Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Cáncer [C04]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Cáncer [C04]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio de atezolizumab para investigar la seguridad a largo plazo y la eficacia en pacientes con cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico (CPNM)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Evaluar la seguridad a largo plazo de atezolizumab en pacientes con CPNM avanzado tratados previamente

2.- Estudio sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas¿

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase I: Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias y definir la(s) dosis recomendada(s) para la fase II de INCAGN01876...

3.- Estudio de la eficacia y la seguridad de pazopanib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico después de tratamiento previo con agentes inhibidores del control de la inmunidad...

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Objetivo Evaluar la supervivencia libre de progresión basado en la evaluación del investigador local

4.- SFX-01 para el tratamiento y evaluación del cáncer de mama metastásico

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Objetivo Objetivo principal: ¿ Determinar la seguridad y tolerabilidad de SFX-01 en combinación con un IA, tamoxifeno o fulvestrant. ¿ Determinar la tasa de beneficio clínico (TBC) (respuesta completa (RC+)+...

5.- Estudio de seguridad y de eficacia de ribociclib y trametinib en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

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Objetivo Fase Ib: - Definir la dosis máxima tolerada (MTD) y/o el RP2R de ribociclib y trametinib en pacientes con tumores sólidos. Fase II: -Evaluar la tasa de respuesta global (TRG) con la combinación de ribociclib...

6.- Estudio que compara la combinación de nivolumab más ipilimumab vs placebo en pacientes con carcinoma de células renales localizado.

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Objetivo Comparar la supervivencia libre de enfermedad (SLE) determinada por un comité revisor central independiente y ciego (BICR) de nivolumab combinado con ipilimumab versus placebo en participantes con carcinoma...

7.- Estudio, llevado a cabo en varios centros, para determinar la eficacia de la combinación de cediranib y olaparib en el momento de evolución de l cancer de ovario con un inhibidor de PARP

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Objetivo Determinar la eficacia de la combinación de cediranib y olaparib en mujeres con cáncer de ovario anteriormente en tratamiento con un inhibidor de PARP, con los siguientes criterios principales de valoración: ¿...

8.- Un estudio de Ipatasertib en combinación con paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama con cáncer PI-3 / AKT1 / PTEN alterado, localmente avanzado o metastásico, triple negativa o...

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Objetivo -Evaluar la eficacia de ipatasertib + paclitaxel en comparación con placebo + paclitaxel que se define como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta el primer episodio de progresión de la...

9.- Un estudio de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con paclitaxel en comparación con placebo con paclitaxel para pacientes con cáncer de mama triplemente negativo negativamente inoperable...

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Objetivo -¿Evaluar la eficacia de atezolizumab en combinación con paclitaxel, comparado con placebo más paclitaxel basándose en la supervivencia libre de progresión (SLP)

10.- Estudio de fase 3 que compara el tratamiento de ABL001 frente a Bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica

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Objetivo Comparar la tasa de respuesta molecular mayor (RMM) a las 24 semanas de ABL001 frente a bosutinib

11.- Estudio en fase 3 para evaluar AG-120 en combinación con azacitidina en comparación con el uso de azacitidina sola en pacientes de 18 años de edad o más con leucemia mieloide aguda con una mutación de...

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Objetivo Determinar si el tratamiento con AG-120 en combinación con azacitidina prolonga significativamente la supervivencia global (SG) en comparación con placebo administrado con azacitidina en pacientes con...

12.- Un estudio para examinar la eficacia y seguridad de Cobimetinib Plus Atezolizumab vs Pembrolizumab en pacientes con cáncer de piel avanzado no tratado previamente

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Objetivo - Evaluar la eficacia de cobimetinib en combinación con atezolizumab,comparado con pembrolizumab, que se determinará basándose en la variable principal de SLP evaluada por un comité de revisión independiente...

13.- Estudio de fase II de búsqueda de la dosis de pacritinib en pacientes con mielofibrosis

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Objetivo ¿ Determinar una posología recomendada de pacritinib para futuros estudios clínicos.

14.- Este estudio evaluará la eficacia, seguridad y farmacocinética de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (Morpheus-Cáncer pancreático)...

