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:

Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ALLOB en la fractura de tibia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que el tratamiento con ALLOB conlleva una mejoría significativa en el éxito radiológico con respecto al placebo en los pacientes que han sufrido una fractura de tibia.

2.- Estudio de nusinersén (BIIB058) en participantes con atrofia muscular espinal

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo los objetivos principales de este estudio son examinar la eficacia y tolerabilidad de nusinersén administrado por vía intratecal en dosis superiores a participantes con Atrofia muscular espinal (AME)…

3.- Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de la artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar la seguridad a largo plazo de GSK3196165 en dosis semanales de 90 mg o 150 mg para el tratamiento de participantes con artritis reumatoide activa de moderada a grave (AR).

4.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

5.- Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo y Adalimumab para evaluar la eficacia y la seguridad de Filgotinib en pacientes con artritis psoriásica activa sin experiencia de tratamiento…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿ Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con placebo en la artritis psoriásica (APs) activa mediante la respuesta de mejoría del 20% del American College of Rheumatology (ACR20) en la semana 12.…

6.- Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib en pacientes con artritis psoriásica activa que han presentado respuesta insuficiente…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿ Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con un placebo en la artritis psoriásica (APs) activa en la semana 12.

7.- Un estudio de investigación de un nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte A: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis múltiples ascendentes de SRP-5051 (4, 10, 16 y 20 mg/kg), administradas por vía intravenosa (IV) cada 4 semanas, y determinar la dosis máxima…

8.- Ensayo Clínico Fase III, unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para demostrar una menor incidencia de parálisis diafragmática aguda en la cirugía de hombro tras la administración de 25 mg de Levobupivacaina…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar una menor incidencia estadísticamente significativa de parálisis diafragmática aguda diagnosticada por ecografía mediante el Ratio de Grosor Diafragmático tras el Bloqueo del Plexo Braquial…

9.- Es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Viltolarsen en niños con distrofia muscular de Duchene (DMD) capaces de caminar

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de viltolarsén administrado por vía intravenosa en dosis semanales de 80 mg/kg durante un período de tratamiento de 48 semanas con la de un placebo en niños de 4 a menos de 8 años…

10.- Estudio de Baricitinib en niños y adultos jovenes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de baricitinib con la del placebo en niños con AIJs

11.- Eficacia y seguridad de GSK3196165 frente a placebo y tofacitinib en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de GSK3196165 en dosis de 90 mg y 150 mg cada semana frente a placebo para el tratamiento de participantes con AR con actividad de moderada a intensa que reciben tratamiento de base…

12.- Eficacia y seguridad de GSK3196165 frente a placebo y sarilumab en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME biológicos…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de GSK3196165 en dosis de 90 mg y 150 mg cada semana frente a placebo para el tratamiento de participantes con AR con actividad de moderada a intensa que reciben tratamiento de base…

13.- Eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada al metotrexato…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿ Comparar la eficacia de GSK3196165 en dosis de 90 mg y 150 mg cada semana frente a placebo para el tratamiento de participantes con AR con actividad de moderada a intensa que reciben tratamiento de…

14.- Seguridad y Eficacia de Losmapimod en pacientes con DFEH

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de losmapimod para inhibir o reducir la expresión de DUX4, causa principal de la DFEH, medida mediante un subgrupo de transcritos génicos regulados…

15.- Un estudio de investigación para comparar diferentes dosis de un nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de ciertos pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Escala de dosis abierta Evaluar la seguridad y tolerabilidad de las dosis IV semanales de 100 y 200 mg/kg de eteplirsen. Hallazgo de dosis doble ciego: Evaluar la FC, FD (cuantificación de omisión del…

16.- Estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo del tratamiento actual o previo con denosumab en niños y adultos jóvenes con osteogénesis imperfecta

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo -Evaluar la seguridad a largo plazo de denosumab en sujetos con osteogénesis imperfecta (OI) pediátrica que completen el estudio 20130173.

17.- Estudio de fase 2b multicéntrico de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia del PF-06700841 en sujetos con artritis psoriásica activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia del PF-06700841 en comparación con el placebo en sujetos con artritis psoriásica (APs) activa.

18.- Estudio de fase 3b/4 en artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar baricitinib (considerando todos los grupos de administración) con los inhibidores del TNF, desde el punto de vista de la TEV.

