Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986089 en niños ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de BMS-986089 con placebo en niños ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne.

2.- Tratamiento de la Tendinopatía Patelar Refractaria con MSV. Estudio comparativo con P-PRP

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo -Confirmar la presencia de regeneración del gap del tendón rotuliano tras la infusión peritendinosa e intratendinosa de MSV y compararlo con el grupo de P-PRP evaluado con ECO, RMN y UTC. -Evaluar la...

3.- Comparación de dos tratamientos, el M2R y el KIT GPS III® en pacientes con tendinopatía rotuliana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar y comparar la eficacia en la reducción del dolor y la seguridad del tratamiento basado en una terapia sérica autóloga con células de la serie blanca frente al uso de PRP con el kit comercial GPS®...

4.- Estudio de ixekizumab comparado con adalimumab, en pacientes con artritis psoriásica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar si ixekizumab es superior a adalimumab en la semana 24 en el tratamiento de pacientes con APs activa, de acuerdo con la respuesta ACR50 del American College of Rheumatology y la mejoría del 100...

5.- Ensayo clínico en fase 3 de Guselkumab en pacientes con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento con guselkumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa valorando la reducción de signos y síntomas de APs.

6.- Evaluar la eficacia, la farmacocinética y la seguridad de CT-P13 subcutáneo y CT-P13 intravenoso en pacientes con artritis reumatoide activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte 1 ¿ Encontrar la dosis óptima de CT-P13 SC durante las 30 primeras semanas, determinada por el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC¿) en estado estacionario entre las semanas 22 y 30. Parte...

7.- Ensayo de Fase II, exploratorio, aleatorizado, en doble ciego y con doble simulación, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de la aplicación tópica de GRT7019...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluación de la eficacia analgésica de una aplicación diaria de GRT7019 durante 4 semanas en comparación con placebo.

8.- Estudio abierto de extensión con filgotinib en sujetos con artritis psoriásica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de filgotinib en sujetos con artritis psoriásica (APs)

9.- Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de Filgotinib en pacientes con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de filgotinib en pacientes que han completado uno de los estudios originales de filgotinib en AR.

10.- Comparación de dos dosis diferentes de células mesenquimales autólogas de médula osea, combinadas con biomateriales, versus autoinjerto de creta ilíaca osea, en la curación de fracturas de huesos largos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar si el tratamiento combinado con hBM-MSC + Biomaterial (G2) es superior al injerto autólogo de cresta ilíaca (G1) para obtener consolidación ósea, 12 meses después de la cirugía de fracturas...

11.- Ensayo clinico para estudiar la seguridad y eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en pacientes con sindrome de Sjogren activo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en pacientes adultos con sindrome de Sjogren activo

12.- Ensayo clínico aleatorizado doble ciego, controlado con placebo, unicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Comboprofen para el tratamiento de dolor muscular post-esfuerzo de aparición tardía

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar seguridad y eficacia de Comboprofen versus: - Ibuprofeno monoterapia (200 mg) - Placebo - Magnesium monoterapia (40 mg) - Vitamin C monoterapia (166.5 mg)

13.- Eficacia y seguridad del secukinumab en el control del dolor espinal en pacientes con espondiloartritis axial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la superioridad de secukinumab 150 mg en comparación con placebo en alcanzar una puntuación de dolor espinal < 4 en una escala NRS de 0-10 en la semana 8.

14.- Un estudio de investigación de un nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de SRP-4045 y SRP-4053 (grupo de tratamiento activo combinado) en comparación con un placebo sobre la deambulación, la resistencia y la función...

15.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Remicade® (infliximab) y NI-071 (biosimilar de infliximab propuesto) para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Etapa 1 (e. biosimilitud) Principal: ¿ Investigar la biosimilitud de NI-071 (biosimilar de infliximab propuesto) y Remicade® autorizado en EE. UU. (infliximab; Remicade-EE. UU.) en términos de eficacia...

16.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06650833 en sujetos con artritis reumatoide de moderada a severa que han presentado una respuesta inadecuada a metotrexato (MTX).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de PF-06650833 a las 12 semanas, en sujetos con AR active moderada-severa con inadecuada respuesta a metotrexato.

