Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 en adultos con dermatomiositis (DM).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de las dosis s.c. de IgPro20 en comparación con el placebo en pacientes adultos con DM, determinada por el estado de respuesta según las evaluaciones…

21.- Un estudio global que compara ABBV-066 con placebo en adultos con hidrosadenitis supurativa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de risankizumab dosis 1 y dosis 2 en comparación con placebo para el tratamiento de los signos y síntomas de la HS moderada…

22.- Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de LOU064 en pacientes con urticaria crónica espontánea.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de LOU064 en pacientes con UCE que hayan participado en estudios anteriores con LOU064.

23.- Estudio para comparar la terapia intravenosa y oral de Delafloxacina con los mejores tratamientos disponibles en pacientes con infecciones de sitio quirúrgico.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la comparabilidad de delafloxacina con el MTD, desde el punto de vista del éxito clínico en pacientes con ISQ superficial o profunda tras una intervención quirúrgica cardiotorácica / en la pierna…

24.- Estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un tratamiento combinado con dimetilfumarato (DMF) y fototerapia con NB-UVB (frente a DMF en monoterapia) en adultos con psoriasis en placas…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de una pauta combinada de DMF/FT con NB-UVB y el tratamiento con DMF en monoterapia en pacientes con psoriasis en placas crónica moderada o grave, evaluada mediante PASI 75 o PASI…

25.- Estudio clínico para evaluar la seguridad a largo plazo de GLPG1690 en pacientes con esclerosis sistémica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de GLPG1690 en sujetos con esclerosis sistémica.

26.- Ensayo de fase 3 en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Determinar el mantenimiento a largo plazo de la eficacia de mirikizumab en función de la sPGA (0, 1) y la mejoría ¿90 % en el índice PASI 90 en los pacientes que en el momento de inclusión en el estudio…

27.- Estudio para evaluar PF-04965842 en adolescentes con dermatitis atópica moderada o grave que reciben un tratamiento tópico medicinal de base

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de PF-04965842 en comparación con placebo cuando se administra junto con el tratamiento tópico medicinal de base en participantes adolescentes de 12 a <18 años de edad con DA moderada…

28.- Un estudio de investigación médica para evaluar la seguridad y efecicacia de dos medicamentos en investigación para el vitíligo.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Periodo de búsqueda de dosis: - Evaluar la eficacia de las dosis/pautas posológicas de PF-06651600 en la semana 24 en pacientes adultos con vitíligo no segmentario activo. - Evaluar la seguridad y la…

29.- Eficacia y seguridad del tratamiento con Ruxolitinib en crema, en adolescentes y adultos con dermatitis atópica, seguido de un periodo de extensión de seguridad a largo plazo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Determinar la eficacia de ruxolitinib en crema en participantes con DA (IGA).

30.- Estudio clínico de la crema de trifaroteno en adultos y adolescentes con ictiosis laminar

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la seguridad y eficacia de 2 concentraciones de crema de trifaroteno HE1 con un vehículo en adultos y adolescentes con ictiosis autosómica recesiva moderada a grave con la escala lamelar, también…

31.- Estudio de seguridad y eficacia de Lenabasum en pacientes con dematomitiosis.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de lenabasum en comparación con placebo en sujetos con dermatomiositis (DM), determinada mediante la puntuación en la escala TIS (Total Improvement Score: puntuación total de la mejoría…

32.- Estudio fase 2 b, de búsqueda de dosis, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LOU064 en pacientes adultos con urticaria espontánea crónica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es caracterizar la relación dosis-respuesta de LOU064, administrado una o dos veces al día, en pacientes con UCE, con respecto al cambio del UAS7 basal en la semana…

33.- Estudio de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de tezepelumab en la dermatitis atópica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Parte A ¿ Evaluar el efecto de tezepelumab, en comparación con placebo, a partir de la evaluación global realizada por el investigador (IGA) y el índice de gravedad y área del eccema (EASI) Parte B ¿…

34.- Estudio de seguridad y eficacia en pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada o severa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de REGN3500 en monoterapia comparado con placebo en pacientes adultos con dermatitis atópica (atopic dermatitis, AD) moderada o severa.

