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ORENCIA 125 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de 1 ml.

Laboratorio titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG.

Laboratorio comercializador: BRISTOL MYERS SQUIBB S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunosupresores selectivos. Sustancia final: Abatacept.

ORENCIA 125 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de 1 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2020, la dosificación es 125 mg inyectable 1 ml y el contenido son 4 plumas precargadas de 1 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

ORENCIA 125 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de 1 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Junio de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Noviembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Junio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Junio de 2015.

3 excipientes:

ORENCIA 125 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: abatacept.

Descripción clínica del producto: Abatacept 125 mg inyectable 1 ml pluma precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Abatacept 125 mg inyectable 1 ml 4 plumas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra O.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 706835. Número Definitivo: 107389011.