19.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo 1. Comparar la eficacia de vamorolone administrado por vía oral en dosis diarias de 2 mg/kg y 6 mg/kg durante un periodo de 24 semanas con el uso de un placebo en niños con movilidad a partir de 4 años…

20.- El estudio examina el uso de un medicamento en fase de investigación (GP2411, un medicamento propuesto similar a Prolia®) para mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. El objeto del estudio es conocer…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Demostrar una eficacia similar entre GP2411 y Prolia (producto autorizado en la Unión Europea) en términos de densidad mineral ósea (requisito de EMA, FDA y PMDA). - Demostrar una farmacodinamia (PD)…

21.- Estudio para comprobar la seguridad y eficacia de MT1621 en personas con deficiencia de una enzima mitocondrial denominada tk2

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Caracterizar el perfil de seguridad de la continuación del tratamiento con dC/dT (combinación de nucleósidos de pirimidina, administrado como MT1621) en pacientes con deficiencia de timidina cinasa 2…

22.- Comparar la respuesta al al tratamiento mediante plasma rico en plaquetas o inyección con suero salino en pacientes con dolor de hombro.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la disminución del dolor tras la inyección eco-guiada con Plasma Rico en plaquetas o inyección de gran volumen en pacientes con dolor de hombro debido a tendinopatía o rotura parcial del tendón…

23.- Estudio de baricitinib en niños con artritis idiopática juvenil (AIJ)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este protocolo es evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de baricitinib en pacientes con AIJ o AIJs.

24.- Estudio en el que se compara baricitinib con el placebo en niños con artritis idiopática juvenil (AIJ)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal de este protocolo es comparar la eficacia de baricitinib con la del placebo en niños con AIJ

25.- Ultrasonido sinovial como resultado principal en un estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto de 3 brazos, con control activo de grupos paralelos, comparando baricitinib solo y combinado…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es demostrar la no inferioridad de la respuesta, mediante evaluación por MSKUS de la sinovitis (es decir, sinovitis en modo B y modo Doppler), al tratamiento con Baricitinib,…

26.- Estudio en el que todos los pacientes toman el mismo fármaco de investigación con el objetivo de evaluar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y la eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de GIVINOSTAT en pacientes con DMD siguiendo el programa de protocolos básicos.

27.- Estudio de extensión de los estudios A083-02 y A083-03 que evalua los efectos a largo plazo del medicamento en investigación ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (DFEH) que…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y los efectos farmacodinámicos (FD) a largo plazo de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (DFEH) que han participado anteriormente en el estudio A083-02…

28.- Un estudio evaluando el efecto de filgotinib en los parámetros de esperma en varones adultos con artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial no radiográfica…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en la función testicular, determinado por la proporción de sujetos con una reducción, en la semana 13, en la concentración de espermatozoides de ¿50 % desde el inicio.…

29.- Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de M281 inyectable para el tratamiento de pacientes con miastenia gravis generalizada, una enfermedad neuromuscular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de M281 en pacientes con miastenia gravis generalizada (MGg)

30.- Estudio de extensión de secukinumab subcutáneo en pacientes con artritis idiopática juvenil y artritis relacionada con entesitis.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia a largo plazo de secukinumab administrado por vía subcutánea (en jeringas precargadas) con respecto a la respuesta ACR30 en AIJ hasta la visita de la semana 308 en pacientes con los…

31.- Denosumab en pacientes con tumores de hueso con alta cantidad de células gigantes

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Pacientes con enfermedad operable: - Evaluar los pacientes que no requieren cirugía durante el estudio - Evaluar los pacientes que podrán ser sometidos a un procedimiento quirúrgico menos mórbido durante…

32.- Ensayo de fase 3 de Guselkumab en pacientes con Artritis Psoriásica Activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia del guselkumab frente a un placebo en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa y una respuesta inadecuada al tratamiento con anti-TNF¿ mediante la evaluación de la reducción…

33.- Estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos en la osificación anormal de REGN2477 en pacientes con fibrodisplasia osificante progresiva

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo En lo que respecta a la seguridad, el objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de REGN2477 en pacientes de sexo masculino y femenino con fibrodisplasia osificante progresiva…

34.- Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo del tratamiento con idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que completaron el estudio SIDEROS.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo de idebenona en pacientes con DMD que hayan completado el estudio SIDEROS.

