TRIESENCE 40 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml.

Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides, monofármacos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 40 mg/ml inyectable 1 ml y el contenido son 1 vial de 1 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVÍTREA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- TRIAMCINOLONA ACETONIDO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 3 viales de 1 ml. PVP 18.34€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Octubre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Octubre de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

6 excipientes:

TRIESENCE 40 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

• CARMELOSA SODICA.
• CITRATO DE SODIO (E-331).
• CLORURO POTASICO.
• CLORURO DE SODIO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 01/10/2021. Desabastecimiento temporal. Fecha estimada de finalización 01/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: triamcinolona.

Descripción clínica del producto: Triamcinolona 40 mg/ml inyectable intravítreo 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Triamcinolona 40 mg/ml inyectable intravítreo 1 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 683760. Número Definitivo: 74673.