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Objetivo - Evaluar la eficacia (respuesta objetiva) de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia - Evaluar la seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia

15.- Nivolumab tras radioterapia interna selectiva con SIR-Spheres para tratar pacientes con cáncer primario de hígado: estudio de seguridad y eficacia

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Objetivo Evaluar la seguridad de nivolumab en combinación con SIRT mediante SIR-Spheres

16.- Un estudio fase 1/2 de azacitidina en combinación con pembrolizumab y epacadostat en tumores sólidos avanzados, incluyendo cáncer de pulmón y colorrectal

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Objetivo 1.ª parte: evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis máxima tolerada (DMT; o la dosis máxima estudiada) de la politerapia en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. 2.ª...

17.- Estudio de fase II de pembrolizumab y eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico receptor hormonal positivo/HER2 negativo previamente tratados con antraciclinas y taxanos

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Objetivo Evaluar la eficacia (determinada mediante la tasa de beneficio clínico [TBC] [número total de respuestas objetivas más enfermedad estable durante al menos 24 semanas] basada en RECIST v.1.1 de MK3475...

18.- Estudio en fase 1 de BLU-285 en pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y otros tumores sólidos en recidiva o refractarios

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Objetivo

19.- Estudio con el fármaco Pembrolizumab en pacientes ancianos con cancer de pulmón

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Objetivo Determinar la eficacia, en términos de supervivencia global en un año, del tratamiento de primera línea con Pembrolizumab (MK-3475) en pacientes ancianos con NSCLC avanzado que expresan PD-L1.

20.- Estudio de carboplatino, etopósido y atezolizumab con o sin trilaciclib (G1T28) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido sin tratar

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Objetivo Evaluar la SG Evaluar la incidencia y gravedad de los AA según los CTCAE del NCI v4.03

21.- Estudio para evaluar la respuesta del tumor a MGCD265 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con alteraciones genéticas en el factor de transición epitelio-mesenquimal....

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Objetivo Determinar la respuesta del tumor a MGCD265 en la población de pacientes seleccionada.

22.- Un Estudio que evalá la eficacia y seguridad de las terapias múltiples dirigidas como tratamientos para pacientes con Cáncer de Pulmón de Células no pequeñas o de Metastásico (NSCLC) que albergan mutaciones...

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Objetivo ¿Evaluar la eficacia de alectinib en pacientes con CPNM avanzado o metastásico RET+ determinado en el análisis bSMP (Cohortes A y B) ¿ Evaluar la eficacia de atezolizumab comparado con quimioterapia basada...

23.- Estudio de MK-4280 en monoterapia y en combinación con Pembrolizumab (MK-3475) en adultos con tumores sólidos avanzados

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Objetivo 1. Determinar la seguridad y la tolerabilidad de MK-4280 en monoterapia (en los sujetos del grupo 1 de la parte A), así como la dosis máxima tolerada (DMT) o dosis máxima administrada (DMA). 2. Determinar...

24.- Ensayo internacional pediátrico en tumor hepático

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Objetivo -Evaluar si la supervivencia con 4 ciclos de tratamiento no es inferior a la supervivencia con 6 ciclos de tratamiento en pacientes con Hepatoblastoma (HB) de bajo riesgo, tumores resecables -Comparar...

25.- Ensayo Clínico aleatorizado y abierto de terapia dirigida con palbocliclib para el tratamiento del cáncer de mama metastásico (PATINA)

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar que la combinación de palbociclib con tratamiento anti-HER2 más tratamiento endocrino es mejor que el tratamiento con anti-HER2 más tratamiento endocrino...

26.- Un estudio de investigación para comparar el tratamiento estándar y el fármaco del studio (Degarelix) en combinación con radioterapia en pacientes con Cáncer de próstata avanzado

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Objetivo El objetivo principal del ensayo es evaluar si los antagonistas de la GnRH en combinación con la radioterapia externa mejoran la supervivencia sin progresión (progresión que puede ser biológica, clínica...

27.- Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV (CheckMate 9LA)...

