Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Cáncer [C04]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Cáncer [C04]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio para evaluar la dosis máxima tolerada, la farmacocinética y la seguridad de ixazomib administrado por vía intravenosa a pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda en recaída o resistente...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo -Determinar la DMT o la DRF2 de ixazomib administrado IV en combinación con poliquimioterapia de reinducción en pacientes pediátricos con LLA en recaída o resistente o LL en recaída o resistente. -Definir...

2.- Estudio de TG4001 y avelumab como inmunoterapia contra el cáncer en tumores malignos avanzados inducidos por HPV

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase Ib: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de TG4001 más avelumab en pacientes con neoplasias malignas avanzadas recurrentes o metastásicas positivas para el VPH-16. Fase II:...

3.- Estudio de Atezolizumab con quimioterapia neoadyuvante basada en Antraciclinas/Nab-Pclitaxel comparada con placebo y quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo invasivo primario

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo ¿Evaluar la tasa de respuesta patológica completa (RpC) con atezolizumab + nab-pac-AC, comparado con placebo + nab-pac-AC, en el entorno neoadyuvante

4.- Estudio para comparar el nivolumab obtenido mediante el proceso D de fabricación, con nivolumab obtenido mediante el proceso C en participantes con melanoma en estadio IIIa/b/c/d o estadio IV después...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la FC del proceso D en relación con el Proceso C.

5.- Estudio de nivolumab más NKTR-214 frente a nivolumab monoterapia frente al tratamiento de referencia en pacientes con cáncer de vejiga que ha invadido la pared muscular de la vejiga

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Comparar la tasa de RCp de nivolumab + NKTR-214 neoadyuvantes con el tratamiento de referencia (TdR, sin tratamiento neoadyuvante) en todos los pacientes aleatorizados - Comparar la supervivencia libre...

6.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

7.- Estudio de la seguridad y la eficacia de AMG 420 en sujetos con mieloma múltiple en recaída y/o refractario

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase 1b ¿ Establecer la seguridad y tolerabilidad de AMG 420 a unos niveles de dosis de 400 ¿g/día y 600 ¿g/día en sujetos con mieloma múltiple en recaída y/o refractario (MMRR). Fase 2 ¿ Estimar la...

8.- Elacestrant en monoterapia para el tratamiento habitual, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+/HER2- que han recibido previamente un inhibidor de CDK4/6: Ensayo fase 3, aleatorizado, abierto, controlado...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Demostrar que elacestrant, comparado con las opciones del tratamiento habitual (Standard of Care, SoC) de fulvestrant o un inhibidor de la aromatasa (aromatase inhibitor, AI), es superior en cuanto a...

9.- Un ensayo clínico de fase III, que prueba la seguridad y la eficacia de la combinación de palbociclib y la terapia endocrina para saber si la combinación de estos medicamentos funciona de forma específica...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar si el tratamiento con 3 años de palbociclib más la hormonoterapia habitual durante al menos 3 años prolonga la supervivencia sin cáncer invasivo (SSCi) en comparación con el tratamiento con...

10.- Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable - Estudio MONEO...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Investigar si la incorporación de avelumab a la quimioterapia FLOT (docetaxel, oxaliplatino y fluorouracilo / leucovorina) neoadyuvante mejora la eficacia de dicha terapia con respecto al índice de respuesta...

11.- Ensayo Clínico para comparar la eficacia del medicamento Tilsotomod (IMO-2125) suministrado en combinación con Ipilimumab y Nivolumab en pacientes con tumores sólidos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Objetivos de la parte 1: Demostrar la eficacia de tilsotolimod intratumoral en combinación con nivolumab e ipilimumab para cada cohorte del estudio (medida por ORR basada en RECIST v1.1) Objetidos de...

12.- Ensayo de fase III de capivasertib + paclitaxel en comparación con un placebo + paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la eficacia de capivasertib + paclitaxel en comparación con placebo + paclitaxel mediante la evaluación de la SSP (supervivencia sin progresión) por el investigador en pacientes con alteración...

