PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 ampolla de 0,5 ml.

Laboratorio: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Uterotonicos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Prostaglandinas. Sustancia final: Dinoprostona.

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 ampolla de 0,5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 5 mg y el contenido son 1 ampolla de 0,5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- DINOPROSTONA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 5 ml.

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 ampolla de 0,5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1985.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1985.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1985.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dinoprostona.

Descripción clínica del producto: Dinoprostona 5 mg inyectable perfusión 0,5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Dinoprostona 5 mg inyectable perfusión 0,5 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 964338. Número Definitivo: 56620.