35.- Evaluar la eficacia de la inyección de M281 para el tratamiento de pacientes con miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Los objetivos principales consisten en evaluar: ¿ La seguridad y la tolerabilidad del tratamiento con M281 inyectable en pacientes con miastenia gravis generalizada (MGg) que presentan una respuesta…

36.- Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de palovaroteno en sujetos con osteocondromas múltiples

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de dos pautas posológicas de palovaroteno en comparación con placebo para la prevención de la aparición de osteocondromas (OC) nuevos en sujetos con osteocondromas múltiples (OM) debido…

37.- Un estudio de extensión a largo plazo de un nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento a largo plazo con 30 mg/kg de casimersén o golodirsén.

38.- Eficacia de S201086/GLPG1972 en pacientes con artrosis de rodilla

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la eficacia de al menos una dosis (entre 3 dosis) de S201086 en comparación con el placebo, tras 52 semanas de tratamiento, en la reducción de la pérdida de cartílago medida por el grosor del…

39.- Estratificación por biopsia en pacientes con Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FAME

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

40.- Evaluación de la seguridad, viabilidad y eficacia preliminar de CMMs de donantes, en el tratamiento de pacientes con osteonecrosis de la cabeza femoral tras un trasplante alogénico de Células Madre

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad, viabilidad y eficacia preliminar del uso de células madre mesenquimales de médula ósea (CMM) alogénica en el tratamiento de osteonecrosis de la cabeza femoral (ONCF), con administración…

41.- Eficacia de la inyección intradiscal de BM-MSC en sujetos con dolor lumbar crónico debido a la DDD lumbar que no responde a la terapia convencional.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Objetivos primarios: Evaluar la eficacia de la inyección intradiscal de BM-MSCs alogénicas para reducir el dolor lumbar crónico debido a enfermedad discal degenerativa lumbar utilizando la escala análoga…

42.- Estudio para comparar la eficacia de dos técnicas contra el dolor crónico de cadera: radiofrecuencia cooled sobre la inervación sensitiva de la cadera y infiltración en la cadera de anestésico local…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de dos técnicas contra el dolor crónico de cadera: radiofrecuencia cooled sobre la inervación sensitiva de la cadera y la infiltración intra-articular de anestésico local y corticoide.…

43.- Estudio de fase II, randomizado y controlado con placebo (similar al producto en investigación pero sin efecto terapeútico) de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular (en la cara, alrededor de lo…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte 1 Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (DMFEH). Parte 2 Determinar si el tratamiento con ACE-083 aumenta el volumen muscular…

44.- EFICACIA DEL BLOQUEO DEL NERVIO SUPRAESCAPULAR EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRÓNICO DE HOMBRO

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluación de la mejora en funcionalidad y dolor en el hombro medida con el test SPADI, en pacientes con dolor crónico de hombro aplicando el bloqueo del nervio supraescapular con corticoides versus radiofrecuencia…

45.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

46.- ¿Impacto del tratamiento de la Periodontitis avanzada en pacientes con alta actividad clínica de Artritis Reumatoide. Estudio clínico aleatorizado¿

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Estudiar si el tratamiento intensivo de la periodontitis mejora los parámetros de DAS-28(PCR), DAS-28(VSG) y SDAI, claros marcadores de la actividad de enfermedad, en pacientes con alta actividad clínica…

47.- Abatacept anula la inflamación subclínica determinada mediante RM en la artralgia con positividad frente a anticuerpos anti-péptido citrulinado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del estudio es comprobar si el abatacept puede reducir en una elevada proporción las lesiones inflamatorias subclínicas mediante RM en los pacientes con artralgia positiva para ACPA…

48.- Estudio del efecto de secukinumab en la progresión radiográfica de la espondilitis anquilosante en comparación con GP2017 (biosimilar de adalimumab)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la proporción de sujetos en tratamiento con secukinumab (150 mg s.c. y 300 mg s.c.) sin progresión radiográfica, medido mediante el mSASSS, en la semana 104 es superior a la de los sujetos…

49.- Evaluación del efecto de tapentadol en pacientes con dolor por sensibilización central utilizando la resonancia magnética funcional (fMRI)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo de este estudio es demostrar, mediante fMRI, el efecto de tapentadol en la respuesta cerebral al dolor en la rodilla mediante estimulación dolorosa debido a artrosis de rodilla en pacientes…

50.- Estudio clinica para evaluar la eficacia y la seguridad de palovaroteno oral para el tratamiento de la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿Evaluar la eficacia del palovaroteno en la reducción de la osificación heterotópica (OH) en pacientes adultos y pediátricos con FOP, evaluada mediante tomografía computarizada de cuerpo entero (TCCE)…

