XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE.
Laboratorio titular: GUERBET.
Laboratorio comercializador: GUERBET, S.A..
Formatos de presentación:
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 100 ml. Comercializado (16 de Octubre de 2007). Autorizado.
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 200 ml. Comercializado (16 de Octubre de 2007). Autorizado.
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 500 ml. Comercializado (16 de Octubre de 2007). Autorizado.
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml. No comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 350 mg/ml. Contenido: 10 bolsas de 500 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- IOBITRIDOL. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 175 g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 100 ml.
- XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 200 ml.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Octubre de 2007.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- EDETATO CALCICO SODICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iobitridol.
Descripción clínica del producto: Iodo (Iobitridol) 350 mg/ml inyectable 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iobitridol) 350 mg/ml inyectable 500 ml 10 bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la X.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602699.