Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Comparar la respuesta al al tratamiento mediante plasma rico en plaquetas o inyección con suero salino en pacientes con dolor de hombro.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la disminución del dolor tras la inyección eco-guiada con Plasma Rico en plaquetas o inyección de gran volumen en pacientes con dolor de hombro debido a tendinopatía o rotura parcial del tendón...

2.- Estudio en el que se compara baricitinib con el placebo en niños con artritis idiopática juvenil (AIJ)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este protocolo es comparar la eficacia de baricitinib con la del placebo en niños con AIJ

3.- Estudio en el que todos los pacientes toman el mismo fármaco de investigación con el objetivo de evaluar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y la eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de GIVINOSTAT en pacientes con DMD siguiendo el programa de protocolos básicos.

4.- Estudio de extensión de los estudios A083-02 y A083-03 que evalua los efectos a largo plazo del medicamento en investigación ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (DFEH) que...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y los efectos farmacodinámicos (FD) a largo plazo de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (DFEH) que han participado anteriormente en el estudio A083-02...

5.- Un estudio evaluando el efecto de filgotinib en los parámetros de esperma en varones adultos con artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial no radiográfica...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en la función testicular, determinado por la proporción de sujetos con una reducción, en la semana 13, en la concentración de espermatozoides de ¿50 % desde el inicio....

6.- Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de M281 inyectable para el tratamiento de pacientes con miastenia gravis generalizada, una enfermedad neuromuscular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de M281 en pacientes con miastenia gravis generalizada (MGg)

7.- Estudio de extensión de secukinumab subcutáneo en pacientes con artritis idiopática juvenil y artritis relacionada con entesitis.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia a largo plazo de secukinumab administrado por vía subcutánea (en jeringas precargadas) con respecto a la respuesta ACR30 en AIJ hasta la visita de la semana 308 en pacientes con los...

8.- Denosumab en pacientes con tumores de hueso con alta cantidad de células gigantes

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Pacientes con enfermedad operable: - Evaluar los pacientes que no requieren cirugía durante el estudio - Evaluar los pacientes que podrán ser sometidos a un procedimiento quirúrgico menos mórbido durante...

9.- Ensayo de fase 3 de Guselkumab en pacientes con Artritis Psoriásica Activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia del guselkumab frente a un placebo en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa y una respuesta inadecuada al tratamiento con anti-TNF¿ mediante la evaluación de la reducción...

10.- Estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos en la osificación anormal de REGN2477 en pacientes con fibrodisplasia osificante progresiva

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo En lo que respecta a la seguridad, el objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de REGN2477 en pacientes de sexo masculino y femenino con fibrodisplasia osificante progresiva...

11.- Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo del tratamiento con idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que completaron el estudio SIDEROS.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo de idebenona en pacientes con DMD que hayan completado el estudio SIDEROS.

12.- Evaluar la eficacia de la inyección de M281 para el tratamiento de pacientes con miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Los objetivos principales consisten en evaluar: ¿ La seguridad y la tolerabilidad del tratamiento con M281 inyectable en pacientes con miastenia gravis generalizada (MGg) que presentan una respuesta...

13.- Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de palovaroteno en sujetos con osteocondromas múltiples

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de dos pautas posológicas de palovaroteno en comparación con placebo para la prevención de la aparición de osteocondromas (OC) nuevos en sujetos con osteocondromas múltiples (OM) debido...

14.- Un estudio de extensión a largo plazo de un nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento a largo plazo con 30 mg/kg de casimersén o golodirsén.

15.- Eficacia de S201086/GLPG1972 en pacientes con artrosis de rodilla

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la eficacia de al menos una dosis (entre 3 dosis) de S201086 en comparación con el placebo, tras 52 semanas de tratamiento, en la reducción de la pérdida de cartílago medida por el grosor del...

16.- Estratificación por biopsia en pacientes con Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FAME

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

17.- Evaluación de la seguridad, viabilidad y eficacia preliminar de CMMs de donantes, en el tratamiento de pacientes con osteonecrosis de la cabeza femoral tras un trasplante alogénico de Células Madre

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad, viabilidad y eficacia preliminar del uso de células madre mesenquimales de médula ósea (CMM) alogénica en el tratamiento de osteonecrosis de la cabeza femoral (ONCF), con administración...

