MIBI INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG.

Precio MIBI INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 3 viales: PVP 336.87 Euros. (22 de Mayo de 2020).

Laboratorio: NARODOWE CENTRUM BADAN JADROWYCH.

Formatos de presentación:

  • MIBI INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 3 viales. Comercializado (11 de Septiembre de 2009). Autorizado.
  • MIBI INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 6 viales. Comercializado (11 de Septiembre de 2009). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1 mg. Contenido: 3 viales.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- [TETRAKIS (2-METOXI-2-METILPROPIL-1-ISOCIANURO) COBRE (I)], TETRAFLUOROBORATO DE. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • MIBI TECHNESCAN 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 5 viales. PVP 526.15€
  • STAMICIS 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG, 5 viales. PVP 526.15€
  • MIBI INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 6 viales. PVP 625.99€
  • CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 5 viales de 5 ml. PVP 526.15€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Septiembre de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2009.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cobre tetrakis.

Descripción clínica del producto: Cobre tetrakis 1 mg radiofármaco.

Descripción clínica del producto con formato: Cobre tetrakis 1 mg radiofármaco 3 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 663696.

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