13.- Un estudio multinacional, multicéntrico, fase 2 de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en pacientes con HER2 negativo, receptor hormonal positivo, cáncer de mama localmente avanzado o metastásico...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Establecer la eficacia de tesetaxel con una dosis reducida de capecitabina en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico (CMLA/M), con receptor hormonal positivo (RH) y sin receptor...

14.- Estudio en fase I/II de AGEN2034 en tumores avanzados y cáncer cervical

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase I: - Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AGEN2034 en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos. Fase II: - Evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) conforme...

15.- Adaptación del tratamiento selectivo para el linfoma de Hodgkin avanzado en función de una respuesta muy temprana en la TEP-FDG: estudio fase II de un solo grupo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal de este ensayo es evaluar si la adaptación del tratamiento basada en los resultados de una tomografía de emisión de positrones/tomografía axial computarizada con fluorodesoxiglucosa...

16.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab con olaparib o pemetrexed de mantenimiento como tratamiento de primera línea en el CPNM no epidermoide metastásico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo -Comparar pembro (Mk3475) más olaparib (MK7339) de mantenimiento con pembro más pemetrexed de mantenimiento en cuanto a la supervivencia sin progresión (SSP) evaluada conforme a los Criterios de evaluación...

17.- Estudio en pacientes con cáncer de vejiga utilizando una combinación de nivolumab y NKTR-214 con quimioterapia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es: ¿Evaluar la actividad antitumoral de NKTR-214 en combinación con nivolumab mediante la evaluación de la tasa de respuestas objetivas (TRO) conforme a los Criterios de evaluación...

18.- Estudio que evalua la seguridad y eficacia de Idasanutlin en combinación con citarabina en pacientes con diagnostico reciente de leucemia mielogena aguda y la seguridad y eficacia de idasanutlin en el...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo ¿ Determinar la dosis recomendada en la fase II (DRF2) para idasanutlina cuando se administra en combinación con citarabina y daunorubicina durante la fase de incremento de la dosis ¿ Evaluar la seguridad...

19.- Estudio de la biodisponibilidad relativa de la inyección subcutánea frente a la infusión intravenosa de MK-3475/pembrolizumab en participantes con melanoma avanzado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1. Definir el perfil farmacocinético (FC), incluida la fase de absorción, del pembrolizumab tras su administración mediante inyección subcutánea. 2. Calcular la biodisponibilidad relativa del pembrolizumab...

20.- Estudio de inmunoterapia de nivolumab en combinación con ipilimumab frente a nivolumab en monoterapia en pacientes con cáncer de riñón avanzado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Comparar la SLP, usando los RECIST 1.1, de nivolumab en combinación con ipilimumab y nivolumab y placebo en todos los participantes aleatorizados - Comparar la TRO, usando los RECIST 1.1, de nivolumab...

21.- Ensayo de durvalumab o placebo administrado después de la radioterapia en pacientes en estadio temprano de cáncer de pulmón no microcítico.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de durvalumab en monoterapia en comparación con el placebo en cuanto a la SSP en pacientes con CPNM T1c a T3N0M0

22.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

23.- Un estudio de terapia de deprivación androgénica (TDA) más apalutamida en pacientes con cáncer de próstata

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Determinar si el tratamiento con terapia de deprivación androgénica (TDA) más apalutamida antes y después de una prostatectomía radical en pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo localizado...

24.- Un estudio de continuación de atezolizumab en diferentes tipos de tumores

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Proporcionar acceso continuado al tratamiento basado en atezolizumab y/o con el o los fármacos comparadores a los pacientes elegibles que sigan recibiendo el tratamiento del estudio en el momento de la...

25.- Este es un Estudio Global para determinar la eficacia y la seguridad de durvalumab en combinación con gemcitabina + cisplatino como tratamiento neoadyuvante seguido de durvalumab en monoterapia como tratamiento...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia del producto en investigación en pacientes con cáncer de vejiga músculo invasivo (CVIM) usando RCap y SSE

26.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

27.- Estudio de fase 2, abierto y de un solo brazo de pamiparib (BGB-290) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) con deficiencia de recombinación...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de pamiparib en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) positivo para células tumorales circulantes (CTC) con deficiencia de recombinación homóloga...