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Objetivo Comparar la eficacia de nivolumab + ipilimumab con quimioterapia frente a quimioterapia sola en participantes con CPNM en estadio IV confirmado histológicamente

28.- Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, niveles sanguíneos y efectividad de la prueba oral de fármaco CB-103 en pacientes adultos con ciertos tipos de cancer

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Objetivo Fase I, Parte A ¿ Escalamiento de la dosis: ¿Determinar la dosis máxima tolerada (MTD, por sus siglas en inglés) o la dosis de fase 2 recomendada (RP2D, por sus siglas en inglés) de CB- 103 como agente...

29.- Estudio piloto para evaluar la intervención, mediante ejercicio físico, en pacientes con cancer de mama triple negativas, durante el tratamiento neoadyuvante con nab-paclitaxel.

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es analizar el efecto de un programa de actividad física supervisada, en combinación con tratamiento neoadjuvante con nab-paclitaxel y carboplatino, en pacientes...

30.- Ensayo en fase 3 del tratamiento de primera línea con etopósido/platino con o sin pembrolizumab en el CPM FE (KEYNOTE 604)

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Objetivo 1.Determinar la supervivencia sin progresión conforme a los criterios RECIST 1.1 en la RCIE. 2.Determinar la supervivencia global

31.- Ensayo clínico fase I para evaluar la seguridad y la actividad del adenovirus oncolítico VCN-01 en pacientes con retinoblastoma refractario

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Objetivo Determinar seguridad y tolerabilidad de dos inyecciones intravítreas de VCN-01 a través de la evaluación de los acontecimientos adversos y los análisis de laboratorio, para establecer la dosis máxima...

32.- Estudio de Venetoclax co-administrado con bajas dosis de Citarabina frente a bajas dosis de solo Citarabina en pacientes que no han sido tratados con Leucemia Mieloide Aguda que no son elegibles para...

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Objetivo Determinar si venetoclax coadministrado con cytarabina a bajas dosis (LDAC) mejora la supervivencia global frente a LDAC con placebo en tratamiento en sujetos Naive con Leucemia mieloide aguda.

33.- Estudio fase II de seguridad y eficacia de Atezolizumab administrado en combinación con terapia anti-CD20 Obinutuzumab o Rituximab en pacientes con linfoma de células del manto o de la zona marginal y...

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Objetivo Evaluar la eficacia de atezolizumab en combinación con obinutuzumab o rituximab.

34.- UN ENSAYO CLÍNICO CON AVELUMAB COMO MEDICACIÓN EN INVESTIGACIÓN EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE REFERENCIA, EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE REFERENCIA SOLA, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON...

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Objetivo Mostrar que el tratamiento de primera línea con avelumab combinado con el tratamiento de referencia (TR) es superior al TR solamente para prolongar la supervivencia sin progresión (SSP), en pacientes...

35.- Un estudio para evaluar Rucaparib en comparación con otro tratamiento a elección del médico en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

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Objetivo Evaluar la eficacia de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico basado en la supervivencia sin progresión radiográfica (SSPr) en pacientes con CPRCm con DRH que progresaron con el tratamiento...

36.- Un estudio en fase 1 sobre los efectos de LOXO-292 (fármaco de estudio) en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados

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Objetivo Determinar la dosis máxima tolerada (DMT)/recomendada para estudiar en mayor profundidad el uso oral de LOXO-292 en pacientes con tumores sólidos en estadio avanzado, lo que incluye el cáncer de pulmón...

37.- Estudio de fase I en pacientes con tumores sólidos avanzados.

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Objetivo Identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) y determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR) de PM14 administrado por vía intravenosa (i.v.) en dos días (Día 1 y Día...

38.- Estudio clínico para determinar como la medicación CC-122 actúa en el cuerpo y como de seguro es en combinación con R-CHOP para el linfoma difuso de células B grandes con riesgo desfavorable no tratado...

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Objetivo El objetivo principal de la parte de fase 1 del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-122 en combinación con quimioterapia con ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (CHOP)...

39.- Estudio en fase III para comparar la administración de pomalidomida y dexametasona con o sin daratumumab en pacientes con mieloma múltiple recurrente o resistente que han recibido al menos una línea de...