18.- Eficacia de la inyección intradiscal de BM-MSC en sujetos con dolor lumbar crónico debido a la DDD lumbar que no responde a la terapia convencional.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Objetivos primarios: Evaluar la eficacia de la inyección intradiscal de BM-MSCs alogénicas para reducir el dolor lumbar crónico debido a enfermedad discal degenerativa lumbar utilizando la escala análoga...

19.- Estudio para comparar la eficacia de dos técnicas contra el dolor crónico de cadera: radiofrecuencia cooled sobre la inervación sensitiva de la cadera y infiltración en la cadera de anestésico local...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de dos técnicas contra el dolor crónico de cadera: radiofrecuencia cooled sobre la inervación sensitiva de la cadera y la infiltración intra-articular de anestésico local y corticoide....

20.- Estudio de fase II, randomizado y controlado con placebo (similar al producto en investigación pero sin efecto terapeútico) de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular (en la cara, alrededor de lo...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte 1 Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (DMFEH). Parte 2 Determinar si el tratamiento con ACE-083 aumenta el volumen muscular...

21.- EFICACIA DEL BLOQUEO DEL NERVIO SUPRAESCAPULAR EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRÓNICO DE HOMBRO

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluación de la mejora en funcionalidad y dolor en el hombro medida con el test SPADI, en pacientes con dolor crónico de hombro aplicando el bloqueo del nervio supraescapular con corticoides versus radiofrecuencia...

22.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

23.- ¿Impacto del tratamiento de la Periodontitis avanzada en pacientes con alta actividad clínica de Artritis Reumatoide. Estudio clínico aleatorizado¿

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Estudiar si el tratamiento intensivo de la periodontitis mejora los parámetros de DAS-28(PCR), DAS-28(VSG) y SDAI, claros marcadores de la actividad de enfermedad, en pacientes con alta actividad clínica...

24.- Abatacept anula la inflamación subclínica determinada mediante RM en la artralgia con positividad frente a anticuerpos anti-péptido citrulinado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es comprobar si el abatacept puede reducir en una elevada proporción las lesiones inflamatorias subclínicas mediante RM en los pacientes con artralgia positiva para ACPA...

25.- Estudio del efecto de secukinumab en la progresión radiográfica de la espondilitis anquilosante en comparación con GP2017 (biosimilar de adalimumab)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la proporción de sujetos en tratamiento con secukinumab (combinación 150 mg s.c. y 300 mg s.c.) sin progresión radiográfica, medido mediante el mSASSS, en la semana 104 es superior a la...

26.- Evaluación del efecto de tapentadol en pacientes con dolor por sensibilización central utilizando la resonancia magnética funcional (fMRI)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo de este estudio es demostrar, mediante fMRI, el efecto de tapentadol en la respuesta cerebral al dolor en la rodilla mediante estimulación dolorosa debido a artrosis de rodilla en pacientes...

27.- Estudio clinica para evaluar la eficacia y la seguridad de palovaroteno oral para el tratamiento de la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿Evaluar la eficacia del palovaroteno en la reducción de la osificación heterotópica (OH) en pacientes adultos y pediátricos con FOP, evaluada mediante tomografía computarizada de cuerpo entero (TCCE)...

28.- Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del ácido tranexámico tópico en ahorro de pérdidas sanguíneas en pacientes sometidos a cirugía protésica...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia y seguridad del acido tranexámico tópico con respecto a placebo en pacientes diagnosticados de artrosis de rodilla severa que van a ser sometidos a cirugía protésica de rodilla primaria,...

29.- Estudio del efecto de la suplementación del déficit de vitamina D en ancianos con fractura de fémur.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la efectividad de 2 regímenes de suplementación de vitamina D (dosis de carga de calcifediol vs tratamiento de la práctica clínica habitual), en términos de recuperación funcional a los 6 y 12...

30.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

31.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986089 en niños ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de BMS-986089 con placebo en niños ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne.

32.- Tratamiento de la Tendinopatía Patelar Refractaria con MSV. Estudio comparativo con P-PRP

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo -Confirmar la presencia de regeneración del gap del tendón rotuliano tras la infusión peritendinosa e intratendinosa de MSV y compararlo con el grupo de P-PRP evaluado con ECO, RMN y UTC. -Evaluar la...

33.- Comparación de dos tratamientos, el M2R y el KIT GPS III® en pacientes con tendinopatía rotuliana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar y comparar la eficacia en la reducción del dolor y la seguridad del tratamiento basado en una terapia sérica autóloga con células de la serie blanca frente al uso de PRP con el kit comercial GPS®...