28.- Estudio para comparar la eficacia y la seguridad de bb2121 con las del tratamiento de referencia en personas con mieloma que no responde tras el tratamiento o cuyo mieloma haya vuelto a manifestarse tras...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la eficacia del bb2121 con la de los tripletes terapéuticos de referencia en pacientes con MMRR, evaluada a partir de la supervivencia sin progresión (SSP)

29.- Estudio clínico de administración de Daratumumab subcutáneo (Dara-SC) en combinación con Carfilzomib y Dexametasoona (D-Kd) comparado con Carfilzomib y Dexametasona (Kd) en pacientes con mieloma múltiple...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es comparar la eficacia (tasa de respuesta parcial muy buena [RPMB] o mejor como la mejor respuesta, según lo definido por el International Myeloma Working Group [criterios del IMWG])...

30.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

31.- Estudio de fase II de la eficacia y seguridad de MBG453 en combinación con fármacos hipometilantes en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según los criterios...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Determinar si MBG453 en combinación con la terapia estándar con fármacos hipometilantes (HMA) mejora la remisión completa de los pacientes con riesgo intermedio, alto o muy alto de SMD. - Determinar...

32.- Ensayo de fase 3 de pembrolizumab perioperatorio + quimioterapia neoadyuvante frente a un placebo perioperatorio + quimioterapia neoadyuvante en el CVIM apto para cisplatino

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1.Comparar las tasas de respuesta completa anatomopatológica (RCap) obtenidas en el grupo A (pembrolizumab preoperatorio + quimioterapia neoadyuvante + cistectomía radical (CR) + disección de ganglios...

33.- Estudio de fase III para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenia del biosimilar del rituximab que se propone (DRL_RI) frente a MabThera® en sujetos con linfoma folicular no tratado previamente....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Demostrar la equivalencia de la eficacia de DRL_RI y MabThera® en sujetos con LTB-FL positivo para el antígeno CD20 de los linfocitos B, en su medición mediante la ORR , evaluada de acuerdo con los criterios...

34.- Eficacia y seguridad de BL-8040 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer pancreático

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo analizar la eficacia y seguridad de BL-8040 en combinación con pembrolizumab y BL-8040/pembrolizumab en combinación con irinotecán liposomal (Onivyde®)/5-fluorouracilo/ácido folínico (5-FU/AF) en personas...

35.- Ensayo de fase 3 de pembrolizumab perioperatorio en pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular (CVIM) no aptos para recibir cisplatino

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1.Comparar las tasas de respuesta completa anatomopatológica (RCap) obtenidas en los grupos A (pembrolizumab preoperatorio y CR + LP) y B (CR + LP), basándose en una revisión anatomopatológica centralizada,...

36.- Tratamiento adyuvante con pembrolizumab frente a un placebo en participantes con carcinoma hepatocelular y respuesta radiológica completa tras resección quirúrgica o ablación local

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1-Comparar la supervivencia sin recidiva (SSR). 2-Comparar la supervivencia global (SG).

37.- PRISM: Eficacia y seguridad de Cobomarsen (MRG-106) en sujetos con micosis fungoide y que hayan completado el estudio SOLAR

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de cobomarsen en sujetos con MF en lo que sehaya confirmado la progresión de la enfermedad después del tratamiento con vorinostat en el estudio...

38.- Durvalumab neoadyuvante en monoterapia o en combinación con fármacos novedosos en cáncer de pulmón no microcítico resecable

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Eficacia - Evaluar la actividad antitumoral de durvalumab en monoterapia y/o en combinación con fármacos innovadores

39.- Estudio abierto y de un solo grupo de GSK2857916 en combinación con pembrolizumab en sujetos con mieloma múltiple en recaída/refractario

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Parte 1: Determinar la seguridad y la tolerabilidad y establecer la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2) de la combinación de GSK2857916 y pembrolizumab en sujetos con MMRR Parte 2: Evaluar la actividad...

40.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

41.- Estudio de primera administración en Humanos para evaluar la actividad clínica de JNJ-67571244 en pacientes con cáncer de sangre avanzados

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Objetivo Parte 1 (Escalado de la dosis): -Determinar la(s) Dosis Recomendada(s) de la Fase 2 (DRF2), esquema de dosis y la dosis máxima tolerada (DMT) Parte 2 (Expansión de la dosis): -Determinar la seguridad...