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es comparar la supervivencia sin progresión (SSP) entre los grupos de tratamiento.

40.- Ensayo clínico para investigar la seguridad y el efecto de un fármaco llamado B-701 administrado con otro fármaco Docetaxel en ciertos tipos De cáncer de vejiga que no responden al tratamiento con terapia...

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Objetivo Fase de preinclusión: ¿Determinar la dosis máxima tolerada (DMT) aceptable de B-701 más docetaxel en pacientes con CU localmente avanzado o metastásico de estadio IV que hayan presentado recidiva tras,...

41.- Fase 2 A, estudio aleatoriamente dividido, abierto, de Nivolumab combinado con Ipilimumab vs. monoterapia con Sunitinib en personas con cáncer de célula renal previamente no tratado y avanzado (no resecable...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal del estudio es comparar la tasa de supervivencia (OS) a los 12 meses de Nivolumab combinado con Ipilimumab con monoterapia con Sunitinib en pacientes previamente no tratados y con...

42.- Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de rovalpitizumab teserina y topotecán en pacientes con CPM y DLL3alta que presentan su primera...

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Objetivo Determinar si el tratamiento con rovalpituzumab tesirina mejora la tasa de respuestas objetivas (TRO) y la supervivencia global (SG) en comparación con topotecán en pacientes con CPM avanzado o metastásico...

43.- Estudio de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar si venetoclax combinado con azacitidina mejora la supervivencia global (SG) y la tasa de remisión completa compuesta (remisión completa + remisión completa con recuperación incompleta de la...

44.- MEN1309 en pacientes con tumores sólidos metastásicos y linfoma no Hodgkin positivos para CD205

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Objetivo Identificar la DMT de MEN1309 cuando se administra como infusión i. v. el día 1 de un ciclo de 21 días en pacientes afectados por tumores sólidos y LNH con CD205. Identificar la TLD de MEN1309.

45.- Estudio de atezolizumab versus placebo administrado en combinación con paclitaxel, carboplatino, y bevacizumab en pacientes con cáncer de ovario, trompa de falopio, o peritoneal primario en estadio III...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo ¿ Evaluar la eficacia de atezolizumab comparado con placebo en combinación con paclitaxel + carboplatino + bevacizumab en todas las pacientes y solo en las pacientes con tumores con positividad PD-L1....

46.- Estudio para evaluar la eficacia de atezolizumab comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o recurrente (Estadio IIIB no tratable con múltiples modalidades...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de atezolizumab comparado con quimioterapia con agente único, basándose en la supervivencia global (SG), en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico no tratados previamente...

47.- Estudio de CC-4047 en pacientes con tumores cerebrales

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Objetivo Identificar tipos potenciales de tumores para posterior desarrollo determinando la eficacia preliminar de pomalidomida en niños y adultos jóvenes con tumores cerebrales primarios recurrentes o progresivos...

48.- Tratamiento de primera línea con FOLFIRI + panitumumab del cáncer colorrectal metastásico en pacientes ancianos con buen estado funcional

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Calcular la supervivencia libre de progresión al cabo de un año en pacientes ancianos con CCRm no resecable, RAS/BRAF no mutado y buen estado funcional, tratados con FOLFIRI + panitumumab como tratamiento...

49.- Un estudio de fase II de análisis de afatinib en combinación con pembrolizumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de pulmón

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de afatinib en combinación con pembrolizumab, medida por la respuesta objetiva (OR) en pacientes con CPNM escamoso metastásico o localmente avanzado que presentaron...

50.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib y ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfona linfocítico de células pequeñas sin tratamiento previo.

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Objetivo Determinar la tasa de respuestas completas obtenida con la combinación de ibrutinib y ofatumumab. Los pacientes recibirán 12 ciclos de ibrutinib. Aquellos que alcancen una RC continuarán con ibrutinib...

51.- Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de alpelisib más fulvestrant o más letrozol, basado en terapia endocrina previa, en pacientes con cáncer de mama avanzado, con mutación PIK3CA que han progresado...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es evaluar el porcentaje de pacientes que están vivos sin progresión de la enfermedad a los 6 meses, basado en la evaluación del investigador local según los RECIST v1.1 en la cohorte...

