PNEUMOVAX 23 SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL , 1 vial de 0,5 ml.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antineumococo. Sustancia final: Neumococo, antigeno constituido por polisacaridos purificados.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial de 0,5 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 5 viales + 5 viales de disolvente.
• TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml.
• MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de polvo liofilizado + 1 vial de disolvente.
• HBVAXPRO 10 microgramos, SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Abril de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Marzo de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Abril de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Abril de 2001.

1 excipientes:

PNEUMOVAX 23 SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO DE SODIO.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 26/11/2019. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. El desabastecimiento no afectará al suministro a los centros de vacunación ni a las campañas de vacunación de las Consejerías Fecha estimada de finalización 02/09/2021.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti neumococo.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti neumococo (polisacárido capsular) inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti neumococo (polisacárido capsular) inyectable 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 820415. Número Definitivo: 63828.