17.- Estudio aleatorizado, en doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de la seguridad y la eficacia de PRX167700, añadido al tratamiento ya existente con antiinflamatorios no esteroideos,...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿ Evaluar el efecto del tratamiento con PRX167700, añadido a un tratamiento de fondo estable con AINE orales, sobre el dolor de rodilla en participantes con dolor de grado moderado a severo por OA.

18.- Seguridad y eficacia de secukinumab en APsJ y ERA

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que el tiempo hasta el brote en el Período de tratamiento 2 es más largo con secukinumab para los grupos combinados de ERA y APsJ que con placebo

19.- Estudio en fase II para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-4474 en pacientes con dolor por artrosis en la rodilla

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Investigar los efectos de ONO-4474 sobre el dolor al caminar

20.- Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de LY3337641 en pacientes adultos con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte A: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de LY3337641 en dosis de 5, 10 y 30 mg, 1 v/día, en pacientes con AR Parte B: Comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de LY3337641 (dosis...

21.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de givinostat en pacientes ambulantes con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Establecer los efectos de givinostat en comparación con placebo cuando se administra de forma crónica durante más de 18 meses para frenar la progresión de la enfermedad en pacientes ambulantes con DMD....

22.- Estudio de la eficacia de secukinumab en monoterapia en comparación con adalimumab en monoterapia en sujetos con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 300 mg s.c. en monoterapia en la semana 52 es superior a la de adalimumab (40 mg s.c.) en monoterapia basándose en la proporción de sujetos que alcanzan una respuesta...

23.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento del estudio, filgotinib, administrado durante 16 semanas a sujetos con artritis psoriásica activa de moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con placebo en los signos y síntomas de la artritis periférica, determinado por ACR20 en la semana 16.

24.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento del estudio, filgotinib, administrado durante 12 semanas a sujetos con espondilitis anquilosante activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con placebo en los signos y los síntomas de la espondilitis anquilosante, determinado mediante la puntuación de la actividad de la espondilitis anquilosante...

25.- Estudio en Fase 3 de extensión a largo plazo de 104 semanas en pacientes con espondiloartritis axial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar en pacientes que hayan alcanzado un estado de remisión sostenida si los grupos de tratamiento con ixekizumab combinados son superiores al grupo del placebo desde el punto de vista del mantenimiento...

26.- Filgotinib en combinación con Metotrexato en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada a metotrexato

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar los efectos de filgotinib en comparación con placebo para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR), determinados por la proporción de pacientes con una mejora del...

27.- Filgotinib solo o en combinación con Metrotrexato en Adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que no hayan empezado el tratamiento con Metrotrexato.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos de filgotinib en combinación con MTX frente a MTX solo para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR) determinados...

28.- Filgotinib en combinación con medicacion antireumatoria tradicional en adultos con artritis reumatoide activa de moderada a severa que no tienen una respuesta adecuada al tratamiento con FARME biologicos....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del presente estudio es evaluar los efectos del filgotinib en comparación con un placebo en el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR), determinados mediante...

29.- Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne que reciben...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de idebenona en comparación con placebo, en la ralentización de la pérdida de la función respiratoria en pacientes con DMD que reciben glucocorticoesteroides medida por los cambios...

30.- Evaluación del efecto que supone la retirada del tratamiento en pacientes con espondiloartritis anquilosante, con inactividad clínica persistente, que siguen un tratamiento de dosis reducidas de antiTNF....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comprobar si, en pacientes con EspAax que presentan inactividad clínica mantenida con tratamiento crónico antiTNF a dosis reducidas, respecto de las recomendaciones de la ficha técnica, la proporción...

31.- Este ensayo ha sido diseñado para determinar los efectos del cuerpo humano sobre el fármaco experimental, ABP 710, así como los efecto del cuerpo sobre el fármaco en investigación después de haberlo administrado,...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de ABP 710 en comparación con el infliximab autorizado en los EE.UU. (infliximab).

32.- Estudio de la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con Artritis Psoriásica y Espondiloartritis axial con entesitis activa incluyendo la zona de inserción del tendón de Aquiles (ACHILLES)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab es superior al placebo en base al porcentaje de pacientes con resolución de la entesitis del tendón de Aquiles evaluada mediante el respectivo subcomponente del...