42.- Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo después de un tratamiento con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la eficacia de savolitinib en combinación con osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo (determinado...

43.- Ensayo con TSR-042 en pacientes con cáncer de cérvix localmente avanzado de alto riesgo después de quimioradioterapia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de cérvix local avanzado de alto riesgo (CCLAAR) que han alcanzado una respuesta parcial (RP) o completa (RC) después de tratamiento...

44.- Un estudio clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia temprana del fármaco de estudio (Durvalumab) solo y una combinación de fármacos de estudio (Durvalumab y Tremelimumab) en niños...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinación de la dosis: -Determinar la exposición equivalente en adultos/DMT/dosis pediátrica recomendada para la fase II de durvalumab en monoterapia y durvalumab en combinación con tremelimumab. -Determinar...

45.- Estudio en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de DCC-2618 en los pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (TEGI) avanzados que han recibido previamente tratamiento con Imatinib....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia (supervivencia sin progresión [SSP]) de DCC-2618 mediante revisión radiológica independiente en los pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (TEGI) avanzados que han recibido...

46.- Eficacia y seguridad de cabozantinib (XL184) en pacientes que han progresado después de tratamiento dirigido previo con VEGFR

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de cabozantinib en comparación con placebo en la SSP y la TRO en pacientes con CDT resistente a RAY que han progresado después del tratamiento previo dirigido...

47.- Estudio en fase II de INCMGA00012 (inhibidor de PD-1) en participantes con determinados tumores sólidos (POD1UM-203)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de INCMGA00012 en cuanto a la TRO en los tipos de tumores de interés.

48.- Un estudio clínico para comparar el tratamiento de balixafortida en combinación con eribulina frente a eribulina en monoterapia, en pacientes sin proteína HER2 presente en sus células y tienen cáncer...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de balixafortida + eribulina en comparación con eribulina en monoterapia en (i) la SSP en la población total y (ii) la SSP y la tasa de respuesta objetiva (TRO) en la población con...

49.- Este estudio se está realizando para comprobar la efectividad y seguridad de un medicamento en investigación llamado acalabrutinib (ACP-196) cuando se toma con medicamentos ya comercializados llamados...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de acalabrutinib/venetoclax (AV; grupo A) en comparación con quimioinmunoterapia (fludarabina/ ciclofosfamida/ rituximab [FCR] / bendamustina/ rituximab [BR]; grupo C)

50.- Un estudio de la eficacia del medicamento oral Debio 1347 en pacientes con tumores sólidos que presentan una alteración de FGFR 1-3 (fusión)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de Debio 1347 de TRG en sujetos con tumores sólidos que presentan una fusión o reordenación génica de FGFR1-3

51.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

52.- Probar una nueva terapia dirigida (DS-8201a) contra otra quimioterapia dirigida (seleccionada por su médico) para pacientes con cáncer de mama en estadio avanzado.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar el beneficio en la supervivencia sin progresión (SSP) de DS-8201a en comparación con la elección del médico en el cáncer de mama con receptores hormonales y con expresión baja de HER2, en función...

53.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab de primera línea, con o sin lenvatinib, en participantes con carcinoma urotelial no elegibles para recibir cisplatino cuyos tumores expresan PD-L1 y en participantes...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1. Comparar pembrolizumab + lenvatinib con pembrolizumab + placebo en cuanto a la supervivencia sin progresión (SSP) conforme a los Criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos, versión...

54.- Estudio de fase 3 de RTCE ± pembrolizumab en participantes con CPNM en estadio I o IIA médicamente inoperable

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1- Comparar la supervivencia sin episodios (SSE). 2- Comparar la supervivencia global (SG).

55.- Estudio de Talazoparib con Enzalutamida en el Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la castración.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Mostrar que talazoparib en combinación con enzalutamida es superior a placebo en combinación con enzalutamida para prolongar la SSPr en pacientes con CPRCm no seleccionados en función de la presencia...