35.- Estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética en pacientes adultos con dermatitis atópica moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de REGN3500 en monoterapia, y examinar la relación dosis-respuesta, en comparación con placebo, en pacientes adultos con dermatitis atópica (atopic…

36.- Eficacia, seguridad y durabilidad de la respuesta de BMS-986165 en comparación con placebo y un fármaco activo en pacientes con psoriasis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo 1. Evaluar si BMS-986165 es superior al placebo en la semana 16 para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

37.- Eficacia y Seguridad de BMS-986165 frente a Placebo y Comparador Activo en pacientes con Psoriasis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo 1. Evaluar si BMS-986165 es superior al placebo en la semana 16 para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

38.- Estudio de la eficacia y seguridad de un autoinyector de 2 ml de secukinumab (300 mg) en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la eficacia de secukinumab 300 mg cuando se administra en autoinyector de 2 ml comparado con placebo en pacientes con psoriasis en placas con respecto a las respuestas del Índice de severidad…

39.- Un estudio para determinar la Eficacia y Seguridad de PF-04965842 y Dupilumab en pacientes adultos con Dermatitis Atópica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la eficacia de 100 mg y 200 mg una vez al día (1xd) de PF- 04965842 frente al placebo en sujetos adultos con dermatitis atópica (DA) de moderada a intensa que reciben tratamiento tópico de fondo.…

40.- Estudio que compara risankizumab frente a placebo en pacientes con artritis psoriásica (AP) activa, que han tenido una historia previa de respuesta inadecuada o intolerancia a al menos un fármaco antirreumático…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la eficacia de 150 mg de risankizumab frente a placebo en el tratamiento de los signos y síntomas de la APs en pacientes con artritis psoriasica.

41.- Estudio que compara Risankizumab frente a placebo en pacientes con artritis psoriásica activa incluyendo aquellos que han tenido una historia previa de respuesta inadecuada o intolerancia a terapia(s)…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la eficacia de Risankizumab 150mg frente a placebo para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis psoriásica en pacientes con artritis psoriásica.

42.- Un estudio clinico para determinar si GLPG1690 es efectivo y seguro para los pacientes con esclerosis sistémica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de GLPG1690 mediante la puntuación cutánea de Rodnan modificada (mRSS), en comparación con placebo, durante 24 semanas en el tratamiento de pacientes con esclerosis sistémica.

43.- Estudio de la eficacia y la seguridad en niños enfermos con dermatitis atópica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del estudio es demostrar la superioridad de cada una de las dosis de baricitinib en comparación con el placebo en el tratamiento de pacientes con DA moderada o grave. El objetivo…

44.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PRN1008

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Objetivos de eficacia ¿Evaluar la eficacia de PRN1008 para lograr una RC duradera con dosis nulas o bajas de corticoesteroides (CE) orales y en el curso temporal de las puntuaciones cuantitativas de actividad…

45.- Un ensayo clinico para evaluar el tratamiento con un medicamento llamado secukinumab en pacientes adultos diagnosticados con hidradenitis supurativa de moderada a severa (enfermedad de la piel a largo…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la eficacia de secukinumab comparado con placebo con respecto a la HiSCR después de 16 semanas de tratamiento.

46.- Un ensayo clinico para evaluar el tratamiento con un medicamento llamado secukinumab en pacientes adultos diagnosticados con hidradenitis supurativa de moderada a severa (enfermedad de la piel a largo…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la eficacia de secukinumab comparado con placebo con respecto a la HiSCR después de 16 semanas de tratamiento.

47.- Ensayo Clínico para comparer la eficacia del medicamento IMO-2125 suministrado en combinación con Ipilimumab (medicamento indicado para el tratamiento de melanoma avanzado) comparado con Ipilimumab suministrado…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la eficacia (medida mediante la supervivencia global [SG] y la tasa de respuesta global [TRG]) de IMO 2125 intratumoral en combinación con ipilimumab frente a ipilimumab en monoterapia.

