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FIRMAGON 120 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente.

Laboratorio titular: FERRING PHARMACEUTICALS A/S.

Laboratorio comercializador: FERRING S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antagonistas de hormonas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Degarelix.

FIRMAGON 120 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2019, la dosificación es 120 mg y el contenido son 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

FIRMAGON 120 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Abril de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Abril de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Abril de 2009.

1 excipientes:

FIRMAGON 120 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: degarelix.

Descripción clínica del producto: Degarelix 120 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Degarelix 120 mg inyectable 2 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 662425. Número Definitivo: 08504002.