33.- Estudio de la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con artritis psoriásica activa y afección del esqueleto axial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que secukinumab 300 mg s.c. es superior al placebo en alcanzar una respuesta ASAS 20 en la Semana 12.

34.- Estudio internacional, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado del efecto de Diacereína frente a Celecoxib sobre los síntomas y los cambios estructurales en la artrosis de rodilla sintomática, evaluada...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar que Diacereína no es inferior a Celecoxib en términos de reducción del dolor (subescala del dolor WOMAC A) después de 182 días de tratamiento en pacientes...

35.- Ensayo clínico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de Condroitín Sulfato e Hidrocloruro de Glucosamina en pacientes afectos de artrosis...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que el tratamiento combinado con CS/HG tiene una efacia superior a placebo en la reducción del dolor (reducción media en la puntuación en la Escala Analógica Visual de Huskisson de 0 a 100 mm)...

36.- Estudio de la eficacia y la seguridad de secukinumab en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la superioridad de secukinumab 150 mg s.c. con o sin dosis de carga respecto a placebo en la semana 16, basándose en la proporción de pacientes que alcanzan una respuesta ASAS40 (criterios de...

37.- Estudio sobre la aplicación de la ecografía Power Doppler (PDUS) para determinar la respuesta al tratamiento con secukinumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que existe una diferencia entre secukinumab y placebo en términos de respuesta de la sinovitis articular a lo largo de 12 semanas, determin ada mediante la puntuación global para la synovitis...

38.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de Solanum malacoxylon 9CH en pacientes con tendinitis calcificante de hombro

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar la eficacia de Solanum malacoxylon 9CH

39.- Estudio de Ixekizumab en pacientes con espondiloartritis axial que hayan recibido inhibidores del factor de necrosis del tumor para su condición

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar, en la semana 16, dos pautas posológicas de ixekizumab (80 mg C2S u 80 mg C4S) con el placebo, en pacientes con EpAax-radiologicamente activa.

40.- Estudio de extensión para pacientes con atrofia muscular espinal que han participado previamente en estudios de ISIS 396443

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ISIS 396443 administrado intratecalmente (i.t.) a pacientes con AME que participaron previamente en estudios experimentales de ISIS 396443

41.- Estudio para investigar la efficacia del ASP7692 en pacientes con dolor debido a osteoartritis en la rodilla

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia analgésica de ASP7962 en comparación con placebo

42.- Eficacia, seguridad y efecto a nivel general de las infiltraciones intraarticulares e intraóseas de Plasma Rico en Plaquetas en pacientes con artrosis de rodilla: Ensayo Clínico Aleatorizado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del PRGF®-Endoret® en pacientes con artrosis de rodilla, combinando infiltraciones intraóseas con infiltraciones intraarticulares.

43.- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICAS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB EN SUJETOS CON ARTROSIS DE CADERA...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ?Demostrar la eficacia superior de tanezumab 5 mg y 2,5 mg administrado por vía subcutánea (SC) cada 8 semanas frente a placebo en la semana 24.

44.- ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, FASE III, PARA EVALUAR EL USO DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS FRENTE A ÁCIDO HIALURÓNICO EN COXARTROSIS.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del plasma rico en plaquetas (PRP) en los pacientes con coxartrosis.

45.- Un estudio de Ixekizumab in participantes con Artritis Psoriasica activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es comparar el ixekizumab 80 mg cada 2 semanas (C2S) con el placebo en el mantenimiento de la respuesta al tratamiento, medida por el tiempo hasta la recaída durante...

46.- Estudio clínico para dar administrar drisapersen ( medicación del estudio) a pacientes con enfermedad Duchenne ( enfermad muscular) y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y efectos tomando la medicación...

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Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de drisapersen por vía subcutánea o intravenosa en sujetos con DMD corregible saltando el exón 51 mediante drisapersen, que han participado anteriormente...

47.- Ensayo clínico para demostrar que los tratamientos con GP2015 y Enbrel® son comparables en pacientes con artritis reumatoide.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la equivalencia del cambio en la puntuación DAS28 PCR desde el momento basal hasta la semana 24 entre los pacientes tratados con GP2015 y con Enbrel®.