52.- TAK-659 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de TAK-659 a partir de la tasa de respuesta global (TRG), según el comité de revisión independiente radiológico (CRI), en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante...

53.- Estudio de fase 2, abierto, de un solo grupo, para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab en participantes con carcinoma epidermoide cutáneo recurrente o metastásico

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Objetivo Calcular la tasa de respuestas objetivas (TRO) conforme a los criterios RECIST 1.1, según una revisión centralizada, independiente y enmascarada (RCIE).

54.- ESTUDIO DEL REGN2810 (ANTICUERPO ANTI PD 1) FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN

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Objetivo El objetivo principal del estudio es comparar las supervivencias sin progresión (SSP) obtenidas con el REGN2810 y con las quimioterapias con platino utilizadas habitualmente en el tratamiento de primera...

55.- Estudio en el que se evalúan nab-paclitaxel y gemcitabina, con o sin olaratumab, como tratamiento del cáncer de páncreas que se ha extendido a otras partes del cuerpo.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase Ib: Determinar la dosis recomendada de olaratumab para la fase 2, en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina Fase 2: Comparar la eficacia de olaratumab junto con nab-paclitaxel y gemcitabina...

56.- Ensayo clínico de OPB-111077 en pacientes con leucemia mieloide aguda

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Objetivo Determinar la dosis máxima tolerada (DMT) en pacientes con leucemia mieloide aguda

57.- Estudio de eficacia y seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible (BAT) en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped crónica refractaria a corticoesteroides.

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Objetivo Comparar la eficacia de ruxolitinib frente a la mejor terapia de disponible (BAT) en pacientes con SR-cGvHD moderada a grave evaluada mediante la Tasa de Respuesta Global (ORR) en la visita del Ciclo...

58.- Estudio del tratamiento de primera línea del carcinoma de esófago con quimioterapia frente a quimioterapia + pembrolizumab

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1.- Comparar la SSP conforme a los criterios RECIST 1.1, determinada mediante la revisión central independiente y enmascarada, entre los grupos de tratamiento en todos los sujetos. 2.- Comparar la SSP...

59.- Un estudio de rovalpituzumab tesirina administrado en combinación con nivolumab o con nivolumab e ipilimumab en adultos con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extendido

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la seguridad de rovalpituzumab tesirina cuando se administra en combinación con nivolumab o nivolumab e ipilimumab en sujetos adultos con carcinoma microcítico de pulmón (CMP) en estadio extendido...

60.- Retratamiento de pacientes con cancer epitelial de ovario con olaparib.

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Objetivo Determinar la eficacia del retratamiento con olaparib en comparación con un placebo de apariencia idéntica por medio de la evaluación la supervivencia sin progresión (PFS)

61.- Un estudio de extensión en pacientes previamente incluidos en un estudio de Atezolizumab promocionado por Genentech y / o F. Hoffmann-La Roche Ltd

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Objetivo Proporcionar acceso continuado al tratamiento basado en atezolizumab y/o con el o los fármacos comparadores a los pacientes elegibles que sigan recibiendo el tratamiento del estudio en el momento de terminar...

62.- Estudio en el que se comparará el tratamiento posquirúrgico con abemaciclib en combinación con el tratamiento endocrino estándar frente al tratamiento endocrino en monoterapia, en pacientes con cáncer...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la supervivencia sin enfermedad invasiva (SSEI) cuando se administra un tratamiento endocrino adyuvante y abemaciclib o un tratamiento endocrino adyuvante en monoterapia, en pacientes con cáncer...

63.- Mieloma Múltiple

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Objetivo

64.- Un estudio de investigación planeado como abierto con el fin de determinar si relugolix tiene efectos secundarios graves y para determinar sus beneficios médicos e investigar cómo funciona en varones...

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Objetivo Evaluar la capacidad de relugolix de conseguir y mantener una supresión de la testosterona sérica a niveles de castración (¿ 50 ng/dl [1,7 nmol/l]) en varones con cáncer de próstata avanzado sensible...