34.- Estudio de ixekizumab comparado con adalimumab, en pacientes con artritis psoriásica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar si ixekizumab es superior a adalimumab en la semana 24 en el tratamiento de pacientes con APs activa, de acuerdo con la respuesta ACR50 del American College of Rheumatology y la mejoría del 100...

35.- Evaluar la eficacia, la farmacocinética y la seguridad de CT-P13 subcutáneo y CT-P13 intravenoso en pacientes con artritis reumatoide activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte 1 ¿ Encontrar la dosis óptima de CT-P13 SC durante las 30 primeras semanas, determinada por el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC¿) en estado estacionario entre las semanas 22 y 30. Parte...

36.- Ensayo clínico en fase 3 de Guselkumab en pacientes con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento con guselkumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa valorando la reducción de signos y síntomas de APs.

37.- Ensayo de Fase II, exploratorio, aleatorizado, en doble ciego y con doble simulación, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de la aplicación tópica de GRT7019...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluación de la eficacia analgésica de una aplicación diaria de GRT7019 durante 4 semanas en comparación con placebo.

38.- Estudio abierto de extensión con filgotinib en sujetos con artritis psoriásica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de filgotinib en sujetos con artritis psoriásica (APs)

39.- Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de Filgotinib en pacientes con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de filgotinib en pacientes que han completado uno de los estudios originales de filgotinib en AR.

40.- Ensayo clinico para estudiar la seguridad y eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en pacientes con sindrome de Sjogren activo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en pacientes adultos con sindrome de Sjogren activo

41.- Comparación de dos dosis diferentes de células mesenquimales autólogas de médula osea, combinadas con biomateriales, versus autoinjerto de creta ilíaca osea, en la curación de fracturas de huesos largos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar si el tratamiento combinado con hBM-MSC + Biomaterial (G2) es superior al injerto autólogo de cresta ilíaca (G1) para obtener consolidación ósea, 12 meses después de la cirugía de fracturas...

42.- Eficacia y seguridad del secukinumab en el control del dolor espinal en pacientes con espondiloartritis axial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la superioridad de secukinumab 150 mg en comparación con placebo en alcanzar una puntuación de dolor espinal < 4 en una escala NRS de 0-10 en la semana 8.

43.- Ensayo clínico aleatorizado doble ciego, controlado con placebo, unicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Comboprofen para el tratamiento de dolor muscular post-esfuerzo de aparición tardía

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar seguridad y eficacia de Comboprofen versus: - Ibuprofeno monoterapia (200 mg) - Placebo - Magnesium monoterapia (40 mg) - Vitamin C monoterapia (166.5 mg)

44.- Un estudio de investigación de un nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de SRP-4045 y SRP-4053 (grupo de tratamiento activo combinado) en comparación con un placebo sobre la deambulación, la resistencia y la función...

45.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Remicade® (infliximab) y NI-071 (biosimilar de infliximab propuesto) para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Etapa 1 (e. biosimilitud) Principal: ¿ Investigar la biosimilitud de NI-071 (biosimilar de infliximab propuesto) y Remicade® autorizado en EE. UU. (infliximab; Remicade-EE. UU.) en términos de eficacia...

46.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06650833 en sujetos con artritis reumatoide de moderada a severa que han presentado una respuesta inadecuada a metotrexato (MTX).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de PF-06650833 a las 12 semanas, en sujetos con AR active moderada-severa con inadecuada respuesta a metotrexato.

47.- Estudio aleatorizado, en doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de la seguridad y la eficacia de PRX167700, añadido al tratamiento ya existente con antiinflamatorios no esteroideos,...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿ Evaluar el efecto del tratamiento con PRX167700, añadido a un tratamiento de fondo estable con AINE orales, sobre el dolor de rodilla en participantes con dolor de grado moderado a severo por OA.

48.- Seguridad y eficacia de secukinumab en APsJ y ERA

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que el tiempo hasta el brote en el Período de tratamiento 2 es más largo con secukinumab para los grupos combinados de ERA y APsJ que con placebo

49.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

50.- Estudio en fase II para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-4474 en pacientes con dolor por artrosis en la rodilla

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Investigar los efectos de ONO-4474 sobre el dolor al caminar

51.- Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de LY3337641 en pacientes adultos con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte A: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de LY3337641 en dosis de 5, 10 y 30 mg, 1 v/día, en pacientes con AR Parte B: Comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de LY3337641 (dosis...

