OSEOTOTAL 200 UI/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL.

Precio OSEOTOTAL 200 UI/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL , 1 envase pulverizador de 14 dosis: PVP 40.18 Euros. (27 de Marzo de 2020).

Laboratorio titular: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..

Laboratorio comercializador: LAUS FARMA, S.L..

Formatos de presentación:

  • OSEOTOTAL 200 UI/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL , 1 envase pulverizador de 14 dosis. No comercializado (08 de Febrero de 2019). Anulado.
  • OSEOTOTAL 200 UI/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL , 2 envases pulverizadores de 14 dosis. No comercializado (08 de Febrero de 2019). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 UI/ml. Contenido: 1 envase pulverizador de 14 dosis.

Vías de administración:

  • VÍA NASAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CALCITONINA SALMON SINTETICA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 1 pulverización.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • OSEOTOTAL 200 UI/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL , 2 envases pulverizadores de 14 dosis. PVP 69.53€
  • MIACALCIC 200 UI SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase pulverizador de 14 dosis. PVP 41.38€
  • MIACALCIC 200 UI SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 2 envases pulverizadores de 14 dosis. PVP 75.01€
  • OSPOR 200 UI/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase pulverizador de 14 dosis. PVP 40.15€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Febrero de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Febrero de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2019.

Duplicidades terapéuticas:

  • Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcitonina salmón sintética.

Descripción clínica del producto: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal 14 dosis envases pulverizadores unidosis/multidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra O.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 653399.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. Aceptar.