48.- Rimeporida en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar el perfil preliminar de seguridad y tolerabilidad de múltiples administraciones orales de rimeporida

49.- Estudio multicéntrico de dos partes para evaluar el mantenimiento de la remisión de EsAax con certolizumab pegol en comparación con placebo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el porcentaje de sujetos que no presenten una reagudización con 200 mg de CZP c2s (dosis plena) o 200 mg c4s (media dosis) frente al placebo (retirada del CZP) durante la Parte B.

50.- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO Y DE GRUPOS PARALELOS DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICA DE TANEZUMAB EN ADULTOS CON LUMBALGIA CRÓNICA...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la eficacia analgésica superior de tanezumab 10 mg y 5 mg administrado por vía subcutánea (SC) cada 8 semanas en comparación con placebo en la semana 16.

51.- Ensayo para probar la seguridad y eficacia de Glasdegib (PF-04449913) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Cohorte de preinclusión -Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF 04449913 en pacientes con MF primaria o secundaria que hayan sido tratados previamente con >= 1 JAKi. Cohorte aleatorizada -Comparar...

52.- Estudio para evaluar el efecto de la retirada de bimagrumab en adultos de edad avanzada con sarcopenia (baja masa y mobilidad muscular)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la duración del efecto de bimagrumab (BYM) comparando la retirada del tratamiento con BYM (es decir, cambio de BYM/placebo [PBO]) con una administración continuada de BYM cada 4 semanas durante...

53.- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICAS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB (PF-04383119) EN SUJETOS CON...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Demostrar superioridad en la eficacia analgésica de tanezumab 20 mg s.c. en comparación con placebo s.c. idéntico y/o tanezumab 10 mg s.c. en comparación con placebo s.c. idéntico en la semana 8 en...

54.- Protocolo de tratamiento con hierro de la anemia en los pacientes ancianos intervenidos de fractura de cadera

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la incidencia de delirium postoperatorio y la ganancia funcional, en términos del cambio en la escala Barthel entre ingreso y alta, en los pacientes con fractura de cadera entre los pacientes...

55.- Estudio del efecto de un nuevo fármaco en gente con artritis reumatoide que no ha respondido lo suficientemente bien al tratamiento con Metotrexato.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de GSK3196165

56.- ESTUDIO OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO, MULTICÉNTRICO, FASE III, EN PACIENTES DE ESTUDIOS CON TANEZUMAB QUE SE SOMETEN A UNA SUSTITUCIÓN TOTAL DE RODILLA, CADERA U HOMBRO

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Describir el resultado posoperatorio de los pacientes que se sometieron a una sustitución total de rodilla, cadera u hombro mientras participaban en los estudios de tanezumab A4091056, A4091057 o A4091058...

57.- Estudio que compara el efecto de una inyección anestésica en el dolor del músculo trapecio en pacientes con fibromialgia, comparado con una inyección de placebo (una sustancia sin actividad) sobre el...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia en la mejoría del dolor del trapecio y su duración, en pacientes con fibromialgia sometidos a la administración regional de bupivacaina o placebo, en el espacio interfacial entre...

58.- Estudio abierto y Randomizado en pacientes con artritis reumatoide y respuesta inadecuada a anti-TNFa, para investigar los mecanismos de Respuesta -Resistencia frente a Rituximab versus Tocilizumab....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo . Específicamente, conocer si una biopsia sinovial diagnóstica que muestra un ?prototipo rico/pobre en células B? define unos subgrupos de enfermos respondedores/resistentes que permitan la estratificación...

59.- Estudio para demostrar la eficacia (incluida la inhibición de daño estructural), seguridad y tolerabilidad hasta 2 años de secukinumab en Artritis Psoriásica Activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 150 mg s.c. (con o sin régimen de carga) o 300 mg s.c. con régimen de carga, en la Semana 24 es superior al placebo en base a la proporción de pacientes que alcancen...

