HIZENTRA 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA.

Precio HIZENTRA 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA 10 vials pack (filling size: 50 ml): PVP 4634.15 Euros. (14 de Febrero de 2020).

Laboratorio titular: CSL BEHRING GMBH.

Laboratorio comercializador: CSL BEHRING, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg/ml inyectable 50 ml. Contenido: 10 vials pack (filling size: 50 ml).

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • HIZENTRA 200 mg/ml SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 10 viales de 5 ml. PVP 510.55€
  • HIZENTRA 200 mg/ml SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 20 viales de 5 ml.
  • HIZENTRA 200 mg/ml SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 10 viales de 10 ml. PVP 973.35€
  • HIZENTRA 200 mg/ml SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 10 viales de 20 ml.
  • HIZENTRA 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA , 20 viales de 20 ml. PVP 3718.95€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Septiembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Septiembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Septiembre de 2013.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.

Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable SC 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable SC 50 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 699282.

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