ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE.

Precio ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 1,7 ml: PVP 0.64 Euros. (27 de Marzo de 2020).

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 1,7 ml fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 100 cartuchos de 1,7 ml. Comercializado (01 de Agosto de 1980). Autorizado.
  • ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 1,7 ml. No comercializado (01 de Julio de 1980). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg/ml + 5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml . Contenido: 1 cartucho de 1,7 ml.

Vías de administración:

  • VÍA PERINEURAL.
  • INFILTRACIÓN.

Composición (principios activos):

  • 1.- ARTICAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 40 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 72/9 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
  • 2.- EPINEFRINA. Principio activo: 5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 72/9 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 1,7 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1980.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: articaína + epinefrina.

Descripción clínica del producto: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 72 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 72 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml 1 cartucho.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra U.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 939272.

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