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Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula 56 comprimidos.

Laboratorio titular: ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG.

Laboratorio comercializador: ABBVIE SPAIN, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antivirales para el tratamiento de infecciones por VHC. Sustancia final: Ombitasvir, paritaprevir y ritonavir.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 12,5 mg/75 mg/50 mg y el contenido son 56 comprimidos.

▼ El medicamento 'Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Febrero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Diciembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2015.

3 excipientes:

Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ombitasvir + paritaprevir + ritonavir.

Descripción clínica del producto: Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir 12,5 mg/75 mg/50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir 12,5 mg/75 mg/50 mg 56 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 705022. Número Definitivo: 114982001.