51.- Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del ácido tranexámico tópico en ahorro de pérdidas sanguíneas en pacientes sometidos a cirugía protésica…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia y seguridad del acido tranexámico tópico con respecto a placebo en pacientes diagnosticados de artrosis de rodilla severa que van a ser sometidos a cirugía protésica de rodilla primaria,…

52.- Estudio del efecto de la suplementación del déficit de vitamina D en ancianos con fractura de fémur.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la efectividad de 2 regímenes de suplementación de vitamina D (dosis de carga de calcifediol vs tratamiento de la práctica clínica habitual), en términos de recuperación funcional a los 6 y 12…

53.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

54.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7239361 (BMS-986089) en niños ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la eficacia de RO7239361 con placebo en niños ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne.

55.- Tratamiento de la Tendinopatía Patelar Refractaria con MSV. Estudio comparativo con P-PRP

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo -Confirmar la presencia de regeneración del gap del tendón rotuliano tras la infusión peritendinosa e intratendinosa de MSV y compararlo con el grupo de P-PRP evaluado con ECO, RMN y UTC. -Evaluar la…

56.- Comparación de dos tratamientos, el M2R y el KIT GPS III® en pacientes con tendinopatía rotuliana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar y comparar la eficacia en la reducción del dolor y la seguridad del tratamiento basado en una terapia sérica autóloga con células de la serie blanca frente al uso de PRP con el kit comercial GPS®…

57.- Estudio de ixekizumab comparado con adalimumab, en pacientes con artritis psoriásica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar si ixekizumab es superior a adalimumab en la semana 24 en el tratamiento de pacientes con APs activa, de acuerdo con la respuesta ACR50 del American College of Rheumatology y la mejoría del 100…

58.- Evaluar la eficacia, la farmacocinética y la seguridad de CT-P13 subcutáneo y CT-P13 intravenoso en pacientes con artritis reumatoide activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte 1 ¿ Encontrar la dosis óptima de CT-P13 SC durante las 30 primeras semanas, determinada por el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC¿) en estado estacionario entre las semanas 22 y 30. Parte…

59.- Ensayo clínico en fase 3 de Guselkumab en pacientes con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento con guselkumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa valorando la reducción de signos y síntomas de APs.

60.- Ensayo de Fase II, exploratorio, aleatorizado, en doble ciego y con doble simulación, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de la aplicación tópica de GRT7019…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluación de la eficacia analgésica de una aplicación diaria de GRT7019 durante 4 semanas en comparación con placebo.

61.- Estudio abierto de extensión con filgotinib en sujetos con artritis psoriásica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de filgotinib en sujetos con artritis psoriásica (APs)

62.- Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de Filgotinib en pacientes con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de filgotinib en pacientes que han completado uno de los estudios originales de filgotinib en AR.

63.- Ensayo clinico para estudiar la seguridad y eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en pacientes con sindrome de Sjogren activo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en pacientes adultos con sindrome de Sjogren activo

64.- Comparación de dos dosis diferentes de células mesenquimales autólogas de médula osea, combinadas con biomateriales, versus autoinjerto de creta ilíaca osea, en la curación de fracturas de huesos largos…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Determinar si el tratamiento combinado con hBM-MSC + Biomaterial (G2) es superior al injerto autólogo de cresta ilíaca (G1) para obtener consolidación ósea, 12 meses después de la cirugía de fracturas…

65.- Eficacia y seguridad del secukinumab en el control del dolor espinal en pacientes con espondiloartritis axial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la superioridad de secukinumab 150 mg en comparación con placebo en alcanzar una puntuación de dolor espinal < 4 en una escala NRS de 0-10 en la semana 8.

66.- Ensayo clínico aleatorizado doble ciego, controlado con placebo, unicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Comboprofen para el tratamiento de dolor muscular post-esfuerzo de aparición tardía

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar seguridad y eficacia de Comboprofen versus: - Ibuprofeno monoterapia (200 mg) - Placebo - Magnesium monoterapia (40 mg) - Vitamin C monoterapia (166.5 mg)

67.- Un estudio de investigación de un nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Período de tratamiento doble ciego: Evaluar el efecto de SRP-4045 y SRP-4053 (grupo de tratamiento activo combinado) en comparación con un placebo sobre la deambulación, la resistencia y la función muscular…

68.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Remicade® (infliximab) y NI-071 (biosimilar de infliximab propuesto) para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Etapa 1 (e. biosimilitud) Principal: ¿ Investigar la biosimilitud de NI-071 (biosimilar de infliximab propuesto) y Remicade® autorizado en EE. UU. (infliximab; Remicade-EE. UU.) en términos de eficacia…

69.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06650833 en sujetos con artritis reumatoide de moderada a severa que han presentado una respuesta inadecuada a metotrexato (MTX).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia de PF-06650833 a las 12 semanas, en sujetos con AR active moderada-severa con inadecuada respuesta a metotrexato.

