ROTARIX SUSPENSION ORAL EN APLICADOR ORAL PRECARGADO.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS, S.A..

Laboratorio comercializador: ELAM PHARMA LABS, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (Vacuna). Contenido: 1 aplicador oral precargado de 1,5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Abril de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Mayo de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Abril de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Abril de 2017.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti rotavirus.

Descripción clínica del producto: Vacuna atenuada anti rotavirus solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna atenuada anti rotavirus solución/suspensión oral 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 715756.

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