BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml.
Laboratorio: EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la oripavina. Sustancia final: Buprenorfina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,3 mg y el contenido son 50 ampollas de 1 ml.
BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista III de sustancias psicotrópicas.
La presentación del código nacional 608117 'BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml. No comercializado (01 de Febrero de 1985). Autorizado.
- BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml. Comercializado (14 de Abril de 2011). Autorizado.
- BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 1 ml. No comercializado (25 de Noviembre de 2014). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUPRENORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 0,3 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 1 ml. PVP 4.61€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1984.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Diciembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1984.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1985.
1 excipientes:
BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.
Descripción clínica del producto: Buprenorfina 0,3 mg inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 0,3 mg inyectable 1 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 608117. Número Definitivo: 56403.