52.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de givinostat en pacientes ambulantes con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Establecer los efectos de givinostat en comparación con placebo cuando se administra de forma crónica durante más de 18 meses para frenar la progresión de la enfermedad en pacientes ambulantes con DMD.

53.- Estudio de la eficacia de secukinumab en monoterapia en comparación con adalimumab en monoterapia en sujetos con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 300 mg s.c. en monoterapia en la semana 52 es superior a la de adalimumab (40 mg s.c.) en monoterapia basándose en la proporción de sujetos que alcanzan una respuesta...

54.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento del estudio, filgotinib, administrado durante 12 semanas a sujetos con espondilitis anquilosante activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con placebo en los signos y los síntomas de la espondilitis anquilosante, determinado mediante la puntuación de la actividad de la espondilitis anquilosante...

55.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento del estudio, filgotinib, administrado durante 16 semanas a sujetos con artritis psoriásica activa de moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con placebo en los signos y síntomas de la artritis periférica, determinado por ACR20 en la semana 16.

56.- Estudio en Fase 3 de extensión a largo plazo de 104 semanas en pacientes con espondiloartritis axial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar en pacientes que hayan alcanzado un estado de remisión sostenida si los grupos de tratamiento con ixekizumab combinados son superiores al grupo del placebo desde el punto de vista del mantenimiento...

57.- Filgotinib solo o en combinación con Metrotrexato en Adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que no hayan empezado el tratamiento con Metrotrexato.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos de filgotinib en combinación con MTX frente a MTX solo para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR) determinados...

58.- Filgotinib en combinación con medicacion antireumatoria tradicional en adultos con artritis reumatoide activa de moderada a severa que no tienen una respuesta adecuada al tratamiento con FARME biologicos....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del presente estudio es evaluar los efectos del filgotinib en comparación con un placebo en el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR), determinados mediante...

59.- Filgotinib en combinación con Metotrexato en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada a metotrexato

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar los efectos de filgotinib en comparación con placebo para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR), determinados por la proporción de pacientes con una mejora del...

60.- Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne que reciben...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de idebenona en comparación con placebo, en la ralentización de la pérdida de la función respiratoria en pacientes con DMD que reciben glucocorticoesteroides medida por los cambios...

61.- Evaluación del efecto que supone la retirada del tratamiento en pacientes con espondiloartritis anquilosante, con inactividad clínica persistente, que siguen un tratamiento de dosis reducidas de antiTNF....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comprobar si, en pacientes con EspAax que presentan inactividad clínica mantenida con tratamiento crónico antiTNF a dosis reducidas, respecto de las recomendaciones de la ficha técnica, la proporción...

62.- Este ensayo ha sido diseñado para determinar los efectos del cuerpo humano sobre el fármaco experimental, ABP 710, así como los efecto del cuerpo sobre el fármaco en investigación después de haberlo administrado,...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de ABP 710 en comparación con el infliximab autorizado en los EE.UU. (infliximab).

63.- Estudio de la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con Artritis Psoriásica y Espondiloartritis axial con entesitis activa incluyendo la zona de inserción del tendón de Aquiles (ACHILLES)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab es superior al placebo en base al porcentaje de pacientes con resolución de la entesitis del tendón de Aquiles evaluada mediante el respectivo subcomponente del...

64.- Estudio de la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con artritis psoriásica activa y afección del esqueleto axial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que secukinumab 300 mg s.c. es superior al placebo en alcanzar una respuesta ASAS 20 en la Semana 12.

65.- Estudio internacional, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado del efecto de Diacereína frente a Celecoxib sobre los síntomas y los cambios estructurales en la artrosis de rodilla sintomática, evaluada...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar que Diacereína no es inferior a Celecoxib en términos de reducción del dolor (subescala del dolor WOMAC A) después de 182 días de tratamiento en pacientes...

66.- Ensayo clínico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de Condroitín Sulfato e Hidrocloruro de Glucosamina en pacientes afectos de artrosis...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que el tratamiento combinado con CS/HG tiene una efacia superior a placebo en la reducción del dolor (reducción media en la puntuación en la Escala Analógica Visual de Huskisson de 0 a 100 mm)...