70.- Estudio aleatorizado, en doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de la seguridad y la eficacia de PRX167700, añadido al tratamiento ya existente con antiinflamatorios no esteroideos,…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ¿ Evaluar el efecto del tratamiento con PRX167700, añadido a un tratamiento de fondo estable con AINE orales, sobre el dolor de rodilla en participantes con dolor de grado moderado a severo por OA.

71.- Seguridad y eficacia de secukinumab en APsJ y ERA

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que el tiempo hasta el brote en el Período de tratamiento 2 es más largo con secukinumab para los grupos combinados de ERA y APsJ que con placebo

72.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo

73.- Estudio en fase II para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-4474 en pacientes con dolor por artrosis en la rodilla

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Investigar los efectos de ONO-4474 sobre el dolor al caminar

74.- Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de LY3337641 en pacientes adultos con artritis reumatoide

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Parte A: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de LY3337641 en dosis de 5, 10 y 30 mg, 1 v/día, en pacientes con AR Parte B: Comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de LY3337641 (dosis…

75.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de givinostat en pacientes ambulantes con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Establecer los efectos de givinostat en comparación con placebo cuando se administra de forma crónica durante más de 18 meses para frenar la progresión de la enfermedad en pacientes ambulantes con DMD.

76.- Estudio de la eficacia de secukinumab en monoterapia en comparación con adalimumab en monoterapia en sujetos con artritis psoriásica activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab 300 mg s.c. en monoterapia en la semana 52 es superior a la de adalimumab (40 mg s.c.) en monoterapia basándose en la proporción de sujetos que alcanzan una respuesta…

77.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento del estudio, filgotinib, administrado durante 12 semanas a sujetos con espondilitis anquilosante activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con placebo en los signos y los síntomas de la espondilitis anquilosante, determinado mediante la puntuación de la actividad de la espondilitis anquilosante…

78.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento del estudio, filgotinib, administrado durante 16 semanas a sujetos con artritis psoriásica activa de moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el efecto de filgotinib en comparación con placebo en los signos y síntomas de la artritis periférica, determinado por ACR20 en la semana 16.

79.- Estudio en Fase 3 de extensión a largo plazo de 104 semanas en pacientes con espondiloartritis axial

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Objetivo Evaluar en pacientes que hayan alcanzado un estado de remisión sostenida si los grupos de tratamiento con ixekizumab combinados son superiores al grupo del placebo desde el punto de vista del mantenimiento…

80.- Filgotinib en combinación con medicacion antireumatoria tradicional en adultos con artritis reumatoide activa de moderada a severa que no tienen una respuesta adecuada al tratamiento con FARME biologicos.…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo El objetivo principal del presente estudio es evaluar los efectos del filgotinib en comparación con un placebo en el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR), determinados mediante…

81.- Filgotinib en combinación con Metotrexato en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada a metotrexato

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Objetivo Evaluar los efectos de filgotinib en comparación con placebo para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR), determinados por la proporción de pacientes con una mejora del…

82.- Filgotinib solo o en combinación con Metrotrexato en Adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que no hayan empezado el tratamiento con Metrotrexato.

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos de filgotinib en combinación con MTX frente a MTX solo para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR) determinados…

83.- Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne que reciben…

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Objetivo Evaluar la eficacia de idebenona en comparación con placebo, en la ralentización de la pérdida de la función respiratoria en pacientes con DMD que reciben glucocorticoesteroides medida por los cambios…

84.- Evaluación del efecto que supone la retirada del tratamiento en pacientes con espondiloartritis anquilosante, con inactividad clínica persistente, que siguen un tratamiento de dosis reducidas de antiTNF.…

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Objetivo Comprobar si, en pacientes con EspAax que presentan inactividad clínica mantenida con tratamiento crónico antiTNF a dosis reducidas, respecto de las recomendaciones de la ficha técnica, la proporción…

85.- Este ensayo ha sido diseñado para determinar los efectos del cuerpo humano sobre el fármaco experimental, ABP 710, así como los efecto del cuerpo sobre el fármaco en investigación después de haberlo administrado,…

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de ABP 710 en comparación con el infliximab autorizado en los EE.UU. (infliximab).