48.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo

49.- Un estudio sobre KY1005 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas con KY1005 en los síntomas de la DA utilizando el Índice de intensidad y área del eccema (Eczema Area and Severity Index, EASI) y la incidencia…

50.- Un estudio que permite a los pacientes de estudios previous seguir con la medicación. El objetivo del estudio es determiner como de seguro y eficaz es PF-04965842 para el tratamiento de dermatitis atópica…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Estimar la seguridad a largo plazo de la administración de 100 mg y 200 mg una vez al día (1 v/d) de PF-04965842 con o sin tratamientos tópicos en pacientes adultos y adolescentes que habían participado…

51.- Ensayo de extensión a largo plazo en pacientes con dermatitis atópica que participaron en ensayos previos de tralokinumab: ECZTEND

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo de tralokinumab

52.- Tralokinumab en combinación con corticosteroides tópicos en pacientes con dermatitis atópica grave que no están suficientemente controlados con ciclosporina A oral o para los que este fármaco está contraindicado…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar que tralokinumab en combinación con corticosteroides tópicos (CST) es superior al placebo en combinación con CST en el tratamiento de la DA grave en pacientes que no están suficientemente controlados…

53.- Un estudio para ayudar a comprender la combinación de baricitinib con corticoesteroides tópicos comparado con placebo (un comprimido que no contiene ninguna medicina activa) en pacientes con dermatitis…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la hipótesis de que baricitinib 4 mg 1 v/d + corticoesteroides tópicos o baricitinib 2 mg 1 v/d + corticoesteroides tópicos son superiores al placebo + corticoesteroides tópicos en el tratamiento…

54.- Estudio para evaluar QR-313 en sujetos con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva (EADR) debido a una mutación o mutaciones en el exón 73 del gen COL7A1

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo - Evaluar la seguridad y la tolerabilidad tras la aplicación tópica de QR-313 en el área de herida diana (AHD) - Evaluar el efecto de QR-313 en la exclusión (salto) del exón 73 en el ARNm del gen COL7A1

55.- El objetivo del estudio es determinar la seguridad y la eficacia de PF-04965842 cuando se administra como tratamiento para la dermatitis atópica moderada o grave en pacientes de 12 años de edad o más.…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar y comparar el mantenimiento del efecto de las dos dosis de PF-04965842 (200 mg y 100 mg una vez al día [1 v/d]) y de placebo en pacientes de 12 años de edad o más con dermatitis atópica moderada…

56.- Estudio de fase III de eficacia y seguridad del ligelizumab en el tratamiento de la UCE en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del estudio es demostrar que ligelizumab (72 mg C4S y/o 120 mg C4S) es superior a placebo y superior a omalizumab 300 mg C4S en el cambio en el UAS7 en la semana 12 respecto a la…

57.- Estudio de fase III de eficacia y seguridad del ligelizumab en el tratamiento de la UCE en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del estudio es demostrar que ligelizumab (72 mg C4S y/o 120 mg C4S) es superior a placebo y superior a omalizumab 300 mg C4S en el cambio en el UAS7 en la semana 12 respecto a la…

58.- Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes de 6 a menos de 18 años de edad con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de secukinumab comparado con placebo (control histórico)en pacientes pediátricos de 6 a menos de 18 años de edad con psoriasis crónica en placas de moderada a grave con respecto a…

59.- Estudio en fase 3 en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Eficacia del tratamiento de inducción con mirikizumab respecto a la de secukinumab y el placebo, de acuerdo con el porcentaje de pacientes que alcancen un índice sPGA (0, 1) y una respuesta PASI 90 en…

60.- Estudio fase 2b de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y la seguridad de QGE031 en pacientes adolescentes con urticaria crónica espontánea (UCE)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de QGE031 valorando el cambio en la puntuación de la actividad de la urticaria (UAS7) entre la basal y la semana 24.

