COLIXIN 1MUI. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 30 viales.

Laboratorio titular: PHARMIS BIOFARMACEUTICA LDA..

Laboratorio comercializador: PHARMIS BIOFARMACEUTICA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Polimixinas. Sustancia final: Colistina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 1.000.000 UI y el contenido son 30 viales.

Formatos de presentación:

• COLIXIN 1MUI. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales. No comercializado (02 de Junio de 2011). Autorizado.
• COLIXIN 1MUI. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 30 viales. Comercializado (02 de Junio de 2011). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA INHALATORIA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- COLISTIMETATO SODIO. Principio activo: 1 millones UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1 millones UI.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• COLISTIMETATO DE SODIO TEVA 1 MILLON DE UI POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR 10 viales.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Junio de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Junio de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Junio de 2011.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: colistimetato de sodio.

Descripción clínica del producto: Colistimetato sodio 1.000.000 UI inyectable/inhalación pulmonar.

Descripción clínica del producto con formato: Colistimetato sodio 1.000.000 UI inyectable/inhalación pulmonar 30 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 680928. Número Definitivo: 74156.