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VENCLYXTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 7 comprimidos.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG.

Laboratorio comercializador: ABBVIE SPAIN, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antineoplásicos. Sustancia final: Venetoclax.

VENCLYXTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 7 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son 7 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

VENCLYXTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 7 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Enero de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Marzo de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Enero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Enero de 2017.

1 excipientes:

VENCLYXTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: venetoclax.

Descripción clínica del producto: Venetoclax 50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Venetoclax 50 mg 7 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 714137. Número Definitivo: 161138004.