61.- Estudio a largo plazo de baricitinib (LY3009104) con corticosteroides tópicos en adultos con dermatitis atópica moderada o grave no controlada con ciclosporina A o en aquellos que no pueden tomar este…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la hipótesis de que baricitinib 4 mg + corticosteroides tópicos (CT) o baricitinib 2 mg + CT es superior al placebo + CT en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave.

62.- Ensayo fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de tralokinumab en combinación con corticoides tópicos para la dermatitis atópica moderada a grave en adultos. ECZTRA 3 (Ensayo ECZema TRAlokinumab nº…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar que tralokinumab en combinación con corticoides tópicos en superior a placebo en combinación con corticoides tópicos en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada-grave.

63.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo

64.- "Estudio de doxiciclina para la prevención de toxicidad cutánea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con anti- EGFR y quimioterapia"

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal es describir la eficacia de doxiciclina, 50 o 100 mg al día, para prevenir la toxicidad cutánea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) tratados con FOLFOX o FOLFIRI…

65.- Estudio de extensión a largo plazo en pacientes con dermatitis atópica, también conocido como eczema, que ayude a entender el funcionamiento de Baricitinib

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo primario es estimar el efecto del tratamiento con baricitinib a largo plazo desde el punto de vista de los pacientes que en el momento de la inclusión en el estudio JAHN hayan respondido total…

66.- El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de baricitinib con la de un placebo (un comprimido que no incluye ningún principio activo) en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave (también…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la hipótesis de que baricitinib es superior al placebo en el tratamiento de pacientes con DA de moderada a grave

67.- Estudio de seguridad de células madre mesenquimales en el tratamiento de la Epidermolisis Bullosa Distrófica Recesiva.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo ¿ Evaluar la seguridad de las MSCs haploidénticas derivadas de médula ósea administradas por inyección intravenosa con una dosis de 2-4x106 células/Kg en 3 infusiones separadas por 21 días cada una para…

68.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de dimetilfumarato en adultos con psoriasis crónica en placas moderada-grave en la práctica clínica (Estudio DIMESKIN 1)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de dimetilfumarato (DMF) en la semana 24 de tratamiento mediante la reducción de al menos el 75% en el índice Psoriasis Area and Severity Index (PASI75) en comparación con el valor…

69.- Evaluación de la respuesta clínica y ecográfica a Apremilast mediante evaluación clínica y mediante un índice ecográfico articular-periarticular-ungueal en pacientes con artritis psoriásica activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Obtener una reducción del 20 % en el índice ecográfico a 12 meses tras la introducción de Apremilast en los pacientes del estudio

70.- Estudio de ixekizumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y entre 6 y < 18 años

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo evaluar si ixekizumab C4S es superior al placebo en la semana 12 (visita 7) en el tratamiento de sujetos pediátricos (niños y adolescentes) con psoriasis en placas de moderada a grave, de acuerdo con…

71.- Estudio del tratamiento del liquen escleroso vulvar mediante tejido adiposo asociado a plasma rico en plaquetas autólogo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la mejoría en la elasticidad de las placas de fibrosis de las pacientes afectadas de liquen escleroso vulvar tras dos infiltraciones de tejido graso y plasma rico en plaquetas autólogo.

72.- Ensayo fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de tralokinumab en adultos con dermatitis atópica moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de tralokinumab en el tratamiento de la Dermatitis atópica moderada a grave

73.- Clinical Trial for validity and security of platelet rich plasma in lower limb ulcers.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad de la aplicación de PRP en heridas crónicas de extremidades inferiores (EEII) de difícil cicatrización.

74.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo

75.- Dosis inicial de BI 655130 en pacientes con Pustulosis Palmoplantar

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del ensayo es investigar la seguridad y eficacia de BI 655130 en pacientes con PPP mediante múltiples administraciones intravenosas en comparacion con placebo.

