CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 4 sobres A (56,30 g) + 4 sobres B (3,98 g).
Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/05/2017, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 4 sobres A (56,30 g) + 4 sobres B (3,98 g).
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EVACUANTE LAINCO SIMPLE, 512 sobres de 17,75 g.
- SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM polvo para solución oral en sobres,496 sobres.
- EVACUANTE LAINCO SIMPLE, 150 sobres de 71 g.
- CASENGLICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL , 100 sobres de 70 g.
- CASENGLICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL , 500 sobres de 17,6 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Mayo de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Mayo de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Mayo de 2017.
1 excipientes:
CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Macrogol 4000 + electrolitos (producto combinado) 56,3 g + 3,77 g solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 4000 + electrolitos (producto combinado) 56,3 g + 3,77 g solución/suspensión oral 4 set de sobres (8 sobres).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714093. Número Definitivo: 81575.