ZUTECTRA 500 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 5 jeringas precargadas de 1 ml.
Precio ZUTECTRA 500 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 5 jeringas precargadas de 1 ml: PVP 663.95 Euros. con aportación normal (12 de Abril de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/09/2014 y con fecha de baja 01/10/2021.
Laboratorio titular: BIOTEST PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: GRIFOLS MOVACO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunoglobulinas específicas. Sustancia final: Inmunoglobulina antihepatitis B.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/03/2011, la dosificación es 500 UI y el contenido son 5 jeringas precargadas de 1 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIHEPATITIS B. Principio activo: 500 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 500 UI. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Marzo de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Septiembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Marzo de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Marzo de 2011.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Inmunoglobulina anti hepatitis B humana.
Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina anti hepatitis B humana 500 UI inyectable SC 1 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina anti hepatitis B humana 500 UI inyectable SC 1 ml 5 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 665954. Número Definitivo: 09600001.