MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de polvo liofilizado + 1 vial de disolvente.
Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE VACCINES S.R.L..
Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antimeningococo. Sustancia final: Meningococo A, C, Y, W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituido por polisacáridos purificados.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial de polvo liofilizado + 1 vial de disolvente.
Formatos de presentación:
- MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de polvo liofilizado + 1 vial de disolvente. Comercializado (29 de Julio de 2011). Autorizado.
- MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales + 10 viales de disolvente. Comercializado (24 de Noviembre de 2021). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 5 viales + 5 viales de disolvente.
- TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml.
- PNEUMOVAX 23 SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL , 1 vial de 0,5 ml.
- HBVAXPRO 10 microgramos, SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Mayo de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Julio de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2011.
4 excipientes:
MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti meningococo A/C/W135/Y.
Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti meningococo A/C/W135/Y conjugada inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti meningococo A/C/W135/Y conjugada inyectable 1 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 677725. Número Definitivo: 10614003.