IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.

Laboratorio titular: SAMSUNG BIOEPIS NL B.V..

Laboratorio comercializador: BIOGEN SPAIN S.L..

IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,8 ml fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,8 ml. Comercializado (25 de Mayo de 2018). Autorizado.
  • IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,8 ml. Comercializado (25 de Mayo de 2018). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg inyectable 0,8 ml . Contenido: 1 jeringa precargada de 0,8 ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ADALIMUMAB. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 0,8 ml.
IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,8 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • AMGEVITA 20 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,4 ml.
  • AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,8 ml.
  • IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,8 ml.
  • HYRIMOZ 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,8 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Mayo de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Enero de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Mayo de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Mayo de 2018.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- SORBITOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: adalimumab.

Descripción clínica del producto: Adalimumab 40 mg inyectable 0,8 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Adalimumab 40 mg inyectable 0,8 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la I.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 721356.

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