60.- Estudio de la seguridad, eficacia de Fulranumab Uso complementario en la artrosis de cadera o rodilla, PAI3007

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal es demostrar la seguridad y la tolerabilidad de inyecciones s.c. de fulranumab en comparación con placebo s.c. en sujetos con tratamiento de referencia que presenten signos y síntomas...

61.- Estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la FC de Tocilizumab (TCZ) durante 12 semanas en pacientes con AIJs menores de 2 años

62.- Estudio de la eficacia, seguridad de fulranumab en monoterapia para la artrosis de cadera o rodilla, PAI3003

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal es demostrar la eficacia usando 2 criterios de valoración principales (según la medición de los cambios del inicio al fin de la semana 16 en las subescalas de dolor y función física...

63.- Estudio de la seguridad, eficacia de Fulranumab en monoterapia en sujetos con artrosis de cadera o rodilla, PAI3002

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal es demostrar la eficacia usando 2 criterios de valoración principales (según la medición de los cambios del inicio al fin de la semana 16 en las subescalas de dolor y función física...

64.- Eficacia y seguridad de guselkumab en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa

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Objetivo -Evaluar la eficacia de guselkumab en pacientes con Artritis Psoriásica APs activa valorando la reducción de signos y síntomas de APs. -Evaluar la seguridad y tolerabilidad de guselkumab en pacientes...

65.- 16 semanas eficacia y 2 años seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con espondilitis anquilosante activa (EA)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 150 mg, con o sin dosis de carga, en la semana 16 es superior a placebo basándose en la proporción de sujetos que alcanzan una respuesta ASAS20 (los criterios...

66.- Ensayo clínico controlado para evaluar la eficacia y seguridad de ISIS 396443 en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de ISIS 396443 administrado por vía intratecal en pacientes con AME de inicio tardío.

67.- Estudio de Ixekizumab en pacientes con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Eficacia de ixekizumab (LY2439821) comparado con placebo en participantes con artritis psoriásica activa que están con tratamiento previo de fármaco antirreumático modificador de la enfermedad biológico,...

68.- Eficacia y seguridad de sarilumab y adalimumab en monoterapia en pacientes con artritis reumatoide

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Objetivo Demostrar que sarilumab en monoterapia es superior a adalimumab en monoterapia en cuanto a signos y síntomas según lo evaluado mediante la puntuación DAS28-VSG en la semana 24 en pacientes con AR activa...

69.- Estudio en sarcopenia de búsqueda de dosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de bimagrumab mediante la prueba de marcha de 6 minutos (6MWT) determinando el cambio desde la basal hasta la semana 25 en comparación con placebo.

70.- Estudio de Fase III, abierto y multicéntrico, de SI-6603 en pacientes con hernia discal lumbar

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad de la inyección en el disco intervertebral de una dosis única de 1,25 unidades (U) de SI-6603 en pacientes con hernia discal lumbar, con un período...

71.- Estudio controlado para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ISIS 396443 en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio en edad infantil

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Examinar la eficacia clínica de ISIS 396443 administrado por vía intratecal a pacientes con SMA de inicio en edad infantil

72.- Eficacia y seguridad de anakinra (antagonista del receptor de la interleuquina-1) en el tratamiento de la inflamación periarticular en pacientes refractarios a AINES y/o corticoides

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad de anakinra en el tratamiento de la inflamación en el síndrome subacromial (tendinitis del supraespinoso) en pacientes refractarios a AINEs y corticoides.

73.- Estudio clínico de 24 semanas controlado con placebo para evaluar la dosis adecuada, eficacion y seguridad de 3 dosis de namilumab combinado con metrotrexate en sujetos con artritis reumatoide entre moderada...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Establecer de manera preliminar la eficacia e identificar la dosis eficaz óptima de namilumab en la AR evaluando el cambio con respecto al inicio de la actividad de la enfermedad (DAS28-CRP) en la semana...

74.- Un estudio de PF-06410293 (Adalimumab-Pfizer) y Adalimumab (Humira) en combinación con Metotrexato en pacientes con artitritis remautoide activa (REFLECTIONS B538-02).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia del tratamiento entre el adalimumab Pfizer y el adalimumab UE en sujetos con AR de actividad moderada a severa tratados con adalimumab en...