86.- Estudio de la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con Artritis Psoriásica y Espondiloartritis axial con entesitis activa incluyendo la zona de inserción del tendón de Aquiles (ACHILLES)

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Objetivo Demostrar que la eficacia de secukinumab es superior al placebo en base al porcentaje de pacientes con resolución de la entesitis del tendón de Aquiles evaluada mediante el respectivo subcomponente del…

87.- Estudio de la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con artritis psoriásica activa y afección del esqueleto axial

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Objetivo Demostrar que secukinumab 300 mg s.c. es superior al placebo en alcanzar una respuesta ASAS 20 en la Semana 12.

88.- Estudio internacional, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado del efecto de Diacereína frente a Celecoxib sobre los síntomas y los cambios estructurales en la artrosis de rodilla sintomática, evaluada…

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar que Diacereína no es inferior a Celecoxib en términos de reducción del dolor (subescala del dolor WOMAC A) después de 182 días de tratamiento en pacientes…

89.- Ensayo clínico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de Condroitín Sulfato e Hidrocloruro de Glucosamina en pacientes afectos de artrosis…

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Objetivo Demostrar que el tratamiento combinado con CS/HG tiene una efacia superior a placebo en la reducción del dolor (reducción media en la puntuación en la Escala Analógica Visual de Huskisson de 0 a 100 mm)…

90.- Estudio de la eficacia y la seguridad de secukinumab en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica.

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Objetivo Demostrar la superioridad de secukinumab 150 mg s.c. con o sin dosis de carga respecto a placebo en la semana 16, basándose en la proporción de pacientes que alcanzan una respuesta ASAS40 (criterios de…

91.- Estudio sobre la aplicación de la ecografía Power Doppler (PDUS) para determinar la respuesta al tratamiento con secukinumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa.

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Objetivo Demostrar que existe una diferencia entre secukinumab y placebo en términos de respuesta de la sinovitis articular a lo largo de 12 semanas, determin ada mediante la puntuación global para la synovitis…

92.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de Solanum malacoxylon 9CH en pacientes con tendinitis calcificante de hombro

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Objetivo Determinar la eficacia de Solanum malacoxylon 9CH

93.- Estudio de Ixekizumab en pacientes con espondiloartritis axial que hayan recibido inhibidores del factor de necrosis del tumor para su condición

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Objetivo Comparar, en la semana 16, dos pautas posológicas de ixekizumab (80 mg C2S u 80 mg C4S) con el placebo, en pacientes con EpAax-radiologicamente activa.

94.- Estudio de extensión para pacientes con atrofia muscular espinal que han participado previamente en estudios de ISIS 396443

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Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ISIS 396443 administrado intratecalmente (i.t.) a pacientes con AME que participaron previamente en estudios experimentales de ISIS 396443

95.- Estudio para investigar la efficacia del ASP7692 en pacientes con dolor debido a osteoartritis en la rodilla

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Objetivo Evaluar la eficacia analgésica de ASP7962 en comparación con placebo

96.- Eficacia, seguridad y efecto a nivel general de las infiltraciones intraarticulares e intraóseas de Plasma Rico en Plaquetas en pacientes con artrosis de rodilla: Ensayo Clínico Aleatorizado

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Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del PRGF®-Endoret® en pacientes con artrosis de rodilla, combinando infiltraciones intraóseas con infiltraciones intraarticulares.

97.- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICAS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB EN SUJETOS CON ARTROSIS DE CADERA…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ?Demostrar la eficacia superior de tanezumab 5 mg y 2,5 mg administrado por vía subcutánea (SC) cada 8 semanas frente a placebo en la semana 24.

98.- ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, FASE III, PARA EVALUAR EL USO DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS FRENTE A ÁCIDO HIALURÓNICO EN COXARTROSIS.

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Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del plasma rico en plaquetas (PRP) en los pacientes con coxartrosis.

99.- Un estudio de Ixekizumab in participantes con Artritis Psoriasica activa.

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Objetivo El objetivo principal del estudio es comparar el ixekizumab 80 mg cada 2 semanas (C2S) con el placebo en el mantenimiento de la respuesta al tratamiento, medida por el tiempo hasta la recaída durante…

100.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

Fuente de datos: REEC.

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