67.- Estudio de la eficacia y la seguridad de secukinumab en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la superioridad de secukinumab 150 mg s.c. con o sin dosis de carga respecto a placebo en la semana 16, basándose en la proporción de pacientes que alcanzan una respuesta ASAS40 (criterios de...

68.- Estudio sobre la aplicación de la ecografía Power Doppler (PDUS) para determinar la respuesta al tratamiento con secukinumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que existe una diferencia entre secukinumab y placebo en términos de respuesta de la sinovitis articular a lo largo de 12 semanas, determin ada mediante la puntuación global para la synovitis...

69.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de Solanum malacoxylon 9CH en pacientes con tendinitis calcificante de hombro

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar la eficacia de Solanum malacoxylon 9CH

70.- Estudio de Ixekizumab en pacientes con espondiloartritis axial que hayan recibido inhibidores del factor de necrosis del tumor para su condición

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar, en la semana 16, dos pautas posológicas de ixekizumab (80 mg C2S u 80 mg C4S) con el placebo, en pacientes con EpAax-radiologicamente activa.

71.- Estudio de extensión para pacientes con atrofia muscular espinal que han participado previamente en estudios de ISIS 396443

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ISIS 396443 administrado intratecalmente (i.t.) a pacientes con AME que participaron previamente en estudios experimentales de ISIS 396443

72.- Estudio para investigar la efficacia del ASP7692 en pacientes con dolor debido a osteoartritis en la rodilla

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia analgésica de ASP7962 en comparación con placebo

73.- Eficacia, seguridad y efecto a nivel general de las infiltraciones intraarticulares e intraóseas de Plasma Rico en Plaquetas en pacientes con artrosis de rodilla: Ensayo Clínico Aleatorizado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del PRGF®-Endoret® en pacientes con artrosis de rodilla, combinando infiltraciones intraóseas con infiltraciones intraarticulares.

74.- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICAS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB EN SUJETOS CON ARTROSIS DE CADERA...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ?Demostrar la eficacia superior de tanezumab 5 mg y 2,5 mg administrado por vía subcutánea (SC) cada 8 semanas frente a placebo en la semana 24.

75.- ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, FASE III, PARA EVALUAR EL USO DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS FRENTE A ÁCIDO HIALURÓNICO EN COXARTROSIS.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del plasma rico en plaquetas (PRP) en los pacientes con coxartrosis.

76.- Un estudio de Ixekizumab in participantes con Artritis Psoriasica activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es comparar el ixekizumab 80 mg cada 2 semanas (C2S) con el placebo en el mantenimiento de la respuesta al tratamiento, medida por el tiempo hasta la recaída durante...

77.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

78.- Estudio clínico para dar administrar drisapersen ( medicación del estudio) a pacientes con enfermedad Duchenne ( enfermad muscular) y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y efectos tomando la medicación...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de drisapersen por vía subcutánea o intravenosa en sujetos con DMD corregible saltando el exón 51 mediante drisapersen, que han participado anteriormente...

79.- Ensayo clínico para demostrar que los tratamientos con GP2015 y Enbrel® son comparables en pacientes con artritis reumatoide.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la equivalencia del cambio en la puntuación DAS28 PCR desde el momento basal hasta la semana 24 entre los pacientes tratados con GP2015 y con Enbrel®.

80.- Rimeporida en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar el perfil preliminar de seguridad y tolerabilidad de múltiples administraciones orales de rimeporida

81.- Estudio multicéntrico de dos partes para evaluar el mantenimiento de la remisión de EsAax con certolizumab pegol en comparación con placebo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el porcentaje de sujetos que no presenten una reagudización con 200 mg de CZP c2s (dosis plena) o 200 mg c4s (media dosis) frente al placebo (retirada del CZP) durante la Parte B.

82.- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO Y DE GRUPOS PARALELOS DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICA DE TANEZUMAB EN ADULTOS CON LUMBALGIA CRÓNICA...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la eficacia analgésica superior de tanezumab 10 mg y 5 mg administrado por vía subcutánea (SC) cada 8 semanas en comparación con placebo en la semana 16.

83.- Ensayo para probar la seguridad y eficacia de Glasdegib (PF-04449913) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Cohorte de preinclusión -Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF 04449913 en pacientes con MF primaria o secundaria que hayan sido tratados previamente con >= 1 JAKi. Cohorte aleatorizada -Comparar...