75.- Pacientes ß-SPECIFIC 4: Estudio de eficacia y seguridad pediátrica con canakinumab como tratamiento de primera línea

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la proporción de pacientes con remisión clínica con canakinumab 4mg/kg (+/- AINE concomitante exclusivamente) que son capaces de permanecer con una reducción de la dosis de canakinumab (2 mg/kg...

76.- Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de denosumab en niños con osteogénesis imperfecta

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Objetivo Evaluar el efecto de denosumab en la puntuación Z de la densidad mineral ósea (DMO) de la columna lumbar a los 12 meses, evaluada mediante absorciometría por rayos X de energía dual (DXA), en niños de...

77.- Estudio de eficacia y seguridad de Bimagrumab en pacientes después de una cirugía de fractura de cadera.

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Objetivo Evaluar el cambio desde la visita basal a la semana 24 en la masa corporal magra total.

78.- Estudio de extensión del Atalureno en pacientes con distrofia muscular de Duchenne y de Becker por mutación terminadora

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Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo de atalureno en niños varones con distrofinopatía por mutación terminadora, conforme se determine mediante los acontecimientos adversos y las alteraciones en los análisis....

79.- Estudio a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de tocilizumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular y sistémica

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Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo de la administración SC de TCZ en pacientes con AIJcp y AIJs Describir la eficacia a largo plazo de tocilizumab (TCZ) subcutáneo (SC) en pacientes con artritis idiopática...

80.- ?ESTUDIO SOBRE EL USO DE UN TRATAMIENTO CON UN DERIVADO HEMATOLOGICO EN LESIONES MUSCULARES AGUDAS EN DEPORTISTAS DE ALTO RENDIMIENTO"

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Objetivo OBJETIVOS Objetivos principales ? Evaluar la eficacia a corto plazo de la infiltración intramuscular (guiada por ecografía) de PRP más fisioterapia frente a la infiltración de Traumeel® más fisioterapia,...

81.- El ensayo está diseñado para determinar la seguridad y eficacia a largo plazo de ABP 501 en sujetos con artritis reumatoide de moderada a severa.

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Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de ABP 501 en pacientes con artritis reumatoide (AR) moderada o severa

82.- eficacia a las 24 semanas y seguridad, tolerabilidad y eficacia hasta 3 años en pacientes con Artritis Psoriásica activa

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Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 150 mg s.c. o 300 mg s.c., en la Semana 24 es superior al placebo en base a la proporción de pacientes que alcancen una respuesta de 20 (ACR20) según la American...

83.- Estudio sobre la capacidad del ácido zoledrónico para prevenir el empeoramiento de las radiografías de manos y pies de los pacientes con artritis reumatoide diagnosticados hace menos de 2 años y que tienen...

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Objetivo Evaluar la progresión del daño radiológico en pacientes con AR de inicio en tratamiento habitual con FAME y baja actividad de la enfermedad a los que se añade tratamiento con ácido zoledrónico, respecto...

84.- Estudio clínico piloto de fase IIa, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, paralelo, de dos brazos de tratamiento, abierto con evaluación ciega y de dosis única para la evaluación de células mesenquimales...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Evaluar la eficacia de la implantación de XCEL-MT-OSTEO-ALPHA en el tratamiento de la pseudoartrosis no hipertrófica de huesos largos mediante la evaluación de la consolidación por la determinación...

85.- Ensayo clínico fase II para evaluar el efecto del HC-SVT-1001 en el tratamiento quirúrgico de fracturas no consolidadas de huesos largos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Evaluar la seguridad de la utilización de HC-SVT-1001, en el tratamiento quirúrgico de pseudoartrosis atróticas de huesos largos, mediante la cuantificación de acontecimientos adversos registrados a...

86.- ESTUDIO NO CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TOCILIZUMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA O GRAVE Y CANDIDATOS A MONOTERAPIA CON UN BIOLÓGICO

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Objetivo El objetivo principal de este proyecto es evaluar la eficacia de Tocilizumab (TCZ) (anticuerpo monoclonal anti-receptor de la IL-6 humana) administrado en monoterapia en pacientes con Artritis reumatoide...

87.- Estudio para la eficacia del medicamento anakinra en pacientes con artrosis de manos.