56.- Terapia metronómica dirigida contra la angiogénesis en niños con meduloblastoma recurrente/progresivo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Ratio de respuesta (=[CR+PR+SD]/n) o ausencia de signos de recurrencia tras la resección total bruta 6 meses después del inicio del tratamiento contra la angiogénesis.

57.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

58.- BARBICAN: Investigación de los inhibidores de la AKT en combinación con inmunoterapia y quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Cli¿nico: Comparar la tasa de respuesta completa patolo¿gica (RCp) de la QTNA ma¿s atezolizumab con la obtenida con la QTNA ma¿s atezolizumab ma¿s ipatasertib en pacientes con o sin alteraciones gene¿ticas...

59.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

60.- ESTUDIO EN FASE IV PARA EVALUAR EL EFECTO DE OG (MYLOTARG¿) EN IEL INTERVALO QT, LA FARMACOCINÉTICA Y LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE OG COMO MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CANCER EN LA SANGRE RECIDIVANTE...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Valorar el efecto de GO en el intervalo QTc

61.- TAK-788 (AP32788) en Pacientes con cáncer de pulmón no microcítico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la eficacia de TAK-788, en base a la TRO confirmada, según lo evaluado por el CRI, en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico que presentan mutaciones de inserción dentro del marco...

62.- Un estudio en pacientes con cáncer de mama HER-2 negativo recurrente/metastásic que recibieron ModraDoc006 / r, un régimen de tratamiento de quimioterapia oral de docetaxel

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la eficacia de ModraDoc006/r (formulación de docetaxel oral administrada como tabletas de 10 mg de ModraDoc006 en combinación con tabletas de 100 mg de ritonavir) medida por los criterios RECIST...

63.- Pembrolizumab con lenvatinib frente a docetaxel en el CPNM metastásico tras quimioterapia doble con platino e inmunoterapia.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1) Comparar pembrolizumab (MK-3475) + lenvatinib (MK-7902) con docetaxel en cuanto a la supervivencia global (SG) [cohorte 1]. 2) Comparar pembrolizumab + lenvatinib con docetaxel en cuanto a la SSP...

64.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab más olaparib frente a acetato de abiraterona o enzalutamida en el CPRCm

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar pembrolizumab más olaparib con acetato de abiraterona o enzalutamida en lo que respecta a la supervivencia global (SG). 2-Comparar pembrolizumab más olaparib con acetato de abiraterona o enzalutamida...

65.- Estudio en fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico y controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y la seguridad de pemigatinib comparado con quimioterapia con gemcitabina y cisplatino...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de pemigatinib versus gemcitabina más cisplatino en el tratamiento de primera línea de sujetos con colangiocarcinoma con reordenamiento de FGFR2.

66.- Ensayo de Nivolumab monoterapia subcutáneo con o sin Hilauronidasa Humana Recombinante PH20 (rHuPH20)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Describir la farmacocinética de nivolumab administrado por vía subcutánea, con o sin rHuPH20

67.- Estudio en fase II de M7824 en monoterapia en participantes con cáncer de las vías biliares localmente avanzado o metastásico que no responden o no toleraron la quimioterapia de primera línea basada...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia clínica de M7824, en función de la TRO

68.- Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia múltiple en pacientes inelegibles con cisplatino con carcinoma urotelial localmente avanzado...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo -Evaluar la eficacia de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia durante la Etapa 1 en función de la tasa de respuesta objetiva

69.- Estudio de quimioterapia e inmunoterapia para pacientes con cáncer de pulmón confinado en el tórax y que son candidatos a ser operados

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es la Respuesta patológica completa (pCR), definida como la ausencia de tumor residual en los pulmones y los ganglios linfáticos entre los pacientes tratados con quimio-inmunoterapia...

70.- Estudio de Atezolimumab y Bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con carga mutacional elevada-intermedia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab en términos de supervivencia libre de progresión (SLP) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión...

71.- Ensayo sobre la seguridad de GEN1046 en pacientes con tumores sólidos malignos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo ¿ Determinar la dosis máxima tolerada (DMT) o la dosis recomendada para la fase II (DRFII) ¿ Determinar el perfil de seguridad de GEN1046

72.- Estudio de Cabozantinib en combinación con Atezolizumab frente a Sorafenib en pacientes con CCH que no han recibido anteriormente tratamiento sistémico anticancer

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de cabozantinib combinado con atezolizumab frente a sorafenib en pacientes con CHC avanzado que no han recibido ningún tratamiento antineoplásico...