76.- Incidencia del carcinoma de células escamosas y otras neoplasias de la piel en pacientes con queratosis actínicas (manchas solares) tratados ingenol disoxato gel o placebo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la incidencia del carcinoma de células escamosas tras el tratamiento con gel de ingenol disoxato y gel vehículo

77.- Un ensayo clínico que compara la seguridad y la eficacia de un gel para las lesiones, el tratamiento del estudio, o un vehículo que será un gel a base de aceite de girasol en pacientes con epidermólisis…

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Objetivo El objetivo principal de la fase con doble ciego es comparar la eficacia de Oleogel-S10 (grupo de tratamiento A) con la del vehículo (grupo de tratamiento B) en el estímulo de la cicatrización de lesiones…

78.- Estudio multicéntrico abierto para evaluar la seguridad y eficacia de risankizumab como tratamiento de mantenimiento en la psoriasis en placas de moderada a grave

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Objetivo El objetivo principal del estudio M15-997 investigar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de risankizumab en sujetos con psoriasis que hayan completado uno de los estudios anteriores de fase…

79.- ¿Estudio piloto para evaluar la eficacia del tratamiento con Metformina en pacientes con Hidradenitis supurativa refractaria al tratamiento estándar¿

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Objetivo

80.- Estudio de la eficacia de una intervención temprana con secukinumab 300 mg por vía s.c. en comparación con UVB de banda estrecha en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave de nueva aparición…

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Objetivo Demostrar que el inicio precoz del tratamiento con secukinumab 300 mg por vía s.c. (grupo A1) es superior al tratamiento de referencia con nb UVB (grupo B1) en pacientes con psoriasis en placas moderada…

81.- Estudio de extensión en régimen abierto, en fase 2, de un solo grupo para evaluar la seguridad de Risankizumab en pacientes con artritis psoriásica que han completado la visita de la semana 24 del estudio…

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Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de risankizumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) que han recibido todas las dosis del fármaco del estudio y han completado la visita de la semana 24 del…

82.- Una investigación a largo plazo sobre la seguridad de la crema Zorblisa (SD-101-6.0) usada por pacientes con epidermólisis ampollosa

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Objetivo El objetivo principal es demostrar la seguridad a largo plazo de ZORBLISA en pacientes con epidermólisis ampollosa simple, distrófica recesiva y juntural tipo no-Herlitz.

83.- Estudio de eficacia y seguridad de una jeringa precargada de 2 ml de secukinumab (300 mg) en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

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Objetivo Demostrar la eficacia de secukinumab 300 mg cuando se administra en jeringas precargadas de 2 ml comparado con placebo en paciente con psoriasis en placas con respecto a las respuestas PASI 75 e IGA mod.…

84.- Doble ciego, aleatorizado,multicéntrico, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de adalimumab utilizado junto con cirugía en sujetos con hidradenitis supurativa moderada o grave…

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Objetivo Evaluar la seguridad y la eficacia de adalimumab antes de la cirugía en sujetos con hidradenitis supurativa (HS) moderada o grave que son candidatos a cirugía.

85.- Investigación de la eficacia y seguridad de la crema SD-101 en pacientes con epidermólisis ampollosa

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia y seguridad de SD-101-6.0 frente a SD-101-0.0 (placebo) en pacientes con epidermólisis ampollosa simple, distrófica recesiva y juntural tipo no-Herlitz. El…

86.- Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Dosis de Inducción Alta de Adalimumab en Pacientes con Psoriasis de Moderada a Severa.

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Objetivo Evaluar la eficacia de adalimumab cuando se administra una dosis de adalimumab de 160 mg en la semana 0 seguida de 40 mg en semanas alternas desde la semana 1 hasta la semana 15 incluida vs 80 mg de…

87.- Estudio de investigación que evaluará la eficacia y seguridad de bilastina en la reducción del picor en pacientes con urticaria crónica espontánea y otras enfermedades dermatológicas.

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Objetivo El objetivo del estudio será evaluar la eficacia de bilastina en el alivio del prurito en pacientes con urticaria crónica espontánea o prurito asociado con otras enfermedades dermatológicas.

