El medicamento 'KAPTIC 100 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Abril de 2020.

KAPTIC 100 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG.

Laboratorio titular: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Laboratorio comercializador: FERRER FARMA S.A..

Formatos de presentación:

  • KAPTIC 100 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG, 10 comprimidos. Comercializado (23 de Mayo de 2019). Autorizado.
  • KAPTIC 100 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG, 30 comprimidos. Comercializado (23 de Mayo de 2019). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 microgramos. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA SUBLINGUAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- FENTANILO CITRATO. Principio activo: 100 microgramos. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 microgramos.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • ABSTRAL 100 microgramos COMPRIMIDOS SUBLINGUALES , 10 comprimidos. PVP 91.79€
  • ABSTRAL 100 microgramos COMPRIMIDOS SUBLINGUALES , 30 comprimidos. PVP 231.20€
  • EFFENTORA 100 microgramos COMPRIMIDOS BUCALES, 4 comprimidos. PVP 9.09€
  • EFFENTORA 100 microgramos COMPRIMIDOS BUCALES, 28 comprimidos. PVP 63.58€
  • KAPTIC 100 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG, 10 comprimidos.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Mayo de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Marzo de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Mayo de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Mayo de 2019.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MANITOL (E-421).
- CROSCARMELOSA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fentanilo.

Descripción clínica del producto: Fentanilo 100 microgramos comprimido sublingual.

Descripción clínica del producto con formato: Fentanilo 100 microgramos 30 comprimidos sublinguales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 725854.

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