DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES.

Precio DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos: PVP 15.19 Euros. (22 de Mayo de 2020).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Formatos de presentación:

  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos. No comercializado (23 de Mayo de 2018). Anulado.
  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 20 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.
  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 100 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- VALPROATO SODIO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos.
  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 20 comprimidos. PVP 4.09€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Septiembre de 2004.

Interacciones medicamentosas:

Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.

Notas de seguridad:

Problemas de suministro:

  • Fecha prevista de inicio 15/06/2019. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Está disponible la presentación de 20 comprimidos. Se puede solicitar el medicamento extranjero VALPAKINE 500 mg miligramo(s) 40 Comprimido gastrorresistente para los pacientes que no lo encuentren en las oficinas de farmacia.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 500 mg 100 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650005.

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