65.- Un ensayo para encontrar e investigar una dosis segura de BI 836858 en combinación con decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)

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Objetivo Fase I de aumento progresivo de la dosis:Determinar dosis máxima tolerada(DMT) y dosis recomendada para Fase I de ampliación y evaluar seguridad,farmacocinética(PK) y eficacia de BI 836858 en combinación...

66.- Ensayo de REGN2810 en el carcinoma basocelular (CBC) inoperable localmente avanzado o metastásico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Calcular la tasa de respuesta global (TRG) para el carcinoma basocelular (CBC) metastásico (grupo 1) y el CBC inoperable localmente avanzado (grupo 2) cuando se tratan con REGN2810 en monoterapia

67.- ENGOT-EN3-NSGO/PALEO: Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo comparando letrozol en combinación con placebo o en combinación con palbociclib para pacientes con cáncer de endometrio....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo general es obtener una evidencia preliminar, aunque no definitiva, de la eficacia de la combinación palbociclib-letrozol en comparación con la combinación placebo-letrozol en el tratamiento...

68.- Estudio en fase II multicéntrico, internacional y abierto de la seguridad y la eficacia de INCB050465 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de INCB050465 en términos de tasa de respuesta objetiva (TRO) en sujetos con linfoma macrocítico difuso de linfocitos B (LMDLB) recidivante o resistente al tratamiento en el grupo...

69.- Estudio con Avelumab en politerapias que incluyen un agonista inmunitario, un modulador epigenético, un antagonista del CD20 y/o quimioterapia convencional en pacientes con linfoma difuso de células grandes...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Objetivo principal de la fase 1b: Evaluar la seguridad y la eficacia y seleccionar la pauta de tratamiento más activa entre 3 grupos de tratamiento, para utilizarla en la fase III del estudio. Objetivo...

70.- Estudio que está probando una nueva combinación de tratamiento para el cáncer de próstata localizado que va a ser tratado con radioterapia. El objetivo de este estudio es comprobar si enzalutamida, en...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la efectividad de enzalutamida como parte de la TPA adyuvante con un LHRHA en varones que reciben RT por cáncer de próstata localizado con un alto riesgo de recurrencia. Determinar los efectos...

71.- Ensayo fase 1/2 de un anticuerpo Anti-KIR en combinación con un anticuerpo Anti-PD1 en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Parte 1: Evaluar la seguridad y tolerabilidad de lirilumab administrado en combinación con nivolumab e identificar la DLT y DMT de la combinación en los pacientes. Parte 2: Evaluar la seguridad y la actividad...

72.- Trabectedin mantenimiento post 1ª línea en STS

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El principal objetivo del ensayo es evaluar si trabectedina de mantenimiento administrada después de 6 ciclos de tratamiento de primera línea con doxorrubicina para el STB avanzado o metastásico prolonga...

73.- Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico entre Bendamustina con Rituximab (BR) en monoterapia y en combinación con Acalabrutinib (ACP-196) en pacientes con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia del acalabrutinib (ACP-196) en combinación con bendamustina y rituximab (BR) comparado con placebo más BR, según la evaluación de la supervivencia libre de progresión (SLP) realizada...

74.- Estudio sobre el tratamiento de quimioterapia sistémica de doxorrubicina liposomal pegilada con APR-246 en paciente con carcinoma seroso de alto grado resistente a platino en ovario

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia preliminar de APR-246 con quimioterapia de PLD en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado con mutación del gen TP53 resistente al platino

75.- Estudio que evalúa la combinación de sirolimus y ciclofosfamida en pacientes con condrosarcoma y liposarcoma mixoide.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficiencia del tratamiento con el índice de crecimiento modulado

76.- Se trata de un ensayo clínico con un producto de investigación (AM0010) en combinación con quimioterapia (FOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico después del tratamiento inicial con gemcitabina....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la eficacia de AM0010 en combinación con FOLFOX frente a FOLFOX en monoterapia en pacientes con cáncer de páncreas metastásico determinada mediante la SG.