73.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

74.- RESISTENCIA AL TRATAMIENTO DESPUÉS DE TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER (TRADUCIR)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Obtener y analizar las muestras de tumor de archivo previas al tratamiento y biopsias tumorales posteriores a la progresión para identificar marcadores moleculares de la resistencia a tratamientos contra...

75.- Tratamiento combinado dirigido (encorafenib y binimetinib) seguido de inmunoterapia combinada (ipilimumab y nivolumab) frente a inmunoterapia combinada inmediata en pacientes con melanoma irresecable...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es evaluar de forma prospectiva si un enfoque secuencial con un periodo de inducción de 12 semanas con encorafenib + binimetinib seguido de inmunoterapia combinada con nivolumab...

76.- Estudio en el que se compara el tratamiento con carfilzomib una vez por semana frente a dos veces por semana en combinación con lenalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída o...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la eficacia del tratamiento con 56 mg/m2 de carfilzomib administrado una vez por semana en combinación con lenalidomida y dexametasona (56 mg/m2 de KRd) con la del tratamiento con 27 mg/m2 de...

77.- Estudio que compara los efectos y la seguridad de Tislelizumab (BGB-A317) más quimioterapia con placebo (una sustancia inactiva) más quimioterapia para carcinoma esofágico epidermoide recurrente localmente...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo -Evaluar y comparar la supervivencia sin progresión (PFS) de acuerdo a los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión (v) 1.1, tras el tratamiento con tislelizumab en...

78.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab más docetaxel en el CPRCm

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1.Comparar pembrolizumab más docetaxel más prednisona con placebo más docetaxel más prednisona en lo que respecta a la supervivencia global (SG). 2.Comparar pembrolizumab más docetaxel más prednisona...

79.- Estudio en fase II de INCMGA00012 en participantes con carcinoma de células de Merkel metastásico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la eficacia de INCMGA00012 con respecto a la TRG de los participantes con CCM metastásico que no han recibido quimioterapia anteriormente.

80.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

81.- Estudio de FT-2102 en pacientes con tumores sólidos avanzados y gliomas.

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Objetivo Fase 1b: ¿Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de FT-2102 en monoterapia y confirmar la dosis que se va a estudiar posteriormente en cohortes de ampliación en monoterapia y en combinación. Fase 2: ¿Evaluar...

82.- LBL 2018 - Protocolo de tratamiento cooperativo internacional para niños y adolescentes con linfoma linfoblástico

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Objetivo El objetivo primario de la primera cuestión aleatorizada abierta para todos los pacientes LBL del core de la cohorte de estudio es evaluar si la incidencia acumulativa de recaídas en el SNC puede ser...

83.- Encorafenib y del binimetinib previo al tratamiento local en pacientes con melanoma, mutación BRAF y metástasis cerebrales.

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Objetivo Tasa de respuesta objetiva intracraneal según los criterios RECIST 1.1 antes del tratamiento local en la cohorte 1

84.- Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del tratamiento de PCI /gemcitabina, complementada con quimioterapia con gemcitabina/cisplatino, frente a gemcitabina/cisplatino en monoterapia...

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Objetivo - Evaluar la eficacia de la IFQ de gemcitabina inducida por fimaporina, complementada con quimioterapia sistémica con gemcitabina/cisplatino, frente a gemcitabina/cisplatino en monoterapia en pacientes...

85.- El estudio AIM-HN y SEQ-HN: un estudio de 2 cohortes para evaluar la seguridad y la eficacia de Tipifarnib en pacientes con cáncer de cabeza y cuello con mutación en HRAS (cohorte 1) y el impacto de las...

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Objetivo Determinar la tasa de respuesta objetiva (TRO) de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) con mutaciones de HRAS, evaluada por un recurso independiente de...

86.- Estudio de seguridad y la eficacia de Debio 1143 en combinación con el anticuerpo anti-PD-1 nivolumab en pacientes con tumores sólidos específicos.