88.- Estudio sobre la cicatrización de la zona sana de piel de donde se extrae la piel del propio paciente quemado para curar la zona quemada, tras aplicarle productos autólogos (obtenidos del propio paciente):…

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Objetivo Estudio de la cicatrización de la zona donante de injerto de piel parcial en pacientes quemados tras aplicación de plasma rico en plaquetas o plasma rico en factores de crecimiento frente a la forma …

89.- EVALUACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE USO CUTÁNEO SP14019-F-01 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS ATÓPICA. ESTUDIO PILOTO (ESTUDIO CYCLATOP)

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Objetivo Evaluar la eficacia de la solución tópica SP14019-F-01 (ciclosporina A [CsA] al 5 %) en comparación con la solución tópica placebo para el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica (DA) leve a moderada.…

90.- Ensayo aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de equivalencia de ONS-3010 y Humira® para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

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Objetivo Demostrar la equivalencia terapéutica de ONS-3010 (biosimilar de adalimumab) en comparación con Humira® (adalimumab) en pacientes con psoriasis en placas

91.- Investigación del uso efectivo y seguro de un producto médico en el tratamiento de la queratosis actínica con luz de día

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Objetivo El objetivo principal del estudio es el de comparar la eficacia y seguridad de Ameluz® frente a Metvix® para el tratamiento de queratosis actínicas de grado leve a moderado mediante TFD de luz de día.…

92.- BI 655066 comparado con placebo en pacientes con artritis psoriásica activa

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Objetivo Objetivo primario es comparar la eficacia de BI 655066 versus placebo en la semana 16, en base a una respuesta ACR de 20

93.- Estudio de la seguridad a largo plazo de QGE031 como tratamiento complementario para adultos con UEC que hayan completado el estudio CQGE031C2201

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad a largo plazo de QGE031 (240 mg s.c.) administrado cada 4 semanas a lo largo de 12 meses en pacientes que hayan completado el estudio CQGE301C2201…

94.- Un ensayo clínico para evaluar si apremilast es seguro en niños y adolescentes con psoriasis en placas entre moderada y grave, cómo se procesa en el organismo y definir la dosis adecuada

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Objetivo Seleccionar una dosis pediátrica de apremilast basándose en la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de apremilast (APR) en adolescentes y niños con psoriasis en placas entre moderada y grave.…

95.- Uno estudio para evaluar el efecto de piel blanqueada en pacientes con psoriasis en placas.

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Objetivo Evaluar la proporción de pacientes que alcanza una respuesta del DLQI de 0/1 en la semana 16 en las tres subpoblaciones definidas previamente y en la población global del estudio.

96.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de la crema CD5789 50 µg/g frente a la crema placebo en sujetos con…

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Objetivo Los objetivos del ensayo clínico son evaluar la eficacia y la seguridad de la crema CD5789 50µg/g aplicada una vez al día durante 12 semanas en sujetos con acné vulgar de leve a moderado en la cara y…

97.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Dupilumab en pacientes con dermatitis atópica grave (DA) que no estén controlados con Ciclosporina A por vía oral (CSA), o para aquellos que no puedan…

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Objetivo Evaluar la eficacia de 2 pautas posológicas de dupilumab en comparación con placebo, administrado con corticoesteroides tópicos (CeT) concomitantes en pacientes adultos con DA grave que no están adecuadamente…

98.- Eficacia y seguridad de LEO 43204 en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica en cara o pecho, incluyendo un seguimiento de 12 meses

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Objetivo Confirmar la eficacia del gel LEO 43204 (0,018% en cara/pecho) en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica (QA) al aplicarlo por vía tópica una vez al día durante 3 días consecutivos

99.- Eficacia y seguridad de LEO 43204 en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica en cara o pecho, incluyendo un seguimiento de 12 meses

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Objetivo Confirmar la eficacia del gel LEO 43204 (0,018% en cara/pecho) en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica (QA) al aplicarlo por vía tópica una vez al día durante 3 días consecutivos

100.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

Fuente de datos: REEC.

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