77.- Un ensayo clinico para pacientes con tumor sólido para determinar la seguridad y efectividad de un anticuerpo anti-TIM-3 en monoterapia, o en combincación con una anticuerpo PD-L1.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase 1a: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de LY3321367 e identificar por tanto la dosis recomendada de LY3321367 para la fase 2 (DRF2) cuando se administra en monoterapia y en combinación con LY3300054...

78.- Estudio de Fase II/III, aleatorizado, abierto y de dos partes, para evaluar la seguridad y eficacia de dinutuximab administrado solo o en combinación con irinotecán como tratamiento de segunda línea en...

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Objetivo comparar la supervivencia global (overall survival, OS) en sujetos tratados con dinutuximab e irinotecán versus sujetos tratados con irinotecán solo como tratamiento de segunda línea del cáncer de pulmón...

79.- Ensayo de fase 3 controlado con placebo de MK-3475 en el tratamiento adyuvante del CR tras una nefrectomía .

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Objetivo Comparar la Supervivencia sin enfermedad evaluada por el investigador entre los participantes tratados con pembrolizumab y los que reciban placebo.

80.- Estudio multicéntrico, fase 2 de nivolumab en combinación con ipilimumab para pacientes con tumores pediátricos sólidos avanzados del adulto

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Objetivo Tasa de respuesta global (TRG)

81.- Inmunoterapia, bevacizumab y ASA en el cáncer de ovario recurrente

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Objetivo El objetivo principal del estudio consiste en evaluar la eficacia y la seguridad de 5 tratamientos distintos compuestos por atezolizumab, bevacizumab y/o ácido acetilsalicílico/placebo en pacientes con...

82.- El objetivo de este ensayo es determinar si la combinación de nivolumab y daratumumab es segura y eficaz en el tratamiento de tumores sólidos avanzados o metastásicos

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Objetivo El objetivo de este ensayo es determinar si la combinación de dos inmunoterápicos, nivolumab y daratumumab es segura y eficaz en el tratamiento de tumores sólidos avanzados o metastásicos

83.- Estudio en pacientes adultos con determinados tumores sólidos en estadio avanzado

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Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad, describir las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) y determinar la dosis máxima tolerada (DMT) o el nivel de dosis más alto definido por el protocolo, en caso...

84.- Estudio observacional multicentro para el seguimiento a largo plazo de participantes que han sido tratados con enadenotucirev en el marco de ensayos clínicos intervencionistas

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Objetivo Realizar un seguimiento de participantes que han recibido enadenotucirev en el marco de un ensayo clínico para evaluar su bienestar a largo plazo

85.- Estudio Fase Ib de PDR001 en combinación con regorafenib en pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables (MSS) tratado previamente

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Objetivo Parte de escalado de dosis: Determinar la MTD y/o RP2D de PDR001 en combinación con regorafenib en pacientes con CCR metastásico con MSS Parte de expansión: Evaluar la eficacia en términos de tasa de...

86.- SGI-110-07: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de guadecitabina (SGI-110) en comparación con el tratamiento de elección en adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) o leucemia...

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Objetivo Objetivo principal ¿ Evaluar y comparar la supervivencia global (SG) entre guadecitabina y el tratamiento de elección (TE) en adultos con SMD o LMMC tratados previamente con agentes hipometilantes (azacitidina,...

87.- Ensayo investigacional en inmunoterapia de nivolumab en monoterapia y nivolumab en combinación con ipilimumab en pacientes pediátricos con neoplasias malignas primarias del SNC de alto grado.

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Objetivo Estimar la actividad antitumoral de los tratamientos del ensayo, en base a la duración del control de la enfermedad y supervivencia, de niños y adolescentes con tumores primarios del SNC.

88.- La población del estudio incluirá pacientes adultos con NSCLC metastásico o localmente avanzado (estadío IIIB ¿ que no son candidatos para terapia multimodalidad definitiva o estadío IV), de histología...

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Objetivo

89.- Estudio de escalada de dosis de JNJ-64007957 en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario.

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Objetivo ¿Parte 1 (incremento de dosis): Identificar la(s) dosis recomendada(s) para la fase 2 y el régimen que se considere seguro para JNJ-64007957. ¿Parte 2 (expansión de la dosis): Caracterizar la seguridad...