84.- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICAS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB (PF-04383119) EN SUJETOS CON...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Demostrar superioridad en la eficacia analgésica de tanezumab 20 mg s.c. en comparación con placebo s.c. idéntico y/o tanezumab 10 mg s.c. en comparación con placebo s.c. idéntico en la semana 8 en...

85.- Estudio para evaluar el efecto de la retirada de bimagrumab en adultos de edad avanzada con sarcopenia (baja masa y mobilidad muscular)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la duración del efecto de bimagrumab (BYM) comparando la retirada del tratamiento con BYM (es decir, cambio de BYM/placebo [PBO]) con una administración continuada de BYM cada 4 semanas durante...

86.- Protocolo de tratamiento con hierro de la anemia en los pacientes ancianos intervenidos de fractura de cadera

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la incidencia de delirium postoperatorio y la ganancia funcional, en términos del cambio en la escala Barthel entre ingreso y alta, en los pacientes con fractura de cadera entre los pacientes...

87.- Estudio del efecto de un nuevo fármaco en gente con artritis reumatoide que no ha respondido lo suficientemente bien al tratamiento con Metotrexato.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de GSK3196165

88.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

89.- ESTUDIO OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO, MULTICÉNTRICO, FASE III, EN PACIENTES DE ESTUDIOS CON TANEZUMAB QUE SE SOMETEN A UNA SUSTITUCIÓN TOTAL DE RODILLA, CADERA U HOMBRO

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Describir el resultado posoperatorio de los pacientes que se sometieron a una sustitución total de rodilla, cadera u hombro mientras participaban en los estudios de tanezumab A4091056, A4091057 o A4091058...

90.- Estudio que compara el efecto de una inyección anestésica en el dolor del músculo trapecio en pacientes con fibromialgia, comparado con una inyección de placebo (una sustancia sin actividad) sobre el...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia en la mejoría del dolor del trapecio y su duración, en pacientes con fibromialgia sometidos a la administración regional de bupivacaina o placebo, en el espacio interfacial entre...

91.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

92.- Estudio abierto y Randomizado en pacientes con artritis reumatoide y respuesta inadecuada a anti-TNFa, para investigar los mecanismos de Respuesta -Resistencia frente a Rituximab versus Tocilizumab....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo . Específicamente, conocer si una biopsia sinovial diagnóstica que muestra un ?prototipo rico/pobre en células B? define unos subgrupos de enfermos respondedores/resistentes que permitan la estratificación...

93.- Estudio para demostrar la eficacia (incluida la inhibición de daño estructural), seguridad y tolerabilidad hasta 2 años de secukinumab en Artritis Psoriásica Activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 150 mg s.c. (con o sin régimen de carga) o 300 mg s.c. con régimen de carga, en la Semana 24 es superior al placebo en base a la proporción de pacientes que alcancen...

94.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

95.- Estudio de la seguridad, eficacia de Fulranumab Uso complementario en la artrosis de cadera o rodilla, PAI3007

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal es demostrar la seguridad y la tolerabilidad de inyecciones s.c. de fulranumab en comparación con placebo s.c. en sujetos con tratamiento de referencia que presenten signos y síntomas...

96.- Estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la FC de Tocilizumab (TCZ) durante 12 semanas en pacientes con AIJs menores de 2 años

97.- Estudio de la eficacia, seguridad de fulranumab en monoterapia para la artrosis de cadera o rodilla, PAI3003

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal es demostrar la eficacia usando 2 criterios de valoración principales (según la medición de los cambios del inicio al fin de la semana 16 en las subescalas de dolor y función física...

98.- Estudio de la seguridad, eficacia de Fulranumab en monoterapia en sujetos con artrosis de cadera o rodilla, PAI3002

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal es demostrar la eficacia usando 2 criterios de valoración principales (según la medición de los cambios del inicio al fin de la semana 16 en las subescalas de dolor y función física...

99.- Eficacia y seguridad de guselkumab en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo -Evaluar la eficacia de guselkumab en pacientes con Artritis Psoriásica APs activa valorando la reducción de signos y síntomas de APs. -Evaluar la seguridad y tolerabilidad de guselkumab en pacientes...

100.- 16 semanas eficacia y 2 años seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con espondilitis anquilosante activa (EA)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 150 mg, con o sin dosis de carga, en la semana 16 es superior a placebo basándose en la proporción de sujetos que alcanzan una respuesta ASAS20 (los criterios...

Fuente de datos: REEC.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. Aceptar.