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Objetivo Evaluar los cambios observados por RMN en los signos radiológicos de inflamación osteoarticular (sinovitis, edema óseo, tenosinovitis y erosiones óseas).

88.- UN ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE REGN1033

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Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar el efecto de dosis repetidas de REGN1033 administradas S.C. durante 12 semanas sobre la masa corporal magra total, medida por DEXA, en pacientes con sarcopenia....

89.- Evaluación de la seguridad del uso de células mesenquimales autólogas en la curación de la necrosis avascular de cadera

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Objetivo To obtain bone healing, without Evaluar la seguridad y viabilidad de las Células Madre Mesenquimales (CMMs) autólogas derivadas de médula ósea colocadas en el sitio de necrosis de pacientes con Necrosis...

90.- Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo del tratamiento con GLPG0634 en sujetos con artritis reumatoide con relación a la discapacidad, cansancio y calidad de vida del...

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de GLPG0634 para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR).

91.- Estudio de prueba de concepto y búsqueda de dosis de BI 655066 en espondilitis anquilosante.

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Objetivo El objetivo principal es comparar la eficacia de BI 655066 frente a placebo a las 12 semanas a partir de los criterios de respuesta ASAS 40.

92.- Eficacia a las 16 semanas y seguridad, tolerabilidad y eficacia en un periodo de 3 años de secukinumab en pacientes con espondilitis anquilosante activa

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Objetivo Demostrar que la eficacia de al menos una dosis de secukinumab en la semana 16 es superior a placebo en base a la proporción de sujetos que alcancen un ASAS 20 (criterios de la Sociedad Internacional...

93.- Estudio piloto para evaluar la combinación de infiltraciones intraóseas con infiltraciones intraarticulares de plasma rico en factores de crecimiento (PRGF®-Endoret®) en el tratamiento de la artrosis...

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Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del PRGF®-Endoret® en pacientes con artrosis de rodilla, combinando infiltraciones intraóseas con infiltraciones intraarticulares.

94.- EFECTO DEL PLASMA RICO EN FACTORES DE CRECIMIENTO EN LAS LESIONES DEL MAGUITO DE LOS ROTADORES.

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Objetivo Mostrar la mayor efectividad a los 6 meses del tratamiento con PRGF, con una mejoría en los test de referencia (UCLA y QuickDash) superior al 15% en comparación con tratamiento con corticoides.

95.- Estudio de seguimiento observacional al protocolo 018

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Objetivo Recoger y evaluar datos de seguridad del periodo de tratamiento doble ciego de 5 años tras la aleatorización con relación a muertes, AAG, AA adjudicables y AIC cutáneos en pacientes aleatorizadas que...

96.- Tratamiento del dolor de rodilla por artrosis por inyección de concentrado de plasma del propio paciente

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Objetivo El objetivo principal del estudio es determinar la utilidad clínica de la infiltración intrarticular de plasma rico en plaquetas (PRP) en la disminución del dolor subjetivo en pacientes con rodillas artrósicas....

97.- Estudio de Ixekizumab en participantes con artritis psoriásica activa

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Objetivo Eficacia de ixekizumab (LY2439821) comparado con placebo en participantes con artritis psoriásica basada en una respuesta ACR20 a las 24 semanas

98.- El ensayo está diseñado para determinar la seguridad y la eficacia de ABP 501 en comparación con Adalimumab en pacientes con artritis reumatoide de moderada a severa.

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de ABP 501 en comparación con adalimumab.

99.- Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Apremilast en pacientes con artritis psoriádica activa

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Objetivo Evaluar la eficacia de apremilast 30 mg dos veces al día (2 v/d) en monoterapia durante 24 semanas de tratamiento en sujetos con artritis psoriásica activa, en comparación con placebo, con el análisis...

100.- Evaluación de diferentes dosis orales y pautas de administración de GLPG0634 administrado durante 24 semanas a pacientes con artritis reumatoide activa e insuficiente respuesta al metotrexato en monoterapia...

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia, en términos del porcentaje de pacientes que alcanzan una respuesta 20 según los criterios del American College of Rheumatology (ACR), de diferentes dosis...

Fuente de datos: REEC.