90.- ESTUDIO DE PF¿06463922 EN COMPARACIÓN CON CRIZOTINIB EN PACIENTES CON UN TIPO ESPECÍFICO DE CANCER DE PULMÓN AVANZADO

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Objetivo Demostrar que el lorlatinib en monoterapia (grupo A) es superior a crizotinib solo (grupo B) en la prolongación de la supervivencia sin progresión (SSP) en pacientes con CPNM avanzado ALK-positivo que...

91.- Ensayo en fase II, multicéntrico, sobre BGB324 en combinación con pembrolizumab en pacientes tratados con anterioridad con cáncer de mama triple negativo (CMTN) o cáncer de mama inflamatorio triple negativo...

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Objetivo ¿Evaluar la actividad antineoplásica de la combinación de BGB324 y pembrolizumab

92.- Estudio en fase II multicéntrico de BGB324 en combinación con pembrolizumab en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que se haya tratado con anterioridad

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Objetivo ¿Evaluar la actividad antineoplásica de BGB324 y pembrolizumab cuando se administran en combinación

93.- Estudio de nivolumab en combinación con ipilimumab comparado con quimioterapia de referencia en el tratamiento de pacientes con cáncer urotelial inoperable o metastásico no tratado previamente

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Objetivo Comparar la eficacia de nivolumab con ipilimumab frente a la quimioterapia de referencia (QdR) en participantes no elegibles para cisplatino con carcinoma urotelial (CU) irresecable o metastásico, no...

94.- Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia de un medicamento experimental por via oral, AG-120, en pacientes con colangiocarcinoma no resecable o metastásico con una mutación IDH1

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Objetivo Demostrar la eficacia de AG-120 en función de la supervivencia libre de progresión (SLP) conforme a la evaluación del Centro de Radiología Independiente (CRI) en comparación con la del placebo en pacientes...

95.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept comparado con un tratamiento inicial con FOLFIRIaflibercept (durante 6 ciclos) seguido de mantenimiento con 5FU-aflibercept...

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Objetivo Evaluar la no inferioridad de aflibercept + 5-FU/LV como tratamiento de mantenimiento frente a aflibercept + FOLFIRI con la supervivencia libre de progresión (SLP) como parámetro del criterio principal...

96.- Estudio fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ECI-006 aplicado en los nódulos linfáticos en pacientes con melanóma sin evidencia de enfermedad tras la operación para eliminar el tumor...

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Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ECI-006 tras la administración i.n.

97.- Ensayo de fase 2, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib en dos dosis iniciales diferentes (18 mg y 14 mg una vez al día) cuando se administra en combinación...

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Objetivo Evaluar si una dosis inicial de 14 mg de lenvatinib en combinación con 5 mg de everolimus una vez al día (1 v/d) proporcionará una eficacia similar (basada en la tasa de respuesta objetiva [TRO] a las...

98.- Trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada después de la respuesta evaluada por FDG-PET. estudio PHERGain

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Objetivo ¿ Evaluar los efectos metabólicos tempranos del tratamiento neoadyuvante con trastuzumab y pertuzumab (± terapia endocrina) en el tumor primario y los ganglios linfáticos axilares y su valor predictivo...

99.- Ensayo aleatorizado fase III que compara la quimioterapia en dosis convencionales de paclitaxel, ifosfamida y cisplatino (TIP) con la quimioterapia de paclitaxel más ifosfamida como movilizador, seguido...

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Objetivo Comparar la supervivencia global de pacientes diagnosticados con un tumor de células germinales (TCG) recidivante o resistente tratado con quimioterapia en dosis convencionales (QTDC) utilizando la pauta...

100.- Estudio de extensión de alectinib en pacientes con tumores positivos para quinasa del linfoma anaplásico (ALK) o reordenación durante la transfección (RET)

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Objetivo Ofrecer tratamiento continuado con alectinib o crizotinib, según sea el caso, a pacientes con tumores ALK o RET positivo que han sido incluidos previamente en un estudio de alectinib promocionado por...

Fuente de datos: REEC.