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Últimos Estudios Clínicos autorizados.

Estudios Clínicos publicados en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio de 24 semanas de duración con posible extensión para comparar la eficacia y la seguridad del masitinib con el placebo en el tratamiento de pacientes con mastocitosis sistémica severa latente o…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Hematología [C15]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de masitinib oral versus placebo en la respuesta acumulativa en 3 discapacidades (Prurito, rubor, depresión) de pacientes Mastocitosis sistémica severa que…

2.- Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de APL-101 para el tratamiento de tumores sólidos avanzado que expresan c-Met

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Objetivo principal de la fase 1 ¿Evaluar la seguridad y la tolerabilidad globales, determinar la toxicidad limitante de la dosis (TLD) e identificar la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2). Objetivo…

3.- Estudio de seguridad de la vacuna conjugada antineumocócica 20-valente en lactantes sanos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Infecciones bacterianas y micosis [C01]

Objetivo Objetivo principal de seguridad: ¿Describir el perfil de seguridad de 20vPnC.

4.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

5.- Estudio de venetoclax en combinación con carfilzomib y desametasona en pacientes con mieloma múltiple (MM) recidivante o resistente.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo ¿Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de venetoclax en combinación con carfilzomib y dexametasona cuando se administra a pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente (MMRR) ¿Determinar la…

6.- Estudio para evaluar los efectos de GLPG2737 en sujetos con poliquistosis renal autosómica dominante

Area terapéutica Enfermedades [C] - Anormalidades congénitas, hereditarias y neonatología [C16]

Objetivo - Caracterizar el efecto de GLPG2737 en el aumento del volumen renal total (VRT) en comparación con el placebo. - Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis orales de GLPG2737 en comparación con…

7.- Estudio para evaluar la tolerabilidad, la eficacia y la seguridad a largo plazo de Bimekizumab en el tratamiento de los participantes del estudio con espondiloartritis axial activa, espondilitis anquilosante…

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías del sistema immunitario [C20]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de bimekizumab en pacientes con espondiloartritis axial activa

8.- Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la acción de los fármacos en el organismo (modo e índice de eliminación y duración del efecto en el organismo) y la efectividad del burosumab…

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Huesos y nervios [G11]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad del burosumab en niños/as que presentan hipofosfatemia ligada al cromosoma X (HLX) y comienzan tratamiento con burosumab antes de cumplir los 12 meses de edad hasta…

Estudios Clínicos agrupados por fechas de autorización:

Estudios Clínicos agrupados por área terapéutica:

Fuente de datos: REEC.

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