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Objetivo Parte A: El objetivo principal de la parte de optimización de la dosis del estudio es determinar la DRF2 teniendo en cuenta las TLD en el ciclo 1, la seguridad/tolerabilidad y FC generales, mediante la...

87.- Estudio clínico en fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la eficacia y la seguridad de tislelizumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia en pacientes...

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Objetivo Comparar la supervivencia sin progresión según los Criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos 1.1, según lo evaluado por el comité de revisión independiente enmascarado (CRIE) de tislelizumab...

88.- Tratamiento neoadyuvante (antes de la cirugia) con Atezolizumab, Pertuzumab e Trastuzumab en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de alto riesgo.

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Objetivo Comparar la supervivencia libre de eventos (SLE) a 5 años entre el brazo B (B1+B2) y el brazo A. Dependiendo de la superioridad de la variable de eficacia principal (SLE), se realizará una comparación...

89.- Estudio fase III de Niraparib en combinación con Acetato de Abiraterona y Prednisona en comparación con Acetato de Abiraterona y Prednisona para el tratamiento de pacientes Cáncer de Próstata Metastásico...

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Objetivo Evaluar la efectividad de niraparib más AA-P en comparación con AA-P más placebo

90.- Pembrolizumab más lenvatinib como intervención de segunda línea y siguientes en determinados tumores sólidos

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Objetivo A)Evaluar la tasa de respuestas objetivas (TRO) con pembrolizumab en combinación con lenvatinib por cohorte tumoral conforme a los criterios RECIST 1.1, según las evaluaciones del investigador en las...

91.- Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia del anticuerpo agonista anti-CD40 APX005M, administrado en combinación con nivolumab, en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico y pacientes con...

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Objetivo Fase Ib: ¿Determinar la dosis máxima tolerable (DMT) y la dosis recomendada de fase II de APX005M cuando se administra en combinación con nivolumab Fase II: ¿Evaluar la tasa de respuesta objetiva ) según...

92.- Comparación de atezolizumab y bevacizumab con quimioterapia estándar versus bevacizumab con quimioterapia estándar en el tratamiento del cáncer llamado "mesotelioma pleural maligno"

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Objetivo El objetivo de este ensayo es evaluar el efecto de atezolizumab en términos de PFS y OS cuando se agrega al tratamiento estándar (carboplatin / pemetrexed / bevacizumab), como tratamiento de primera línea...

93.- Estudio aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos y de fase III, para comparar la eficacia de arfolitixorin frente a leucovorin en combinación con 5-fluorouracilo, oxaliplatino y bevacizumab en...

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Objetivo Tasa de respuesta global (TRG)

94.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

95.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

96.- Un estudio clínico para la protección a largo plazo de pacientes con cáncer de próstata y de mama contra la thrombosis

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Objetivo El objetivo del estudio PRONIA-CAT es investigar la eficacia y la seguridad de la prevención a largo plazo de la TEV con la administración de tinzaparina (4500 UI anti-Xa, por vía s.c., una vez al día,...

97.- Estudio de fase II abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de telisotuzumab verdotina (ABBV-399) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico c-Met+ tratado previamente

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Objetivo El objetivo principal es determinar la tasa de respuesta global (TRG) con telisotuzumab vedotina en pacientes con CPNM c-Met+

98.- ESTUDIO DE OBINUTUZUMAB EN INFUSIÓN DE CORTA DURACIÓN (ICD) EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR AVANZADO NO TRATADO PREVIAMENTE

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Objetivo Evaluar la seguridad de obinutuzumab administrado en infusión de corta duración (ICD; infusión de 90 minutos como objetivo) durante el ciclo 2 y, a partir del ciclo 2, en combinación con quimioterapia...

99.- Tratamiento de los tumores vesicales no músculo infiltrante de alto riesgo con IMUNO BCG Moreau RJ como profilaxis de recidiva y progresión

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Objetivo Valoración de la supervivencia libre de progresión de los pacientes diagnosticados de tumores vesicales no músculo infiltrante (TVNMI) de alto riesgo tratados con IMUNO BCG Moreau RJ adyuvante.

100.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

Fuente de datos: REEC.

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